КАТЕГОРИИ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) П Архитектура- (3434) Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Война- (14632) Високи технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) 1065) House- (47672) Журналистика и масови медии- (912) Изобретения- (14524) Чужди езици- (4268) Компютри- (17799) Изкуство- (1338) История- (13644) Компютри- (11121 ) Художествена литература (373) Култура- (8427) Лингвистика- (374 ) Медицина- (12668 ) Naukovedenie- (506) Образование- (11852) Защита на труда- ( 3308) Педагогика- (5571) P Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Олимпиада- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Инструменти- ( 1369) Програмиране- (2801) Производство- (97182) Промишленост- (8706) Психология- (18388) Земеделие- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строителство- (4793) Търговия- (5050) Транспорт- (2929) Туризъм- (1568) Физика- (3942) ) Химия- (22929 ) Екология- (12095) Икономика- (9961) Електроника- (8441) Електротехника- (4623) Енергетика- (12629 )

РОЛЯТА НА НАСЛЕДСТВОТО В ПАТОЛОГИЯТА. Наследственост и конституция - свойствата на организма, които влияят върху появата и прогресирането на болестта

Вижте също:
  1. Детерминанти на наследствеността
  2. Методи за изследване на човешката наследственост
  3. наследственост
  4. Наследството е крайъгълният камък на здравето. Повечето хора имат много слаба и често погрешна представа за смисъла на наследствеността.
  5. Основните синдроми на хирургичната патология
  6. Характеристики на наследствеността и човешката вариабилност
  7. Патологии в организационните връзки
  8. Патологии в структурата на организациите
  9. Патология при управленските решения
  10. Разпоредбите на хромозомната теория за наследствеността.
  11. РОЛЯТА НА НАСЛЕДСТВОТО В ПАТОЛОГИЯТА

Наследствеността и конституцията са свойствата на организма, които влияят върху появата и развитието на болестта, т.е. те играят роля както в етиологичните, така и в патогенните фактори. Тези свойства са тясно свързани, устойчиви на фактори на околната среда.

Наследствеността е свойство, присъщо на всички организми, които възпроизвеждат един вид метаболизъм, подобен на родителя, и структурите и функциите, свързани с него.

Материалните носители на наследствени свойства са хромозоми, разположени в клетъчното ядро. Броят на хромозомите в клетката в нормалните представители на всеки вид живи същества постоянно. При хората клетъчното ядро ​​съдържа 46 хромозома: 23 двойки, 44 идентични по двойки (автозоми), а една двойка (полови хромозоми) не е еднаква при мъжете (XY) и при жените (XX).

Болести, произтичащи от хромозомни аномалии в разделянето на зародишните клетки на родителите, се наричат ​​хромозомни. По-често те се свързват с аномалии на отклоненията на половите хромозоми. По този начин, при мъжете с допълнителна X хромозома (XXY) синдромът на Klinefelter се развива: високи, слаби коси, слабо развити мускули, евнухеоидизъм, недостатъчно развитие на тестисите, безплодие, умствена изостаналост. В случая на X-тризомия (XXX) при жените има слабо развитие на матката, вторични сексуални характеристики, менструални нередности, умствена изостаналост. При синдрома на Shereshevsky-Turner (OX), жените са с къси ръбове, къси гърди, перигоидни кожни гънки, без яйчници, няма вторични полови признаци, половите органи са недоразвити и цветното виждане често се нарушава. Истинският хермафродитизъм, който се характеризира с наличие на мъжки и женски генитални жлези и гениталии, е доста рядък.

От патологиите, причинени от неправилното отклонение на автозомите, болестта на Даун е най-известната.

Хромозомните заболявания са патологии на наследствения апарат, които не са наследени, тъй като такива патологии често са или несъвместими с живота, или са придружени от стерилност.

Концепцията за наследствени заболявания е свързана с нарушения на нивото на гени (генни мутации). Генът е елементарна частица на хромозома, която има специфична единна функция и се предава като едно цяло на потомството. 46 клетъчни хромозоми съдържат около 6 милиона гени. От биохимична гледна точка генът е специфична част от ДНК, която носи генетична информация под формата на генетичен код. Генните мутации могат да имат различен биологичен фокус - да бъдат полезни или вредни за организма и видовете.

Като се имат предвид генетичните заболявания, наследствените заболявания се считат за предадени в поредица поколения дефекти в структурата или функциите на тялото, в резултат на генна мутация. Причината за такива мутации може да бъде крайна, вредна за външните въздействия на тялото (йонизираща радиация, алкохолно отравяне и т.н.); Скритите, рецесивни мутации често се проявяват при деца, родени от близки роднини.



Наследствените дефекти на структурата и функцията могат да бъдат наследени и същата предразположеност към заболявания - малоценността на определен орган или система.

Понастоящем над 1500 заболявания са класифицирани като наследствени и значителна част от тях са метаболитни заболявания, тъй като гените определят синтезата на специфични за организма полипептиди (протеини), ензими и хормони. Наследствени заболявания, характеризиращи се с нарушен метаболизъм на въглехидратите (някои форми на захарен диабет и т.н.), аминокиселинен метаболизъм (различни видове гуша, общ албинизъм - липса на пигмент в косата, кожа и т.н.), метаболизъм на пурина (подагра) и липиден метаболизъм тежки форми на атеросклероза).

От наследствените кръвни заболявания най-често се установява намаляване на резистентността към еритроцитите и развитието на анемия. Хемофилията може да доведе до сериозни последици - наследствено предавано намаление на съсирването на кръвта (мъжките са болни, женския наследствен знак се предава) и агамаглобулинемия, при която гама глобулините в кръвта почти напълно липсват при мъжете и следователно резистентността към бактериални инфекции е рязко намалена 2. 4.1).

Около половината от случаите на вродена деменция се свързват с генни мутации, както и с много заболявания на сетивните органи: различни аномалии на зрението (намаляване на тъмната адаптация, цветна слепота), глухота и глухота.

От броя на вродените малформации, около 10% са наследствени. Те включват недостатъчно развитие на мозъка (микроцефалия и т.н.), разкъсване на устните (цепнатина на устните) и небцето (цепнатина на небцето), кърлежи, полидактили (увеличаване на броя на пръстите и пръстите на краката до 7-8).

Вродени деформации, подобни на наследствените, могат да се проявят под въздействието на фактори на околната среда в ембрионалния период, особено в началото (т.нар. Фенокопия). Причините за феноскопи могат да бъдат: гладуване на плода с кислород, неправилно използване на контрацептиви, ендокринни и инфекциозни заболявания на майката (сифилис и т.н.), алкохол, дефицит на витамини (C, B, PP), фармакологични лекарства (антибиотици и др.), Умствени и емоционални пренапрежение по време на бременност.

<== предишна лекция | следващата лекция ==>
ЕТИЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗА |

; Дата на добавяне: 2014-01-04 ; ; Прегледи: 135 ; Нарушение на авторски права? ;


Вашето мнение е важно за нас! Дали публикуваният материал е полезен? Да | не



ТЪРСЕНЕ ПО САЙТА:


Препоръчителни страници:

Вижте също:



ailback.ru - Edu Doc (2013 - 2018) година. Всички материали, представени на сайта само с цел запознаване с читателите и не извършват търговски цели или нарушаване на авторски права! Последно добавяне на IP: 11.45.9.9
Повторно генериране на страницата: 0.001 сек.