КАТЕГОРИЯ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) Полиграфия- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военни бизнесмен (14632) Висока technologies- (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къща- (47672) журналистика и смирен (912) Izobretatelstvo- (14524) външен >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) историята е (13644) Компютри- (11,121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) културата е (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23702) математиците на (16968) Механична инженерно (1700) медицина-(12668) Management- (24684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образователна (11852) truda- сигурност (3308) Pedagogika- (5571) Poligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97 182 ) индустрия- (8706) Psihologiya- (18388) Religiya- (3217) Svyaz (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) на (42831) спортист строително (4793) Torgovlya- (5050) транспорт ( 2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Electronics- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно ( 12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

Тема: Клинична фармакология на лекарства, използвани във фармакотерапията на инфекциозни заболявания на урогениталния тракт

Действайки Head aptekoykoy.

Перм GK Маркиране Ltd. Glare

Предмет Клинична фармакология на лекарства, използвани във фармакотерапията на инфекциозни заболявания на урогениталния тракт

изпит

за фармацевти, стажанти,
студенти, използващи технологии за отдалечен

в "Управление и икономика на фармацията"

Вариант 4

Завършен: Tunoshenskaya Н. О.

(Кратко описание)

Препарати:

Лекарства, използвани за лечение на вирусна инфекция на урогениталния.

Ацикловир * Valtsiklovir, фамцикловир, фоскарнет, tilorona, Alpizarin * Immunomax, Panavir, antiherpethetical специфичен имуноглобулин херпесна поливалентна ваксина

Особено опасно е урогенитални инфекции (микоплазмоза, хламидия, цитомегаловирус, херпес и т.н.), тъй като може да е асимптоматична, но често води до безплодие или да причини тежки малформации на плода, защото дори малки огнища на олово инфекция на вътрематочна инфекция на плода.

В резултат на продължаващата пълна механична обработка клинични и микробиологични изследвания (TSNIKVI МЗ) в 61,4% от пациентите са намерени mikstovye инфекция с патогенни и опортюнистични патогенни микроорганизми, както и в почти всички теми, е бил открит Urelyticum, придружен от цервикална ектопия, хроничен цистит, овариална дисфункция и хронична аднексит. Въпреки практически безсимптомно заболяване може да доведе до безплодие, преждевременно раждане, увреждане на белите дробове, очите, пикочната система.

Цитомегаловирусна инфекция се открива в 35-40% от случаите. Вероятността от усложнения по време на бременност (токсикоза, спонтанен аборт, прееклампсия, Polyhydramnios, фетална хипоксия, церебрална парализа и т.н.) се увеличава от 72.6%. Вероятността от усложнения по време на раждането и се увеличава с 26-28%. Също така е възможно заразяване на плода чрез предаване transplatsentprnoy и храносмилателния (чрез майчиното мляко). Инфекцията може да доведе до микроцефалия, поликистоза на бъбреците, сърдечно-съдови заболявания.

Цитомегаловирус - вирусно инфекциозно заболяване с аспирация на трансмисионен механизъм. Характеризира се главно латентна курс за възрастни, както и обобщена форма с увреждания на нервната система и вътрешните органи в утробата инфекция на плода. Път на предаване - във въздуха, тъй като патогенът се освобождава със слюнка. Естественият податливостта на хората е висока, обаче, се характеризира с широко разпространената латентна инфекция: специфични антитела срещу CMV са открити в 50% от децата в училищна възраст и 80% възрастни.



преобладаване Herpes нарежда на трето място след сърдечно-съдови заболявания и рак. Херпес simlex II засяга половите органи и нервната система. Заболяването е пароксизмална в природата, тя е почти винаги изостря по време на бременност. Пациенти с херпес трябва високи дози витамини А, С, Е, фолиева киселина, минерали (VG, Са, Zn), в специални препарати. При инфекция на плода от майката нарушава развитието на нервната система, има интоксикация на черния дроб, намален имунитет.

Гениталният херпес се развива след близък контакт със заразен човек. Инкубационният период трае средно от една седмица, появата завършва групирани везикули заболяване обикновено се намира във външната и вътрешната гениталиите. Нови лезии могат да се появяват преди 10-ия ден от началото на заболяването. Мехурчетата са трансформирани в кухини, които са открити при образуването на язви. Около язви са сиво кафяво, покриваща стените на мехурчетата. Тези явления са придружени от остра продължителност на местните симптоми. Някои пациенти имат повишена температура, главоболие, общо неразположение.

Токсоплазмоза - заболяване, причинено от домашни животни и птици паразити, в резултат на което могат да бъдат хидроцефалия, микроцефалия, черен дроб, сърце и мозък на плода, оптична атрофия, вродена катаракта. Заразяването става в утробата или майчиното мляко.

Токсоплазмоза - заболяване с фекално-орален механизъм на предаване. Тя се характеризира с полиморфна клинично и хроничен курс.

Има вродена и придобита токсоплазмоза.

В вродена токсоплазмоза клиничната картина зависи от периода на заболяването, в която се е състояло раждането. Когато инфекция на плода в началото на периода на нейното развитие, когато има образуване на органи, характеризиращ се с различни вродени малформации. В други случаи, обобщение на процеса се извършва в утробата, и детето се ражда със симптоми на енцефаломиелит, заболяване на черния дроб, далака, сърцето. Докато заразяване на плода, малко преди раждането той развил остра форма на болестта в утробата или скоро след раждането: висока температура, гърчове, парализа, симптоми на менингит.

Придобитата токсоплазмоза при възрастни често протича в латентна форма. Острата форма може да има коремен тиф или невроните за (както и заболяване на очите). Най-често е хронична форма на заболяването с дългосрочна невисока температура, главоболие, подуване на лимфните възли, черния дроб, далака, събития миозит, артралгия.

Chlamydia - един от най-честите урогенитални инфекции често са асимптоматични. В този случай Chlamydia е причина за половината от безплодните бракове, защото увеличава честотата на извънматочна бременност и спонтанен аборт. При новородени с инфекция от Chlamydia майка наблюдава увреждане на очите (конюнктивит), пневмония, заболявания на стомашно-чревния тракт и пикочната система.

