КАТЕГОРИЯ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) Полиграфия- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военни бизнесмен (14632) Висока technologies- (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къща- (47672) журналистика и смирен (912) Izobretatelstvo- (14524) външен >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) историята е (13644) Компютри- (11,121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) културата е (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23702) математиците на (16968) Механична инженерно (1700) медицина-(12668) Management- (24684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образователна (11852) truda- сигурност (3308) Pedagogika- (5571) Poligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97 182 ) индустрия- (8706) Psihologiya- (18388) Religiya- (3217) Svyaz (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) на (42831) спортист строително (4793) Torgovlya- (5050) транспорт ( 2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Electronics- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно ( 12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

стебло

Стъблото е оста на летораста, състояща се от възли и междувъзлия. Основните функции на стъблото - за подкрепа (превозвач) и проводими. Стъблото е в комуникацията между корените и листата. Трайните стъбла обикновено се отлагат резервни хранителни вещества. Young стъбла като на епидермиса hlorenhimu участва активно в фотосинтеза.

Стъблото е обикновено цилиндрична форма и се характеризира с подреждането на радиални симетрия тъкани. Въпреки това, в напречното сечение, тя може да бъде не само кръг, но и ъглови - три-, четири- или многостранен, оребрени, оребрена, понякога доста плосък, сплеснат, плосък или проектиране, носещи ребра - (. Фигура 4.27) крилат.

Фиг. 4.27. Видове стволови напречно сечение във формата 1 - кръг; 2 - повален; 3 - триъгълна; 4 - тетраедър; 5 - многопластов; 6 - оребрена; 7 - набразден; 8, 9 - крилат.

Стъблата на дървесни и тревисти растения се различават значително по дълголетие. Въздушни издънки на трева сезонен климат на живо, обикновено една година; продължителността на живота се определя от дължината на стволови признаци на живот. В дървесни растения стъблото има много години.

The анатомичната структура на стъблото съответства на основните му функции. Стъблото разработена сложна система на провеждане на тъкани, която свързва в едно цяло всички органи на растенията; за механична тъкан гарантира, че функцията за подкрепа. Стволови като цяло бягство, е "отворена" система растеж, като увеличава за дълго време и има нови органи на него.

Стволовите тъкани се образуват в резултат на сложна система от меристеми: (. Фигура 4.28) апикална, странични и Вътрешно разположени. Основната структура, образувана в резултат на първичните меристерми. Първоначалните клетки на апикалната меристем са концентрирани в нарастващата точката на бягство. На върха на летораста с правилната честота на листо primordia възникват, което води до началото на изолирането на възли и междувъзлия развитие е забавено. Често пролуките растеж и развитие в постоянно им тъкан продължава за дълго време поради работата на остатъчни Вътрешно разположени меристеми, които се съхраняват в основата на младите междувъзлия. Един добър пример за такава вмъкнат (клин) растеж може да служи като стволови зърнени култури, в които най-горната меристем се консумира много рано във формирането на съцветие, и бързото разширяване на бягството е длъжен вмъкнат растеж.

Фиг. 4.28. Разпределение схема меристем в стъблото: 1 - апикална меристем; 2 - вмъкнат меристем; 3 - procambium; 4 - камбий.

Най-външният слой на клетките става protodermoy връх, от който се развива на епидермиса - покриващата материя на бъдещето на листата и стъблата. На нивото на първия лист на могили в апикална меристемата определен ленти тесни и дълги клетки - това procambium, което води до първичните проводящи тъкани. Procambium може да бъде под формата на отделни кичури или непрекъснат пръстен. С допълнително procambium растеж се простира в отглеждането на листо primordium и в стъблото, образуващи основата на бъдещото провеждане на евакуация система между листата и стъблата. Останалата част от апикална меристем е заета от основните, от които по-късно формира паренхимни магазин и усвояване на тъканите, както и първична механична тъкан. Основната меристем, разположен между protodermoy и procambium става основен кората на стъблото и сърцевина от меристем, разположена в центъра, ядрото се формира.



