КАТЕГОРИЯ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) Полиграфия- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военни бизнесмен (14632) Висока technologies- (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къща- (47672) журналистика и смирен (912) Izobretatelstvo- (14524) външен >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) историята е (13644) Компютри- (11,121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) културата е (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23702) математиците на (16968) Механична инженерно (1700) медицина-(12668) Management- (24684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образователна (11852) truda- сигурност (3308) Pedagogika- (5571) Poligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97 182 ) индустрия- (8706) Psihologiya- (18388) Religiya- (3217) Svyaz (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) на (42831) спортист строително (4793) Torgovlya- (5050) транспорт ( 2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Electronics- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно ( 12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

първични аминни групи ароматни

Първичните ароматни аминови групи - група, свързана с ароматен радикал.

Неговите производни включват N - аминобензоат (бензокаин, прокаин), сулфонамиди (streptocid, sulfatsil натриев norsulfazol) n- получени амино салицилова киселина (натриев пара - аминосалицилат).

Електронна двойка на азот е първична амино група в конюгация с ароматна система π-електрон, което води до преразпределение на електронната плътност и активиране на ароматния пръстен в О- и N-позиции ..

Въз PAGE и свойства, свързани ароматен радикал, който го съдържа в анализа на лекарства, използващи следните реакции:

- Диазотирането с последващо azozosochetaniem с феноли.

- окисляване

- Кондензацията

- Халогениране.

1. реакция диазотиране последвано към съединителя.

Реакцията се основава на реакцията на съединения, съдържащи първични незаместен ароматен амин с натриев нитрит в кисела среда. Това произвежда безцветен или леко жълт диазониевата сол.

Получената диазо съединение се свързва с феноли или ароматни амини.

Азо свързване с феноли и нафтоли най за предпочитане се провежда в леко алкална среда и в слабо киселина с амини.

Това оформя и азо багрило череша или оранжево-червен.

2. окислителната реакция. LV, съдържащ ароматна първичен амин група лесно се окислява с кислород във въздуха дори с образуването на оцветени продукти. Появата на цвят може да бъде не само, причинени от продуктите на окисление, но също така вещества, образувани от последваща кондензация с излишък на ароматен амин. Тази реакция е длъжностното лице за фенацетин и парацетамол. В случай на по-виолетов цвят парацетамол, фенацетин - лилаво, се превръща в черешово червено.

Indofenolovye багрила са оформени в окисляването на сулфонамиди хлорамин в алкална среда (в случая на streptotsida Образуваното синьо, смесване в синьо - зелено; norsulfazola - жълт). В този случай, най-вероятно багрила формира indofenolovye о-quinoid структура за разлика от п-quinoid горе.

Окислителни реакции са препоръчителни GF в идентифицирането anestezina (възстановена в етер слой жълт хлорамин окисляване на продукта), новокаин (промяна в цвета на калиев перманганат), urosulfana (рубинено-червен цвят с натриев нитрит ефект при нагряване), norsulfazola (жълто-розов цвят по време на окислението на водороден пероксид и железен хлорид.

3. Реакцията на кондензация с алдехиди.



В реакцията в кисела среда с ароматни алдехиди (N-диметиламинобензалдехид, ванилин, и др.), Ароматни първични амини да образуват цветни жълто или оранжево оцветяване на база на Schiff.

4. реакция на халогениране, особено бромиране, се основава на електрофилно заместване на водородни атоми на бензеновия пръстен с халоген. Формира се утаява бял или жълтеникав цвят.

..

Висше аминогрупа (третична азотна)

1. Реакция на събирането (obschealkoloidnymi) реагенти.

В съответствие с основните свойства на съединенията могат да образуват група в солна киселина, дори в много разредени разтвори на умерено разтворим във вода, най-често, оцветени съединения с киселини, соли на тежки метали, сложни йодиди.

Полезни реагенти за тази цел обикновено са разделени на 2 групи:

1) реактиви, като прости соли: хлор (трихексифенидил); манган (кокаин хидрохлорид); tiotsianistaya (dicain); пикринова киселина (Promedolum, oksilidin); танин (кофеин), и други.

2) реактиви, които дават комплексни соли: разтвор на йод в калиев йодид - Wagner реагент или Bouchard (кофеин, Dibazolum); бисмут йодид, калиев йодид разтвор - Драгендорф реагент (за откриване на основните азотни съединения в тънкослойна хроматография сорбент); живак йодид разтвор на калиев йодид - реагент на Mayer (platifillina тартрат, нитрат и др sekurenina.

Реакциите с тези реагенти са неспецифични, но тяхната специфичност се увеличава ако реакционните продукти са кристални и се топи при определена температура. По този начин, пикрати амини често имат жълт цвят, характерна форма на кристалите и точка диапазон рязко топене (пикрати атропин pahikarpin, стрихнин, и т.н.).

2. разпределение Реакция основи.