Активатори на хламидия са около 20 вида от домашни и диви животни (едър рогат добитък и малки говеда, прасета, котки, кучета и т.н.), в който настъпва хламидиоза под формата на остра висцерална, пикочо-полова система, ставите, очите, и и хронично асимптоматични. Болните животни са изолирани хламидия с изпражнения, урина, тайно от гениталиите, както и с мляко. Може би човек може да бъде източник на инфекция от патоген, както е видно от случаи на вътреболнични инфекции.

Трихомониаза е съпроводено с обилно пенлива и може да доведе до преждевременно раждане и гнойни инфекции (сепсис) при новороденото. При това заболяване, вероятността за инфекция от майката на детето е почти 100%.

Разпространението на болестта е ендемична. Жените се разболяват по-често от мъжете. Ill предимно възрастни 16-35 години. Заболяването се предава чрез полов контакт и има инкубационен период от 4 до 20 дни. Разпространението на трихомониаза насърчава промискуитета. Жените се появяват trichomonazice vulvity, вестибулит, bartonility, kalpity, tservitity удря тялото на матката и нейните придатъци. При мъжете най-често е Trichomonas уретрит, везикули, цистит и пиелит. Индивидите и от двата пола за хронично заболяване е по-често, отколкото остра.

Кандидоза (гъбична) заразна и дори от въздуха. Кандидоза заразени почти 100% от населението. Активирането се случва, когато Candida понижен имунитет. За да се премахне тази инфекция определено трябва да лекува гуша и да вземат конкретни противогъбични агенти. Инфекция на плода и новороденото кандидоза може да предизвика спонтанен аборт и раждане на дете ще бъде сериозно впечатлен от стомашно-чревния тракт, на централната нервна система, белите дробове, лигавиците на носа и гърлото.

Основно инфекция се появява в родилния канал на човека. В следващите екзогенни инфекции се случи чрез сексуален контакт, при контакт чрез замърсени ръце на персонала в здравните заведения, както и чрез прането и медицински инструменти. Може би и ендогенна инфекция. Гъби и изолиран от изпражненията и урината.

Кандидоза - заболяване, причинено от дрожди, нашите постоянни спътници.

Кандидоза на кожата се появява най-често в гънките под формата на еритематозни лезии, понякога с елементи балон с нокти лезии.

Кандидоза лигавицата развива при бебета, както и дългосрочно лечение с антибиотици.

Кожно-лигавична кандидоза - вроден дефект в клетъчно-медииран имунитет. Лезиите улавят устната лигавица, хранопровода, червата и понякога.

Генитални инфекции (вулвовагинит, баланопостит) обикновено се развиват в изолация. Инвазивни форми засягат белите дробове, а понякога и други органи.

Ureaplasmosis - хронична бактериална инфекция на пикочните пътища. По време на бременността, обикновено остро, като рисков фактор за преждевременно раждане. Родителските дете заразени в редки случаи, плацентата предпазва от инфекция. Когато един заразен майка на дете, заразени при раждането, минаваща на "мръсни" родилния канал около 50% от случаите.

Ureaplasmosis - хронична инфекция, са асимптоматични, и времето не може да доведе до проблеми. Но тя създава модифициран модел, който е лесен за "седни" всякакви други инфекции са чести хроничен простатит, хроничен уретрит. В допълнение, тя създава редица проблеми при бременни жени и новородени.

Ацикловир - антивирусно лекарство, особено ефективни срещу вируса на херпес симплекс (вируса, който причинява увреждания на кожата и лигавицата) и херпес зостер (вируса на заболяване на централната и периферната нервна система с появата на обрив по време чувствителни балон нерви).

Ацикловир е аналог на пурин нуклеозид dezoksiguanidina нормалната компонента на ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина - неразделна част, отговорен за трансфера на генетична информация на клетъчното ядро).
Сходството на структури и ацикловир ацикловир dezoksiguanidina позволява да взаимодейства с вирусните ензими, което води до прекъсване на вирусната репликация. След въвеждане на ацикловир в засегнатата клетка херпес тимидин киназа под влиянието на освободен вирус, ацикловир се превръща в ацикловир монофосфат което ензимите на клетката гостоприемник трансформирана дифосфат на ацикловир на. и след това активната форма на ацикловир трифосфат, който блокира вирусната ДНК репликация (вътреклетъчния механизъм участък ДНК комплекс, в резултат на размножаването на вирусите). Лекарството действа селективно върху синтезата на вирусната ДНК. На клетка гостоприемник ДНК репликацията (човешки клетки) ацикловир трифосфат почти никакъв ефект.
Поглъщането на ацикловир абсорбира само частично (около 20%). Времето на полуживот при интравенозно приложение и се прилага за около 3 часа. При условие, главно бъбреците непроменен, отчасти под формата на метаболити (продукти на обмяната на веществата). В бъбречна недостатъчност, времето на полуживот се увеличава значително (до 19,5 часа).

Valtsiklovir - неактивна форма в тялото е бързо и почти напълно се превръща в ацикловир след фосфорилиране, което придобива специфична дейност. Ацикловир е структурен аналог на пуринови нуклеозиди (нормални компоненти на ДНК) взаимодейства с вирусната ДНК полимераза и блокира размножаването на вирусите. Селективно antiherpetic активност се дължи на афинитет за тимидин киназа на херпес симплекс, варицела зостер вирус и Epstein-Barr вирус. Под действието на вирусна тимидин киназа се превръща в atsiklovirmonofosfat, с участието на guanilatkinazy човешки клетки - в atsiklovirdifosfat и след това - в активна форма atsiklovirtrifosfat. Трифосфат блокиране на вирусната ДНК репликация чрез конкурентно инхибиране на вирусната ДНК-полимераза и инхибиране на удължение на ДНК-веригата. В vitroaktiven ацикловир срещу видове вирус херпес симплекс 1 и 2, варицела зостер (по-малко активен, отколкото срещу херпес симплекс, поради по-ефикасно фосфорилиране съответстващ тимидин киназа), Epstein-Barr вирус, цитомегаловирус и човешки херпес вирус тип 6.