Първична структура на стеблото в едносемеделни Spore и продължава през целия живот. В голосеменни и двусемеделни вътре procambium има камбий, който определя вторичния проводяща тъкан, което води до вторично удебеляване на стъблото.

Основната структура на стъблото. Стъблото, което има за основна структура, както и в основата отличава обхващащи тъкани, първична кора и стела (аксиална или централен цилиндър) (фиг. 4.29).

Покриването тъкан е типична структура на епидермиса. Структурата на основната част на първичната кора паренхим, както механични, отделителната и други тъкани. От механична тъкан е по-често collenchyma, образува твърд цилиндър, или е под формата на отделни нишки, които са разположени по продължение на прогнози - (. Фигура 4.29) ребрата на стъблото. Непосредствено под collenchyma на епидермиса или ако collenchyma не, при условия, благоприятни за фотосинтеза, е hlorenhima. Той може да образува collenchyma или sclerenchyma редуващи се ивици, разположени по протежение на стеблото. Границата между кората и стела изразена много по-малко ясно, отколкото в основата, защото на вътрешния слой на кората на главния мозък - ендодермата - все още няма характерни черти, присъщи на коренови endodermis на. Често депозиран в него нишесте гранули, които играят очевидно ролеви statoliths като нишестени зърна корен капачка. Ето защо, в стъблото нарича ендодерма krahmalonosnym влагалището на. Ендодерма типичната структура на коренови коренища понякога се развива в едносемеделни (Лили) (фиг. 4.48).

Фиг. 4.29. Напречно сечение на мека еньовче стъблото (първична структура): 1 - общата схема; 2 - разрез част на по-високо увеличение; VI - въздушната кухина; Позвънете - collenchyma; Ks - дървесна тъкан; C - ядро; F - клетъчна тъкан; CHL - hlorenhima; CN - ендодерма (krahmalonosnoe влагалището); Ep - епидермиса.

Най-сложна структура е стела. В голосеменни и двусемеделни растения първична проводяща тъкан често разделен на съдовите снопове, които са подредени в напречно сечение във формата на пръстен; между гредите са паренхимни клетки, които представляват основните медуларни лъчи. Понякога разделянето на снопове неясно или напълно незабелязано (фиг. 4.29). Основно дървесна тъкан се намира в близост до мозъка на костите, и основната клетъчна тъкан - навън от дървесна тъкан, в непосредствена близост до кората. Флоема и дървесна тъкан в стъблото разработи един към друг. В допълнение към външната клетъчна тъкан, а понякога има вътрешна, който се намира между дървесна тъкан и сърцевината. Вътрешната phlöem може да бъде част от гредите (тиква), разположени под формата на независими въжета (домати), или образува непрекъснат слой (олеандър).

Външната част на стела се нарича pericycle. Pericycle могат да бъдат представени основните клетки на паренхимни и sclerenchyma влакна. Влакната образуват непрекъснат слой, или качват от съдовите снопове; в последния случай ние говорим за фиброваскуларната снопове. Nature sclerenchyma възникнали между стволови кората и флоем проводящи елементи, остава неясно. Доказано е, че не винаги е pericyclic произход, в много случаи, влакната са оформени в първичната клетъчна тъкан (Фиг. 4,36).

Вътре на проводим ядрото на тъкан се състои от специализирана паренхим. Понякога отложено замяна вещество, или може да се диспергира idioblast с танини, слуз и др. Често се формира сърцевината на въздушния кухина. Периферната част на ядрото в непосредствена близост до дървесна тъкан се състои от по-малки, близко разположени клетки, наречени perimedullary област.