Поради факта, че вторични и третични амини са слабо основни свойства, могат да бъдат изолирани от водни разтвори на алкална сол реагенти като масло (прокаин) или утайка, която може да се определи точката на топене, например в Pharmacopeia анализ атропин сулфат папаверин хидрохлорид.

3.Reaktsii със соли на тежки метали.

водороден атом имидазолов пръстен на вторични азотен хетероатом съединения дава слаби киселинни свойства (теофилин, Dibazolum). В тази връзка, за тяхното качествен анализ на реакцията може да се използва, въз основа на образуването на неразтворими соли с йони на тежки метали.

Като реагент X върху GF теофилин препоръчва разтвор кобалтов хлорид. Предварително лекарство се превръща в натриев производно. Оказва бели с розов оттенък седименти.

Автентичността на теофилин може да се зададе и за образуването на характерна сребро остатък сол. Оказва полупрозрачен желеобразна утайка се втечнява при загряване и втвърдяване при охлаждане отново.

Имидни и сулфонамидни групи.

Imide група - е част от производни пиримидин-2,4,6-трион-барбитурати (барбитал, benzonal, фенобарбитал).

Сулфамидът група -входно benzolsulfonilamidov в структурата, и техните производни: сулфонамиди (streptocid, sulfatsil натриев norsulfazol, ftalazol).

LOS съдържащ имид група, притежават слаби киселинни свойства, като електронна плътност от азотните атоми, към кислородни атоми разселени карбонилни групи, при което водород, когато тя придобива мобилност.

За съединения, съдържащи имид група характеризира амидохалогенид imidolnaya тавтомеризъм.

LOS съдържащ сулфамид група също са слаби киселини, дължащи се на електрон-сулфо свойства, свързани с тях и преразпределение на електронната плътност. Съответно, сулфонамиди могат да съществуват в две тавтомерни форми.

ВП анализ съдържащ имид функционална група и сулфамид се използва реакция, която се основава на техните киселинни свойства.

0.1. Реакция с йони на тежки метали (мед (II), кобалт (II), сребърен (I), в резултат на образуването обикновено е трудно разтворими комплексни соли. Тези реакции са compendial, са широко използвани в състави, съдържащи контролни Vnutriaptechnoe барбитурати и сулфонамиди.

Когато реакцията киселинни форми на предварително разтворен в алкален разтвор (без излишък) и след това разтвор на подходящ реактив; соли се разтварят във вода.

Реакции с кобалтови соли и сребро GF препоръчват за идентификация на теобромин: кобалтов хлорид тя дава виолетов цвят е бързо изчезват, след това утайката е сиво-син цвят; сребърен нитрат образува гъста желеобразна маса, която е кипящ от отопление и отново се втвърдява при охлаждане.

2. Реакцията на изместване на киселина под формата на. Той основава на изместване на слаба органична киселина от негова сол. Използва се в анализ фармакопейна за идентификация на натриеви соли на барбитурати (барбитал натриев etaminal натрий, hexenal). Киселина се отделя, суши се и се определя точката на топене

Контролен лист за фиксиране:

1 За всяка функционална група се характеризира с взаимодействие на сребърно огледало?

2. Какви реакции може да докаже, фенолна хидроксилна?

3. За всички функционални групи се характеризират чрез образуването на база реакция на Schiff?

Препоръчителна четене

Задължително:

1. Глушченко NN, Pletnev телевизия, Попков VA Фармацевтична химия. М:. Academy, 2004.- 384 стр. стр. 155-160

2. Държавната фармакопея на Руската федерация / Publisher "Научен център за експертиза на лекарствени продукти", 2008 г.-704s :. Ил.

Допълнителна:

1. Държавната фармакопея 11 изд., Vol. 1-М: Медицина, 1987. - 336 стр.

2. Държавната фармакопея 11 изд., Vol. 2-M: Медицина, 1989. - 400 стр.

3. V. Беликов G.Farmatsevticheskaya химия. - 3-то издание, М., MEDpress-Inform-2009 с 616: Ще ..

Електронни ресурси:

1. Фармацевтична библиотека [електронен ресурс].

URL: HTTP: //pharmchemlib.ucoz.ru/load/farmacevticheskaja_biblioteka/farmacevticheskaja_tekhnologija/9

2. Лекарствена referatiki - Pharmaceutical образование Portal [електронен ресурс]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. лекции Компютърна поддръжка. 1SD-RW дискове.

<== Предишна лекция | На следващата лекция ==>
| първични аминни групи ароматни

; Дата: 04.01.2014; ; Прегледи: 1920; Нарушаването на авторските права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикуван материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:



ailback.ru - Edu Doc (2013 - 2017) на година. Тя не е автор на материали, и дава на студентите с безплатно образование и използва! Най-новото допълнение , Al IP: 11.45.9.26
Page генерирана за: 0.052 сек.