Устойчивост щам и херпес симплекс варицела зостер дефицит фенотипна развива в резултат на вирусна тимидин киназа, или поради промени в скритата тимидинкиназа или ДНК полимераза; резистентност възниква в изключителни случаи, при пациенти с нормална имунна статус и значително повече на фона на тежка имунна недостатъчност (HIV по време на инфекция, при пациенти, подложени на химиотерапия за злокачествени тумори и др.).

Famciclovir - антивирусно лекарство, орална форма на пенцикловир. Фамцикловирът бързо се превръща ин виво на пенцикловир, който има ин виво и ин витро активност срещу човешки херпес вируси и цитомегаловирус (включително вида на херпес симплекс 1 и 2, варицела зостер, Epstein-Barr). Пенцикловир достига клетките, инфектирани с вирус, където бързо и ефективно преобразуват в трифосфат (тази реакция се медиира от вирусна тимидин киназа).

Фоскарнет - антивирусно средство; Той се използва за лечение на инфекции, причинени от херпес вируси, включително tsitomsgalovirusami устойчив на ацикловир (особено при пациенти със СПИН). Прилага интравенозно. Възможни нежелани реакции: жажда, повишено отделяне на урина, гадене, повръщане, умора, главоболие, и увреждане на бъбреците.

Tilorona - синтетичен ниско молекулно съединение, което има антивирусни свойства и способност за предизвикване на интерферон, когато се прилага орално. Има също съобщения за неговото анти-туморна и анти-възпалителни свойства. Дозираните форми, използвани под формата на дихидрохлорид.

Alpizarin - антивирусен агент, се получава от билки копейка. Активни срещу ДНК вируси (херпес симплекс тип 1 и 2, варицела зостер, по-малко CMV и HIV). Той потиска размножаването на Херпес вирус в ранните етапи на своето развитие. Той инхибира бактериалната нуклеаза без изричното инхибиращ ефект върху вирусната невраминидаза. Той има мек бактериостатично действие срещу грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, протозои и Mycobacterium туберкулоза. Той има имуностимулиращ активност срещу хуморален и клетъчен имунитет, индуцира производството на интерферон-гама в кръвни клетки.

Immunomax подобрява имунологичните механизми на защита срещу инфекции, причинени от вируси (човешки папиломен вирус, херпес симплекс вирус, парвовирус, темпера темпера вирус) или бактерии (Е. коли, Salmonella, Staphylococcus ауреус, хламидии, микоплазма, Ureaplasma). Това действие на лекарството при възрастни и деца, когато се прилага Immunomax различни начини: в / т, / в, интраперитонеално, орално.

Panavir (Panavir) - представен от разработчика на оригиналния руски антивирусно лекарство от растителен произход, се позиционира като продукт с широк спектър на антивирусна активност. Във всички лекарства от гамата включване на активното вещество Panavir, но само 2 предписание form- (ампули и ректални супозитории), 2 лекарства (супозитории и гел) и 2 козметични (спрейове).

Пасивна имунизация с специфичен имуноглобулин antiherpethetical (Spiga) при титър 1: 320; 1: 640 (Свердловск научно-изследователски институт на Министерството на здравеопазването на вирусна инфекция) се провежда в 38 пациенти с остри прояви на GH: Spiga 2 дози с интервал от 3-4 дни в продължение на 5 мускулни инжекции. Research A.T.Sosnovskogo и др. [24] показва удължаване interrecurrent период след комбинираното използване посока имуноглобулин и ваксина терапия при пациенти с типични прояви на GH до 3-4. Дългосрочните резултати от наблюдението показват, че 3 от 21 лекувани с повторение не е 18 месеца, от 3 - ремисия трае до 6 месеца, 11 - от 3 до 6 месеца, от 2 - няма ефект. Преди това в проучването са били влошаване на всеки 15 - 90 дни. Странични ефекти като гадене, отпадналост и повишаване на телесната температура до 3900 С намерена в 2 случая.
Antiherpethetical специфичен имуноглобулин за интрамускулно инжектиране може да се използва при новородени. Има съобщения за успешното използване на стандартен имуноглобулин за интравенозно приложение - Sandoglobulin, Intraglobin, gammavenina.

Поливалентни определен херпес ваксина интрадермално 0,2 мл през първите 2-3 дни (5 инжекции), чрез допълнителни 10 дни (5 инжекции), 10 инжекции на цикъл.

Лекарства, използвани за лечение на бактериални урогенитални инфекции.

Doxycycline * азитромицин, Clindamycin, кларитромицин, рокситромицин, Ceftriaxone *, цефотаксим, Tsefurotaksim aksetil, левофлоксацин, ломефлоксацин, midecamycin, норфлоксацин, офлоксацин *, пефлоксацин, ципрофлоксацин, спарфлоксацин, Спектиномицинът, Spiramycin, Ginalgin *, метронидазол, нистатин, кетоконазол, флуконазол * Nitrofungin, Natamycin * Dafnedzhin, Clione-D-100, комплекс Makmiror, Terzhinan, Roncoleukin, TSikloferon, Likopid, интерферон, Лактобактерин

Един от най-неотложните проблеми на медицината, по-специално, венерология, акушерство, гинекология и урология са урогениталните бактериални инфекции. Тяхната статистическа честотата не може да се определи със сигурност, поради големия вариацията в състава на изследван контингент и разликите в нивото на лабораторна диагностика. Също така е много по-различно място, срок на обучение и други фактори. Преценки за етиологичната роля на различни микроорганизми като причина за възпалителни заболявания на пикочно-половата система, също са противоречиви.

Ако приемем, първичната бактериална възпалително заболяване на пикочните органи, освен ако не е още една причина, хламидия, гонококов, микоплазма, вирусни, гъбични или Trichomonas, са изключени от проучването.

Микроорганизмите в микробната флора на долния генитален тракт, или ги GOT отвън, могат да причинят инфекция в пикочно-половата система. Причините за въвеждането им могат да бъдат полов акт, или други обстоятелства, които се променят в полза на по-вирулентни микроорганизми състав на уретрата или вагинална микрофлора.