Характерна особеност на стъблото е механичен режим на тъкани в периферията на тялото, и липсата им в центъра. Това се дължи на факта, че стъблото, за разлика от корен, развитие във въздуха и обикновено изпитват динамични натоварвания (вятър, дъжд капки удря, гази животни и т.н.). Ето защо, дръжката е изработена от кух ластик пролетта способен да се върне към първоначалното си състояние след отстраняването на товара. Cornu, заобиколен от почвата, които не са в опасност от огъване и счупване. Коренът на "котви" на растенията в почвата и противодейства на стреса, като се стреми да го дръпнете. Съответно, механични елементи са поставени в центъра на основата.

В едносемеделни отсъства камбий, и първичната структура продължава през целия живот. Характерна особеност на стволови едносемеделни е лъчеви винаги структура се затварят съдовите снопове, подредени без видима цел в цялата напречното сечение (фиг. 4.30).

Фиг. 4.30. Структурата на стволови едносемеделни (царевица): A - напречно сечение; Б - общата схема; 1 - епидермис; 2 - sclerenchyma; 3 - затворен за обезпечение снопове; 4 - основният паренхим.

Основната стъблото на видовете структура включва едносемеделни стъбло, без да има кухина (фиг. 4.30) и стъблото с голяма централна кухина (въглищен прах зърнени култури) (фиг. 4.31). В последния случай греди са разположени в периферията на тялото. Висока якост на стъбло е в изобилие развитие sclerenchyma. Основни едносемеделни кора често не изразяват.

Фиг. 4.31. Структурата на верига от ръж слама: п - паренхима; п п - Затворена обезпечение съдовите снопове ..; фаянс - sclerenchyma; Y - стома; х. . Тона - хлорофил тъкан; ЕП - на епидермиса.

В допълнение към обезпечението съдови възелчета (фиг. 4.32), в стъблата на едносемеделни растения са доста често срещани концентрична amfivazalnye (tsentrofloemnye) греди (фиг. 4.33).

Фиг. 4.32. Затворена обезпечение лъч стъбло на царевица: и - Основно клетъчна тъкан; б - Основно дървесна тъкан; в - решетъчни плочи; г - sclerenchyma облицовка; и т.н. - основната стволови паренхим заобикалящата гредата.

Стъблата на едносемеделни растения може да достигне значителна дебелина от първичното сгъстяване - разделение и разширение на апикални меристемата клетки и първичната тъкан, която произтича от нея (палмово). Някои дървесни едносемеделни (драцената, юка, алое), наблюдавани вторично удебеляване на стъблата, което се случва по друг начин освен в двусемеделни (фиг. 4.33).

Фиг. 4.33. Dracaena стволови структура в областта на средното сгъстяване: а. ап - определя съдовия сноп ..; KR - кристали на калциев оксалат; CS - дървесна тъкан; КС. . Н - концентрична лъч; м. с. - Меристематични зона; креват. . Н - части от вдървесени паренхим; .. П към п - първична кора паренхим .; RF - rafida напречен разрез; ет - клетъчна тъкан.

По периферията на стволови клетки консервирани площ меристем (вторично уплътняване зона). Повечето клетки, предвидени от вътрешното меристем, се трансформира в основните паренхимни клетки, някои се диференцират в съдовите снопове затворени. Клетките deferrable навън, за да се образува покритие плат, подобен на periderm.

Решени вторично удебеляване на закона потвърждава необратимостта на еволюционния процес: едносемеделни са произлезли от предци, които са имали нормален удебеляване на сърцевината, но изгубиха сърцевината, ние не бяхме в състояние да го възстанови отново.

Вторичната структура на стъблото. Повечето двусемеделни и голосеменни показват твърде рано вторични промени в анатомичната структура на стъблото. Те са свързани главно с дейността на вторичния странично меристем - камбий и отчасти - друг вторичен меристем - phellogen.