Патологичните процеси, които са в основата на възпалителни лезии на половите органи, които участват анаероби и факултативни анаероби, други микроорганизми като Gardnerella, Listeria, Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides, Proteus, R-стрептококи, стафилококи, колибактерии бактерии, Neisseria и други микроорганизми. Процесът на възпаление се включва активно микроорганизми от различни видове. Поради участието на всеки от микробен агент инфекцията е трудно да се определи, и често е невъзможно, тъй като те са различни като тези, причинени от имунни реакции, както и методи за техния анализ. И даже лабораторные исследования не могут обеспечить 100% точность этиологической диагностики, ведь для каждого региона и времени года существуют наиболее характерные инфекционные агенты.

Микроорганизмы, обитающие на поверхности тела, такие, какмикоплазмы, колиформные бактерии, стафилококки, и стрептококки, могут проникнуть в ткани при повреждении слизистой оболочки, или кожного покрова. Причинами повреждений могут быть инородные тела, воспаления, травмы при инструментальном обследовании, или терапевтической манипуляции, в том числе, при взятии материала для лабораторных исследований. Нередко при половых контактах микроорганизмы попадают в мочеполовые органы вместе с вирусами, хламидиями, или гонококками. Также причиной загрязнений поверхности промежности, и кожи половых органов являются колиформные бактерии из кишечника. Многие виды бактерий, стафилококки, стрептококки, грибы иногда, при определенных обстоятельствах (мацерация, диабет и др.) распространяются по мочеиспускательному каналу или внедряются в эпидермис, начиная резко размножаться.

Оба половых партнера могут заразиться бактериальными заболеваниями при прямом контакте полового члена мужчины с заднепроходным отверстием женщины. Не только анальные, а такжепенооральные, и оровагинальные сношения могут стать причиной бактериального заражения. Ведь в глотке могут существовать микоплазмы, клебсиеллы, стрептококки, стафилококки, хламидии,гарднереллы, нейссерии, гонококки, такие граммотрицательные бактерии, как протей, кишечная палочка и похожие микроорганизмы.

Внутрибольничная передача инфекции также не исключена. При таких процедурах, как инсталляции, взятие мазков, манипуляции в полости матки, цистоскопия, и уретроскопия могут быть занесены микроорганизмы. При несоблюдении правил гигиены, возможно и занесение инфекции в половые органы руками самих больных.

Из таких очагов латентной инфекции, как почки или носоглотка, возможно урогенное или гематогенное проникновение возбудителей в половые органы. «Транспортным средством» для микроорганизмов могут служить трихомонады и сперматозооны. Взаимодействуя с микробами, они могут проникнуть в брюшную полость, и верхние отделы половых органов.

Выбор оптимального метода терапии является основным в каждом конкретном случае бактериального заболевания половых органов. А для успешного лечения больных, и для разработки эффективных профилактических мероприятий требуется наиболее полная информация о возбудителях заболевания. На общих принципах этиологического, патогенетического лечения воспалительных инфекционных поражений мочеполовых органов базируется и терапия бактериальных инфекций половых органов.

По принципам борьбы с заболеваниями, которые передаются половым путем проводят и профилактику бактериальных урогенитальных инфекций. А именно, изучают все сексуальные контакты того лица, у которого обнаружено бактериальное заболевание. Аналогичное лечение назначают всем лицам, бывшим в сексуальном контакте с этим человеком, даже при отсутствии у них патологических изменений. При проведении местной терапии, и осуществлении различных манипуляций на половых органах, в том числе при взятии материала для лабораторных исследований, очень важно соблюдать правила антисептики и асептики.

Доксициклин – полусинтетический антибиотик группы тетрациклина широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.

Азитромицин - широкоспектърни антибиотици подгрупи азалиден макролидите. При създаване на огнище високата концентрация на активно възпаление вещество азитромицин има бактерициден ефект. В сравнение с други макролидни антибиотици има най-силно изразен бактерициден ефект, способността да проникват в тъканите, клетките и телесните течности, максималната продължителност на полуживот. За постигане на клиничен ефект в повечето случаи е достатъчно тридневен курс на терапия. Както всички антибиотици еритромицин серия, азитромицин се понася добре; активни срещу грам-положителни аеробни микроорганизми (включително щамове, произвеждащи β-лактамаза): Staphylococcus Aureus, стрептококова пневмония, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus зеленеещи, Streptococcus група С, F и G. Грам-положителни бактерии са резистентни на действието на еритромицин, показват кръстосана резистентност на азитромицин. Повечето щамове на Enterococcus множество видове и метицилин-резистентни стафилококи са устойчиви на азитромицин.

Clindamycin - свързва с рибозомната субединица 50S на микробните клетки и инхибира синтеза на протеин чувствителни микроорганизми. Бактериостатично действие при високи концентрации и висока чувствителност по отношение на микроорганизми може да проявяват бактерициден ефект. Според механизма на действие и спектър на антимикробно близо до линкомицин (по отношение на някои микроорганизми в 2-10 пъти по-активни).

Кларитромицин - полусинтетично производно на еритромицин. Чрез промяна вещество подобрява бионаличността на молекулата, повишена стабилност в кисела рН обхват простира антибактериален ефект, увеличава съдържанието на кларитромицин тъкани. Чрез дълъг полуживот може да се прилага два пъти на ден. Clarithromycin след вътрешното прилагане се абсорбира бързо. Максимална плазмена концентрация се постига в рамките на 2-3 часа. С изпражненията елиминира 52% с урината - 36% от дозата.

Рокситромицин (рокситромицин) - антибиотик, първият полусинтетичен макролид 14-членен. Това е производно на еритромицин. Структурните характеристики на рокситромицин, го отличава от еритромицин, което му придава по-висока киселина устойчивост, подобрено фармакокинетично и микробиологични параметри.