Сърцевината възниква от procambium на останки, на границата на първичния дървесна тъкан и клетъчна тъкан. Тя се състои от тънкостенна клетки, насочена към краищата и разположени по оста на стеблото (фиг. 4.34). Широка плоска страна обърната навътре на всяка клетка в посока на дървесна тъкан, и навън, към клетъчна тъкан. Cell разделяне настъпва тангенциално, т. Е., Успоредни на плоските страни. След всяка дивизия, една дъщеря клетка остава част от инициали, а другият все още може да бъде разделен на две или три пъти, но съдбата на неговите производни запечатан. Ако те са разположени навътре от първоначалната клетка след това се превръща в елементите на дървесна тъкан Ако външната, тогава елементите на клетъчна тъкан. Обикновено го депозира в увеличаване на броя на производни от външния и дървесна тъкан phlöem расте по-бързо. Тъй като диференцирането на производните на сърцевината става веднага, образуващи камбиален зона, в която има само една част от един слой от инициали, които могат да поддържат дейността си за дълго време.

Фиг. 4.34. Диаграма на структурата и функционирането на сърцевината: 1 - форма на първоначалните вретеновиден сърцевината клетки; 2 - ред двустранно наслояване на елементи ... е.); К - начална клетки на сърцевината (пунктираната линия показва равнината на следващата деление).

Вторичният дървесна тъкан се нарича дърво, и вторична клетъчна тъкан - Както и да е. Като удебеляване на стволови камбий слой се разтяга, така че от време на време на първоначалните клетки се делят радиално, увеличаване на общата повърхност на камбиален слой.

В допълнение към силно удължени (вретеновидно) клетки, в сърцевината се състои от група от кратки (радиална), първоначалните клетки, които пораждат lubodrevesinnym или вторични medullar лъчи.

В райони с ясно изразен сезонен климат в дейността на камбий наблюдавана периоди на почивка, която съвпада с зимата температурата се понижава или сух период.

Появата на сърцевината и интензивността на работата му варира в различните растения.

Сърцевината може да се появи от началото като непрекъснат пръстен в непрекъснат слой и след това procambium голямо закъснение вторични непрекъснати слоеве от проводяща тъкан (фиг. 4.35). В този случай, структурата на дръжката е оформен nonbeam. Водещ тъкани имат формата на кухи цилиндри, една поставена в друга.

Фиг. 4.35. Стволови липи в напречно сечение (II) и структурата на схемата на различни нива (I): А - нарязани на нивото на външен вид procambium; B - намаляване на нивото на външния вид на камбий; B - ниво парче формира на структурата; 1 - останките на епидермиса; 2 - periderm; 3 - collenchyma; 4 - паренхим; 5 - ендодерма (3-5 - първична кора); 6 - вторична клетъчна тъкан; 7 - ядро ​​първичния лъч; 8 - камбий; 9 - годишни пръстени; 10 - вторична дървесна тъкан; 11 - първична дървесна тъкан; 12 - perimedullary зона; 13 - ядро.

Други растения в prokambialnyh греди Beam камбий се случи първо. Тогава между отделни слоеве лъч камбий възникват жилетки interfascicular камбий, и след това се образува непрекъснат слой от камбий определя твърди слоеве вторични тъкани. Той също така формира nonbeam структурата на тялото. Nonbeam тип структура, особено характерни за мулти-година, дълго се сгъсти стъблата на дървета и храсти, но също се намира в тревисти растения (фиг. 4.36).

Фиг. 4.36. Напречно сечение на лен ствол (nonbeam сграда): 1 - епидермиса; 2 - първична кора паренхим; 3 - ендодерма; 4 - Основни ликови влакна; 5 - клетъчна тъкан; 6 - камбий; 7 - вторична дървесна тъкан; 8 - първична дървесна тъкан; 9 - ядро ​​лъч; 10 - паренхим ядро; 11 - въздушна кухина.

В стъблата на тревисти двусемеделни камбий работи за кратко време. Обикновено, на вторичния проводяща тъкан се формира само от сърцевината на лъча, и стъблото запазва структурата на ученето през целия частица светлина (фиг. 4.37). Interfascicular сърцевината форми само механични елементи, компоненти заедно с връзки на тръбния скелетна структура, или тънкостенни паренхим, неразличими от паренхима на кората и сърцевината (фиг. 4.37).

Фиг. 4.37. Стволови kirkazona в напречно сечение (б), и структурата на схемата на различни нива (А): 1 - епидермиса; 2 - collenchyma; 3 - първичната кора паренхим; 4 - ендодерма; 5 - sclerenchyma pericycle; 6 - клетъчна тъкан; 7 - Beam камбий; 8 - interfascicular камбий; 9 - дървесна тъкан; 10 - ядро ​​лъч; 11 - ядро.

Стъблата на някои треви имат двустранен структура на т.нар прехода от светлина към nonbeam тип (фиг. 4.38). В този случай, проводящи греди първоначално формирани, и функции само Beam камбий. Interfascicular камбий се появява по-късно и започва да се забави елементи на новите проводящите снопчета: дървесна тъкан навътре от сърцевината и phlöem навън. Постепенно, нови и стари греди растат и се сливат в един непрекъснат слой от проводящ плат.

Фиг. 4.38. Слънчоглед стъбло в напречно сечение (II) и структурата на различни нива схема (I): A - парче ниво вид procambium; B - намаляване на нивото на външния вид на камбий; B - ниво парче формира на структурата: 1 - епидермис; 2 - collenchyma; 3 - първичната кора паренхим; 4 - ендодерма (krahmalonosnoe влагалището); 5 - sclerenchyma; 6 - клетъчна тъкан; 7 - дървесна тъкан; 8 - Beam камбий; 9 - interfascicular камбий; 10 - сноп от interfascicular камбий; 11 - паренхим ядро.

Когато лъч тип структура в двусемеделни съдовите снопове са винаги отворени, по-обезпечение (Фигура 4.37, Фигура 4.38 ..), В някои растения (тиква, краставица) - bikollateralnye (Фигура 4.39.); разположени върху напречните греди раздел, за разлика от едносемеделни, кръгъл (пръстен).

Фиг. 4.39. Подробности на напречното сечение на стеблото на тиква: А - епидермиса; б - collenchyma; в - първичната кора паренхим; г - ендодерма; г - sclerenchyma pericycle; д - Основно клетъчна тъкан; Е - вторична клетъчна тъкан; S - камбиален зона; и - вторична дървесна тъкан; да - първична дървесна тъкан.

Много рядко, двусемеделни с тънък слаб стволови камбий никога образувани, и проводящите снопчета, състоящи се от първични проводящи тъкани са включени в основната униформа паренхим (фиг. 4.40).

Фиг. 4.40. Стволови лютиче в напречно сечение (II) и структурата на схемата на различни нива (I): 1 - епидермиса; 2 - първична кора (hlorenhima и Aerenchyma); 3 - обезпечение затворен лъч; 4 - ядро ​​паренхим.

В дървесен камбий удебеляване продължава двусемеделни и иглолистни растения в продължение на много години. Sequoia образува дебел ствол svyshe10 м.

Центърът е зает багажника вторична дървесна тъкан (дърво) от около 0,9 общия обем на тялото (фиг. 4.41). На повърхността на дървото е много тънък слой от камбий и навън от нея - на вторичния кортекс. Структурата на вторичната кора включва: вторична клетъчна тъкан (лико), остатъците от първичната клетъчна тъкан и първична кора и periderm, който заменя епидермиса като прикритие плат. По-късно основната тъкан са напълно неразличими, и външните слоеве на кората на главния мозък вторичен терциера формират покритие плат - кора. Мъртво кора често се нарича външната кора и жива част на кората и сърцевината между най-вътрешния слой phellogen - вътрешната кора.

Фиг. 4.41. Oak барел структура схема (тъмна зона в центъра - ядрото на светло дърво - беловина).