Ceftriaxone - цефалоспорин антибиотик от трето поколение. Той има бактерициден ефект чрез инхибиране на синтеза на бактериалната клетъчна стена. Ceftriaxone acetylates мембранно свързан транспептидаза, нарушаване така напречно свързва пептидогликани необходимо да се осигури здравина и твърдост на клетъчната стена. Тя е с широк спектър на антимикробно действие, който включва различни аеробни и анаеробни грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми. Лекарството е активен срещу грам положителни аероби: Streptococcus група А, В, С, G, Str. пневмония, стафилококус ауреус, St. Epidermidis; Грам-отрицателни аероби: Enterobacter SPP, Eschenchia коли, хемофилус инфлуенца, H. parainfluenzae, Klebsiella SPP .. (Включително К. пневмония), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria гонорея, N. meningitidis, Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, Providencia SPP., Salmonella SPP. (Включително S. typni), Serratia SPP. (Включително S. marcescens), Shigella SPP., Yersinia SPP. (Включително Y. enterocolitica), Treponema Pallidum, Citrobacter SPP, Aeromonas SPP, Acinetobacter SPP...; анаероби: Actinomyces, Bacteroides SPP. (Включително и някои щамове на B. fraqilis), Clostridium SPP. (Но повечето щамове на C. труден са устойчиви), Peptococcus SPP., Peptostreptococcus SPP., Fusobacteriumspp. (Включително F. mortiferum и F. varium).

Цефотаксим - лекарство ефективни срещу много грам-положителни и има висока активност спрямо Грам бактерии. Тя засяга бактерицидно при бактериални щамове, устойчиви на пеницилин, аминогликозиди, сулфонамиди. Механизмът на антимикробно действие на цефотаксим е свързано с инхибиране на ензимната активност на пептидогликан транспептидаза блокада в нарушение на образованието пептидогликан клетъчна стена на микроорганизми.

Цефуроксим аксетил цефуроксим аксетил; антибиотик цефалоспорин II поколение.

Левофлоксацин - антибиотик, принадлежащ към флуорохинолони групата. Тя има широк спектър на действие. Активното вещество - активен изомер на офлоксацин лево - левофлоксацин хемихидрат. Благодарение на лявата ръка формула има по-висока ефективност в сравнение с офлоксацин. Механизмът на действие - бактерицидно: блокадата на ДНК гираза микробните клетки, смущения свързване пропуските в deziksiribunokleinovyh киселини и процес нарушение бактериална ДНК супернавиване. Поради това, в микробната клетка необратими структурни промени на мембрани, клетъчни стени и цитоплазма.

Lomefloksatsin - антимикробно лекарство антибактериално широк спектър на действие на флуорохинолони. От 2012 г. е включен в списъка на жизнените и основни лекарства

Midecamycin - бактериостатичен ефект при ниски дози, в голяма - бактерицидно. Се свързва обратимо с 50S рибозомната субединица, и инхибира синтеза на бактериалната мембрана протеин.

Норфлоксацин - лекарството има бактерициден ефект. Той принадлежи към групата на флуорохинолони. Той има бактерициден ефект чрез инхибиране на ДНК гираза супернавиване на осигуряването на стабилност и по този начин бактериална ДНК води до дестабилизация на веригата на ДНК и смърт на бактериите. Тя има широк спектър на антибактериално действие. Продължителността на действие е приблизително 12 часа.

Офлоксацин - антибактериални флуорохинолони II поколение. Кристален прах леко жълтеникав, без мирис, горчив вкус. Слабо разтворим във вода и алкохол. Офлоксацин е рацемична смес от R- и L- енантиомери, антибактериална активност, причинена L-енантиомер - левофлоксацин по този начин два пъти антибактериалната активност на офлоксацин ниска от левофлоксацин

Pefloxacin - наркотици антимикробно действие на флуорохинолони. Тя има бактерицидно действие, блокиране на ДНК гираза. По отношение на грам-отрицателни щамове ефективно действа като делящите се клетки и клетки в етапа на покой; в случай на грам-положителни щамове - само клетки в процес на разделяне. Тя има широк спектър на действие.

Ciprofloxacin - наркотици, антибактериално лекарство от групата на флуорохинолоните II поколение. Ciprofloxacin - един от най-ефективните флуорохинолони, той е намерил широко приложение в клиничната практика, засягащи, по-специално, на голям брой имена, от което се произвежда в различни страни.

Спарфлоксацин - антимикробен агент флуорохинолони производно инхибира бактериалната ДНК гираза, dispiralized порции хромозомна ДНК молекули. Това е бактерицидно лекарство широк антимикробен спектър (главно срещу грам-отрицателни флора, в това отношение, подобно на аминогликозиди). Дейност намалява леко в кисела среда. Грам-положителни микроорганизми бактерициден ефект само по време на разделение, грам-отрицателни микроорганизми - и в период на почивка, тъй като не само се отразява на ДНК гираза, но също причинява лизиране на клетъчната стена. Това предотвратява транскрипцията на генетичния материал на бактерии, необходими за нормалния метаболизъм, което води до бързо намаляване на способността на бактериите да се разделят. В резултат на неговото действие не възниква паралелно съпротивление генериране на други. Антибактериални лекарства, които не принадлежат към групата на инхибитори на гираза, което го прави изключително ефективни срещу бактерии, които са резистентни, като например аминогликозиди, пеницилини, цефалоспорини, тетрациклини, както и много други. Антибиотици.

Спектиномицин - прониква в микробна клетка, се свързва с субединицата на 30S рибозомната синтеза и блокира протеин, и спира растежа на растеж микроорганизъм (бактериостатичен ефект). При по-високи концентрации, дава структурата и функцията на цитоплазмената мембрана, което води до клетъчна смърт (бактерициден ефект). Той е ефективен главно срещу грам-отрицателни микроорганизми, особено гонококи, включително щамове, резистентни към пеницилин. В ин витро изследвания са показали, че спектиномицин е активен срещу най shtammovNeisseria гонорея (MIC 7.5 до 20 мкг / мл). Ин витро не намери кръстосана резистентност към Neisseria gonorrhoeaemezhdu спектиномицин и пеницилин. Умерено активен срещу някои Enterobacteriaceae и Ureaplasma. Неефективно срещу Treponema Pallidum и Chlamydia SPP.

Spiramycin - естествен антибиотик, получен от актиномицетни Streptomyces ambofaciens на, първият представител на 16-членни макролиди. Структурната основа на спирамицинова лактонов пръстен, състоящ се от 16 въглеродни атома, към които са прикрепени три въглехидратен остатък: forosamine, микаминоза и микарозил. Лекарството е естествено произведено химическа комбинация на трите форми (спирамицин I, II, III). Тя е широко разпространена в Европа, Латинска Америка и Канада. В САЩ FDA не е преминал регистрация, но може да се използва със съгласието на етичните комисии на съоръжения за третиране на токсоплазмоза при бременни жени.

Ginalgin - комбиниран препарат за интервагинални употреба. Тя има антибактериално и антигъбично protivoprotozoynoe дейност.

Метронидазол - антипротозоална и антимикробно лекарство, производно на 5-нитроимидазолна. Механизмът на действие се състои в биохимичен възстановяване на 5-нитро група метронидазол от вътреклетъчни транспортни протеини от анаеробни микроорганизми и протозои. Полученият 5-нитро групата на метронидазол взаимодейства с ДНК микробни клетки чрез инхибиране на синтеза на нуклеинови киселини, което води до смъртта на бактериите.

Нистатин - има структурата на голям брой двойни връзки, което води до висок тропизъм на антибиотика да стероли клетъчната мембрана на гъбички. Поради тази молекула в клетъчната мембрана вградени с множество канали за улесняване на транспорта неконтролирани вода, електролити и nonelectrolytes. Клетката става устойчив на външни сили осмотични, което води до лизис.

Кетоконазол - противогъбично средство има действие срещу дерматофити, дрожди, диморфен гъбички и eumitsetov. Също така активно срещу стафилококи и стрептококи. Механизмът на действие е да инхибира ергостерол синтез на мембранните гъбички и нарушаване на пропускливостта на клетъчната стена. Неефективно срещу Aspergillus, Zygomycetes. Това намалява образуването на андрогени.

Флуконазол - общ синтетичен противогъбичен триазол група на лекарства за лечение и профилактика на кандидоза и други гъбични инфекции. Противогъбични има много специфично действие чрез инхибиране на ензимната активност на гъбички зависими цитохром Р450. Блокове за превръщането на ланостерина да ергостерол клетки на гъби; увеличава пропускливостта на клетъчните мембрани, нарушава растеж и репликация. Флуконазол, са високо селективни за гъбична цитохром Р450, практически не инхибира тези ензими в човешкото тяло (в сравнение с итраконазол, клотримазол, еконазол и кетоконазол малко инхибира цитохром Р450 зависимо окислителните процеси в човешки чернодробни микрозоми). Там има antiadrogennoy дейност.

Nitrofungin - противогъбично средство. При концентрация от 0.0001% разтвор инхибира растежа на Microsporum Canis, Trichophyton gypseum; в концентрация от 0,0007% кандида албиканс инхибира растеж; с увеличаване на съдържанието на активното вещество 0.003% експонати фунгицидно действие. При по-високи концентрации има антибактериално действие срещу грам-положителни и грам-отрицателни бактерии.

Натамицинът - свързва с гъбички клетъчната мембрана стероли нарушава нейната пропускливост, което води до загуба на важни клетъчни компоненти и клетъчен лизис. Тя не прави системно действие, като практически не се абсорбира от стомашно-чревния тракт (натамицин таблетки, ентеросолвентен, той е ефективен само в червата), чрез непокътната кожата и мукозните повърхности. При използване на вагинални супозитории под влияние на телесната температура се образува поресто маса, която допринася за равномерното разпределение на натамицин върху лигавицата.

Dafnedzhin - противогъбично широкоспектърен. Антибактериална активност срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни най патогени. Той потиска развитието на микоплазма и Trichomonas.

Clione-D-100 - комбиниран с антибактериално лекарство, антипротозойни и противогъбични за вагинално приложение. Метронидазол, производно на 5-нитро-имидазол. Неговият механизъм на действие се състои в биохимичен възстановяване на 5-нитро вътреклетъчен транспортни протеини от анаеробни микроорганизми и протозои. Полученият 5-нитро групата на метронидазол взаимодейства с ДНК микробни клетки чрез инхибиране на синтеза на нуклеинови киселини, което води до смъртта на микроорганизми.

Makmiror комплекс - антимикробен препарат за локално приложение. Той има protivoprotozoynoe, противогъбични и антибактериални свойства. Nifuratel - нитрофуран производно - е високо активен срещу редица бактерии, гъбички и протозои (включително Trichomonas Vaginalis). Нистатин - противогъбичен антибиотик полиени група. Свързването на стероли в гъбична клетъчна мембрана, дава пропускливост си, което води до клетъчна смърт. Високо активна срещу кандида албиканс. Комбинация нифурател Нистатин и дава възможност за по-ясно изразено противогъбично действие и значително разширяване на спектъра на антимикробно действие. Висока ефективност и ниска токсичност на компонентите на препарата да предизвика широк спектър от неговото клинично приложение при лечението на вагинит смесена етиология, по-специално използването за предотвратяване на гъбични инфекции, причинени от специфично лечение на трихомониаза.

Terzhinan - комплекс антибактериално и противогъбично средство за лечение на гинекологични заболявания. Ternidazol - активен срещу анаеробни флора, включително gardnerelly също има trihomonatsidnym ефект. Неомицин сулфат - аминогликозиден антибиотик, действащи на вагинални гнойни бактерии. Нистатин - противогъбично полиен серия, е активен срещу гъбички от рода Candida. Преднизолон натриев metasulfobenzoat - кортикостероид агент с местно противовъзпалително действие. Допълнителни компоненти terzhinan таблетки позволяват да спаси целостта на епитела на влагалището при инфекциозни и възпалителни заболявания и поддържане на физиологично рН баланс.