Обществените транспортни вещества в багажника е на младите слоеве на лико и дърво, разположени в близост до сърцевината. Lub обикновено губи способността да транспортира годишно (след perezimovyvaniya), дървен материал - в рамките на няколко години. За да се заменят застаряващите тъкани камбий установява нови слоеве, толкова близо до сърцевината винаги запазва тънък слой от жива тъкан жизнената дейност. Основната багажника на масата се състои от мъртви клетки, и не участва пряко в транспорта на вещества. Независимо от това, некротична тъкан са от огромно значение: дърво поддържа огромна тежест на короната, но на мъртва тъкан в кората на главния мозък, за да се предпази вътрешните живите тъкани.

Средни проводящи тъкани имат сложна структура и се образуват от различни видове клетки. Структурата на дървесни двусемеделни включва следните основни елементи: съдове, tracheids, дървесните влакна (фибри libriform) вертикални клетки (Wood) паренхим (Фигура 4.42.), Както и живите клетки на дървени греди (радиация, или дърво паренхим) (Фигура 4.43. ).

Фиг. 4.42. Елементите, които изграждат системата на вертикален дървен материал: 1 - сегмента на плавателния съд; 2, 3 - tracheids; 4 - дървесни влакна (фибри libriform); 5 - кабел дърво паренхим.

Обемният дървения материал се състои клетки липсва на живо съдържание (кораби, tracheids, влакна). Сред тези елементи са разпределени на живо лъч и вертикална паренхим, образуващи последователна система, чрез която вещества се движат резервни. В същите живи клетки депозират резервни вещества, които се превръщат в захар през пролетта, а с ток вода се пренася вода до елементите на дървен материал във връзка с такива млади, енергично растящи филизи. Установено е, че въпреки че елементите не са течаща вода като зрели държавни протопласти tracheids и плавателни съдове, те могат да изпълняват функциите си само толкова дълго, колкото елементите, съдържащи се в жива гора.

Фиг. 4.43. Структурата на липа в напречна (А) и радиални секции (В): 1 - контейнери; 2 - tracheids; 3 - дърво паренхим; 4 - дървесни влакна (фибри libriform); 5 - дърво лъч; 6 - граничи отида.

Хоризонталните панделки на дървени греди формира сърцевината лъчеви инициали. Тъй съседни греди не са успоредни, но се различават радиално, след това външните части на барел сгъстяващи лъчи далеч един от друг. Увеличаването на разстоянието между тях се влошава активност на тези клетки, които са твърде отдалечени от гредите. Ето защо, от време на време между старите греди са нови.

Всички елементи са подредени в един подреден начин строго дърво. Сърцевината работи с определен ритъм, в зависимост от сезона на годината. Най-високата активност на сърцевината има пролет, когато младите филизи растат и листата се разгръща. По това време, в сърцевината определя предимно на водна провеждане елементи с широки и тънки стени кухини. През лятото на камбий активност намалява. Той определя предимно тесни елементи с дебели стени (фибри и дебели стени tracheids). С падането на сърцевината напълно спира.

След есенно-зимния период на камбий почивка възобновява през следващата пролет. Тъй като преходът от пролетта (в началото) дърва за лятото (края) дървесината постепенно, а от лятото на пролетта - рязко, внезапно, пръстени на растежа дърво случват с различни граници. Напречно сечение на пластовете може да се разглежда като годишните пръстени (фиг. 4.35).

Според броя на годишните слоеве може да бъде настроен да избягат възраст. Въпреки това, много дървета, растящи в bessezonnom климата влажен тропиците, не произвеждат видими пръстени на растежа. В районите на годината слоеве умерен климат не може да се случи или да се удвои до неблагоприятни условия, като например в случаите, когато листата са унищожени от вредители, и след това отново нараства обратно.

На ширина от година слоеве засегне условията на отглеждане и метеорологични условия. При благоприятни години, образувана по-широк, и отрицателно - тесен. Сравнявайки редуващи се слоеве от дърво проби, може да се направи графика, показваща промяната на времето през вековете.