Roncoleukin - рекомбинантен интерлевкин-2 (RIL-2), като структурна и функционална аналог на ендогенен интерлевкин-2 (IL-2). IL-2 се получава чрез субпопулация на Т-лимфоцити, увеличаване на тяхната пролиферация и последваща синтеза на IL-2. Биологичните ефекти на IL-2 са медиирани чрез свързване към неговите рецептори spetsifichekimi даден на различни клетъчни цели. IL-2 засяга насочено растеж, диференциация и активирането на Т и В-лимфоцити, моноцити, макрофаги, олигодендроглиални клетки, Лангерхансови клетки. От присъствието зависи от развитието на цитолитична активност на природните клетки убийци и цитотоксични Т-лимфоцити. IL-2 индуцира образуването на лимфокин активирани клетки убийци и активира тумор-инфилтриращи клетки.

TSikloferon - отнася се за имуномодулиращите и антивирусни агенти. Продуктът е високо образуване индуктор на ендогенен интерферон. Ефикасността причинени широк спектър на биологична активност: противовъзпалително, антипролиферативно, антивирусно, имуномодулиращи, антитуморна активност. TSikloferon, когато се прилага за усилване на образуването и поддържането на тъкани и органи, по-високи титри бета- и алфа-интерферон.

Likopid - имуностимулираща лекарство, биологична активност се дължи на наличието на специфични свързващи места (рецептори) да GMDP локализиран в endoplasma фагоцити и Т-лимфоцити. Лекарството стимулира функционално (бактерицидно, цитотоксичност) активност на фагоцити (неутрофили, макрофаги), подобрява пролиферацията на Т и В лимфоцити, повишава синтеза на специфични антитела. Фармакологичното действие се осъществява чрез повишаване на производството на интерлевкини (IL-1, IL-6, IL-12), тумор-некротизиращ фактор алфа, интерферон гама, колония стимулиращи фактори.

Интерферон е основен ендогенен (произвежда в организма) пречки да победят вирусна инфекция в организма. В допълнение, лекарството има immunomostimuliruyuschey (повишава защитните сили на организма) дейност.

Лактобактерин - е лиофилизиран микробна маса на живи млечнокисели бактерии (Lactobacillus Plantarum и Lactobacillus fermentum) - естествени чревни симбионти човека. Лекарството е физиологично за човешкото тяло и е напълно безвреден. Устойчив на широк спектър от антибиотици. Това е основата за изготвянето на ферментирало мляко laktobakterina. Тя поддържа и регулира физиологичния баланс на чревната флора. Лактобацилите са част от нормалната чревна микрофлора. Терапевтичният ефект се дължи на Лактобактерин антагонистично действие на млечно-кисели бактерии, срещу патогенни и опортюнистични патогенни микроорганизми, както и създаването на благоприятни условия за развитието на полезните чревна микрофлора.


Тестове за мониторинг:

1. симптом на херпес инфекция на урогениталния тракт е показано:

1.oschuscheniem парене и сърбеж в областта на гениталиите, преди обрива ще се появи върху кожата и лигавиците

2.vysypaniyami в областта на гениталиите

3.poyavleniem на гениталната лигавица и околната кожа сфери, групирани склонни да се слеят малки мехурчета, пълни с течност, с зачервяване около тях

мехурчета съдържание 4.pomutneniem (2-4 дни), се пръкват балони и образуването на влажни ерозии или язви, които zasyhaya обхванати корички

5.otpadaniem корички (5-7 дни), формирането на петна върху техния сайт

6.poyavleniem сърбеж, парене, болка в лезията

7.slabostyu, увеличаване на телесната температура до 38 градуса, увеличаване болезнени ингвиналните лимфни възли, често уриниране, главоболие, болки в мускулите

2.Simptomokompleks Ngu виждал:

1.vydeleniyami от уретрата (често бели и лигавиците, и не гноен) се появяват само когато изстискване на уретрата)

2.dizuriey

3.zudom в уретрата

4.boleznennostyu и зачервяване около външния уретрален отвор

3. Появява се Симптом vulvokandidoza:

1.gustymi, бяло, сирене разряд

2.zudom вулвата

3.giperemiey и оток на лигавицата на вулвата и вагината

4. Основни цели на фармакотерапията при бактериални урогенитални инфекции са:

1.eradikatsiya инфекция

2.ustranenie дисфункция на имунната система

3.vosstanovlenie функциониране на урогениталната система

4.vosstanovlenie инвалидност, социална и сексуална активност

5.preduprezhdenie усложнения

6.profilaktika рецидив.

5.Printsipy ликвидиране на инфекцията:

1.etiotropnost експозиция

2. определяне на дозата, което осигурява концентрация проявяващи бактерицидно или бактериостатичен ефект;

3. Използвайте оптимално начина на приложение, в съответствие с целта на антибиотична терапия;

4.adekvatnost режим задача, която позволява да се осигури непрекъснатост на процеса на антибиотична терапия.

6. Сред тези лекарства се използват за фармакотерапията на инфекциозни заболявания на урогениталния тракт (1.atsiklovir, 2.valatsiklovir, 3.gerpeticheskaya поливалентни ваксинални 4.immunomaks, 5.panavir, 6.spetsifichesky antiherpethetical имуноглобулин 7.tiloron, 8.famtsiklovir) намерите:

6.1. фармакотерапия причинна агент на херпес инфекция на урогениталния тракт

(1.atsiklovir, 2.valatsiklovir, 8.famtsiklovir,)

6.2. средства за immunopharmacotherapy херпесни инфекции на урогениталния тракт

(3.gerpeticheskaya поливалентна ваксина 4. Immunomaks, 5.panavir, 6.spetsifichesky antiherpethetical имуноглобулин 7.tiloron)

7.Kriteriyami оценка на ефективността на лечението на херпесни инфекции на урогениталния тракт, са:

1.umenshenie време везикули

2.umenshenie време епителизация

област 3.umenshenie лезия

4.umenshenie / изчезване obscheintoksikatsionnogo синдром

продължителност 5.uvelichenie на ремисия при 1,5-2 пъти и повече

6.umenshenie заболеваемост

8. Сред тези лекарства се използват за фармакотерапията на инфекциозни заболявания на урогениталния тракт (1.azitromitsin, 2.doksitsiklin, 3.klaritromitsin, 4.levofloksatsin, 5.lomefloksatsin, 6.midekamitsin, 7.norfloksatsin, 8.ofloksatsin, 9.roksitromitsin, 10.спектиномицин, 11.спирамицин, 12.цефтриаксон, 13.цефотаксим, 14.цефуротаксим аксетил, 15.ципрофлоксацин ) найдите:

8.1. средства первого выбора для этиотропной фармакотерапии уретрита негонококкового

(1.азитромицин, 2.доксициклин, 8.офлоксацин)

8.2. средства альтернативного выбора для этиотропной фармакотерапии уретрита негонококкового (3.кларитромицин, 4.левофлоксацин, 6.мидекамицин, 8.офлоксацин, 9.рокситромицин, 11.спирамицин)

8.3. средства первого выбора для этиотропной фармакотерапии уретрита гонококкового (8.офлоксацин, 12.цефтриаксон, 15.ципрофлоксацин)

8.4. средства альтернативного выбора для этиотропной фармакотерапии уретрита гонококкового (1.азитромицин, 2.доксициклин, 5.ломефлоксацин, 7.норфлоксацин, 10.спектиномицин, 13.цефотаксим, 14.цефуротаксим аксетил)

9. Среди перечисленных препаратов, используемых для фармакотерапии урогенитальных инфекций у женщин (1.гиналгин, 2.дафнеджин, 3. кетоконазол, 4.клион-Д-100, 5.клиндамицин, 6.макмирор-комплекс, 7.метронидазол, 8.натамицин, 9.нистатин, 10.нитрофунгин, 11.тержинан, 12.флуконазол) найдите:

9.1. средства первого выбора для этиотропной фармакотерапии бактериального вагиноза

(1.гиналгин,7. метронидазол)

9.2. средства альтернативного выбора для этиотропной фармакотерапии бактериального вагиноза

(5.клиндамицин)

9.3. средства для фармакотерапии вульвокандидоза (2.дафнеджин, 3.кетоконазол, 4.клион-Д-100, 6.макмирор-комплекс, 8.натамицин, 9.нистатин, 10.нитрофунгин, 11.тержинан, 12.флуконазол)

10.Фармакотерапия вульвокандидоза направлена на:

1.эрадикацию возбудителя (системный и/или местный антимикотик, антисептики для наружных обработок).

2.устранение дефектов иммунной системы;

3.фармакотерапию сопутствующих заболеваний, (генитальных и экстрагенитальных).

4.восстановление нарушенной менструальной функции.

5.воссоздание нормального состава вагинальной микрофлоры.

11.Следующие утверждения об ацикловире верны:

1.клиническая эффективность связана с его способностью метаболизироваться в ацикловира трифосфат, который взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой, включается в цепочку вирусной ДНК, вызывает обрыв цепи и блокирует дальнейшую репликацию вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина

2.клиническая эффективность проявляется предупреждением образования новых элементов сыпи, снижением вероятности кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускорением образование корок, снижением боли в острой фазе

3.применение при беременности противопоказано

4.применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

5.не следует назначать ацикловир кормящим женщинам

6.следует назначать ацикловир кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости

12.Следующие утверждения об алпизарине верны:

1.клиническая эффективность связана с ингибированием репродукции ДНК-содержащих вирусов герпеса

2.клиническая эффективность связана с индуцией продукции гамма-интерферона клетками крови

3.противопоказано применение при беременности

4.применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

5.принимают до еды

6.принимают независимо от приема пищи

13.Следующие утверждения о доксициклине верны:

1.клиническая эффективность связана с ингибированием синтеза белков в микробной клетке, т.к.нарушается связь аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны

противопоказано применение при беременности

2.применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

3.принимается до еды

4.принимается после еды

14.Следующие утверждения о цефтриаксоне верны:

1.клиническая эффективность связана с угнетением транспептидазу и нарушением биосинтеза мукопептида клеточной стенки бактерий

2.применение при беременности противопоказано

3.применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный вред для плода

4.на время лечения не следует прекращать грудное вскармливание

5.на время лечения следует прекратить грудное вскармливание

6.после исчезновения симптомов и нормализации температуры отменяют препарат

7.после исчезновения симптомов и нормализации температуры рекомендуется продолжать применение не менее трех дней

15.Следующие утверждения об офлоксацине верны:

1.клиническая эффективность связана с ингибированием ДНК-гиразы (топоизомераза II и IV) и нарушением процесса суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, угнетением деления клеток, с последующими структурными изменениями цитоплазмы и гибелью микроорганизмов

2.принимают с небольшим количеством воды

3.принимают до еды

4.после исчезновения симптомов и нормализации температуры отменяют препарат

5.после исчезновения симптомов и нормализации температуры рекомендуется продолжать применение не менее трех дней

16.Следующие утверждения об флуконазоле верны:

1.клиническая эффективность связана с блокированием ряда цитохром P450-зависимых ферментов и высокоселективным ингибированием синтеза стеролов в клеточных мембранах грибов

2.применение при беременности противопоказано

3.применение при беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода

4.на время лечения следует прекратить грудное вскармливание

5.на время лечения не следует прекращать грудное вскармливание

17.Следующие утверждения о натамицине верны:

1.клиническая эффективность связана со связыванием со стеролами клеточной мембраны гриба, нарушением её проницаем ости, что приводит к потере важнейших клеточных компонентов и лизису клетки
2.оказывает системное действие

3.оказывает топическое действие

4.применяется для фармакотерапии вульвокандидозе перорально

5.применяется для фармакотерапии вульвокандидозе интравагинально

6.во время менструации фармакотерапию прерывают

7.во время менструации фармакотерапию не прерывают

<== Предишна лекция | На следващата лекция ==>
| Тема: Клинична фармакология на лекарства, използвани във фармакотерапията на инфекциозни заболявания на урогениталния тракт

; Дата: 04.01.2014; ; Прегледи: 278; Нарушаването на авторските права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикуван материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:



ailback.ru - Edu Doc (2013 - 2017) на година. Тя не е автор на материали, и дава на студентите с безплатно образование и използва! Най-новото допълнение , Al IP: 11.45.9.26
Page генерирана за: 0.136 сек.