Свързани с възрастта промени, водещи до смърт на живите дървени елементи включват морфологични промени и образуването на редица вещества. А броят на растенията се образуват tily. Тила е израстването на жива клетка, осъществявана чрез порите в кухината съд (фиг. 4.44). Tily запушват кръвоносните съдове и да се спре движението на вещества в тях. стена Тил често силно се сгъстява и се натрупват вътре смолата и танини, които пречат на дейности гъби - разрушители на дървесина. Tily също може да изпълнява функциите на резервацията.

Фиг. 4.44. Съдът се напълва с tilami.

Young дърво, разположена около сърцевината, наречена беловина или просто zabolonyu. Разположен навътре от SAP дърво, което има по-ниска влажност, явно почти не участва в провеждането на вода. Ако дървото на външен вид не се различава от беловината, наричаме го узрели. Съответно, дърветата с узрели дърво (трепетлика, бук, смърч, круша), наречени spelodrevesnymi. Редица други растения (бор, дъб, ясен, бряст) интериор дърво (ядро) е по-тъмна от беловина с цвят се дължи на образуването на дъбилни, оцветители и смолисти вещества (фиг. 4.41). Такова дърво се нарича сърцевина на дървото.

Характеристики на анатомичната структура на дървесината се определят неговите технически и декоративни свойства.

Наличието на кръвоносните съдове - важна характеристика на дървесината на покритосеменни. В спори и голосеменни само вода-провеждане елементи са tracheids.

В иглолистни дървета съставляват по-голямата част от дървесни tracheids (фиг. 4.45). Те са разположени радиални редове, всеки ред отложено с една клетка камбий. Рано дърво е представено shirokoprosvetnymi тънкостенни tracheids с добре граничи ями по стените на радиални. Тези tracheids работят предимно функция водоснабдяване. В края на tracheids дървени имат дебели стени и тясна кухина, те изпълняват предимно механична функция. Между растежа пръстени са много рязка граница.

Фиг. 4.45. Диаграма на структурата на дървен материал от иглолистни дървесни видове: 1 - началото на дървесина; 2 - Късно дърво; 3 - лъч; 4 - граничи ями; 5 - на границата на годишния пръстен.

Сред лъчите преминават tracheids. Всеки лъч е панделка разширяване радиално от дървен материал през сърцевината в земната кора. Wood греда се състои от два вида клетки. Горните и долните нива на лъча се състои от мъртви клетки, простираща се по протежение на лъча. На стените им са граничи с фини пори. Тези клетки се наричат лъчеви tracheids. Тяхната функция - задържане на вода в радиална посока. Бим клетки, разположени в средния слой, остават живи на него радиално преместване пластмасов материал.

Много иглолистни дървета в гората има цяла система от вертикални и хоризонтални смола канали skhizogennogo тип. Кухи канали са изпълнени с смола, която се влива в случай на повреда, неговите летливите фракции се изпаряват, смолата се втвърдява и се затваря раната.

Като цяло, дървото на покритосеменни е значително по-сложна и разнообразна структура от дървото на голосеменни. Показано е, че стволовете на широколистни дървесни растения вода се издига много по-бързо от стволовете на иглолистни дървета. Смята се, че структурното развитие на дървесината е една от причините за бързото разцвета на покритосеменни и тяхното разпределение между големи площи и в различни местообитания.

Средно клетъчна тъкан като дървен материал, се състои от елементи на две системи - на вертикални и хоризонтални (радиална). За вертикална система принадлежат сита туби с придружаващи клетки, вертикални ленти phlöem паренхим и лико. Хоризонталните елементи са лико лъчи (фиг. 4.46).

Ликови влакна често се проявяват под формата на слоеве от така наречения твърд лико, между които има живи стени част от меката ликото. Съставът на безалкохолни флоем мрежести елементи са включени в приложените клетки и клетъчна тъкан паренхим.

Фиг. 4.46. Структурата на вторичната клетъчна тъкан на грозде: А - надлъжен тангенциално рязане; B - напречно сечение; 1 - ядро ​​лъч; 2 - сито тръби; 3 - придружаващ клетката; 4 - камбий; 5 - дърво; 6 - лико влакна (лико твърдо вещество); 7 - меко лико.

В иглолистни не сито тръби с придружаващи клетки асимилира товарни автомобили носят по-примитивни проводящи елементи - мрежести клетки с ядра в зряла състояние.

На съдбата на вторичната клетъчна тъкан е силно повлиян от увеличението на дебелината на тялото. Тъй като масата на дърво кора се отстранява от центъра и по този начин изпитва деформация в две посоки - опъната периферно и радиално сгъстен. Compression лико в радиална посока води до факта, че тя бързо губи способността си да държи асимилира. елементи сито се пресоват и умират. Само няколко дървета, те са в състояние да работят в продължение на няколко години (липа). кора площ, проводящия материал във вертикална посока е по този начин незначително - около 1 мм. Част от лико паренхимни клетки могат да се превърнат в гъста sklereidy че увеличава силата на земната кора.

С цел да се избегнат пропуски при опън в тангенциално направление на тънкостенни живите клетки на първичните мозъчни лъчи подложи дилатация (растат). Тези лъчи имат формата на триъгълници, върховете изправени в Kambia (фиг. 4.35).

Структурата на коренища. Коренището е модифициран подземен бягство и, като цяло, анатомичната структура на корени съответства на структурата на стъблото на растението над земята. Особеностите на структурата на коренища могат да бъдат приписани недоразвитост или липса на механична тъкан и голям брой паренхим съхранение. Тези функции са обяснени отглеждане коренища и функция, която, за разлика от ортотропна стволови не трябва да се поддържа пространство в страничните издънки и листа. Тъй паренхим съхранение обикновено се намира в ядрото и в първичния кора, последният в коренища развити, като правило, по-добре от надземни стъбла съответните растения.

На коренища на едносемеделни растения, както и стъблата винаги имат структура на частиците лъч. Гредите са разпръснати през напречното сечение, те са затворени, обезпечение (фиг. 4.47) и (или) amfivazalnye (tsentrofloemnye) (фиг. 4.48). Концентрични съдовите снопове в коренища са по-чести, отколкото в по-горе земята стъбла.

Фиг. 4.47. Напречно сечение на уплътнение коренище на Соломон: 1 - епидермис; 2 - затворен за обезпечение снопове; 3 - паренхим съхранение.

Фиг. 4.48. Подробности на напречното сечение на лилия коренища: 1 - паренхим първична кора; 2 - ендодерма; 3 - pericycle; 4 - клетъчна тъкан; 5 - дървесна тъкан; 6 - обезпечение лъч; 7 - паренхим; 8 - Concentric amfivazalny лъч.

Корневища двусемеделни частица светлина може да има едновременно (фиг. 4.49) и nonbeam структура (фиг. 4.50). Tufts отворени обикновено обезпечение са подредени в напречно сечение по периферията.

Фиг. 4.49. Шофиране кръстосано нарязани коренища на валериана: 1 - pridatochny корен; 2 - periderm; 3 - отворен за обезпечение снопове; 4 - първична кора.

Фиг. 4.50. Движеща сила на напречното сечение коренища цианоза (nonbeam структура).

Покриването тъканни секции на младите е епидермиса, в старите части на епидермиса се заменя със periderm коренища. От корен коренище винаги се отличават с наличието в центъра на плат - ядрото (центъра на корен дървесна тъкан зает).

<== Предишна лекция | На следващата лекция ==>
| стебло

; Дата: 05.01.2014; ; Прегледи: 2586; Нарушаването на авторските права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикуван материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:



ailback.ru - Edu Doc (2013 - 2017) на година. Тя не е автор на материали, и дава на студентите с безплатно образование и използва! Най-новото допълнение , Al IP: 11.45.9.24
Page генерирана за: 0.062 сек.