КАТЕГОРИЯ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) Полиграфия- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военни бизнесмен (14632) Висока technologies- (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къща- (47672) журналистика и смирен (912) Izobretatelstvo- (14524) външен >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) историята е (13644) Компютри- (11,121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) културата е (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23702) математиците на (16968) Механична инженерно (1700) медицина-(12668) Management- (24684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образователна (11852) truda- сигурност (3308) Pedagogika- (5571) Poligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97 182 ) индустрия- (8706) Psihologiya- (18388) Religiya- (3217) Svyaz (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) на (42831) спортист строително (4793) Torgovlya- (5050) транспорт ( 2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Electronics- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно ( 12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

Антивирусна имунитет на това, което предлага. Хуморални и клетъчни фактори на антивирусен имунитет




отговор

Възпроизвеждането на човешките вируси: етапи на размножаване, особено възпроизвеждането на ДНК-съдържащи вируси. Примери за такива вируси. Ефектът на смущения между вируси. Видове взаимодействия на вируси с клетка: продуктивна, неуспешен, интегративен. Видове вирусни инфекции: спадаща, устойчиви, латентна, innaparatnaya, бавна вирусна инфекция, клетъчна трансформация.

Диагностично Serum, тяхното устройство, получаване и практическо приложение. Моноклонални антитела. Хибридоми използването им за производство на моноклонални антитела.

Anatoxins: собственост, на принципа за постигане, мерна единица. Асоциирани ваксини, техните свойства, примери. Опишете имунитета, образувано в резултат на свързаните с ваксини.

Серологични тестове, използвани в инфекциозната имунология (sm.20) Реакцията на имунофлуоресценция. Съставки, механизмът на пряка и непряка RIF.Znachenie за бърза диагностика на инфекциозни заболявания.

метод имунофлуоресцентен (RIF имунофлуоресцентно реакцията, реакционната Кунс) - метод за откриване на специфични AG през най-конюгиран с флуорохром. Той има висока чувствителност и специфичност.

Той се използва за бърза диагностика на инфекциозни заболявания (идентификация на патогена в материала), и за определяне на АТ и левкоцити повърхностни рецептори и маркери (имунофенотипа) и сътр. Cell.

Откриване на вирусни и бактериални антигени в инфекциозни материали, животински тъкани и клетъчни култури, използващи флуоресцентно антитяло (серум) е широко използван в диагностичен практика. Получаване на флуоресцентен серуми основава на способността на някои флуорохроми (например, флуоресцеин изотиоцианат) да влиза в химична връзка с суроватъчните протеини без да се нарушава тяхната имунологична специфичност.

Има три вида методи: преки, косвени, за да се допълват. RIF директен метод се основава на факта, че антигени на тъкани или бактерии, третирани с имунен серум антитела, маркирани с флуорохроми състояние блясък под ултравиолетова светлина флуоресцентен микроскоп. Бактериите в намазката лекувани серум като луминесцентен блясък в периферията на клетките под формата на зелена граница.
Индиректен метод на RIF е да се идентифицират антигена - антитяло, използвайки антиглобулинов (анти-антитела) серум, белязан с флуорохром. Към тази суспензия ударите на бактерии, лекувани с заешки антитела антимикробна диагностичен серум. След това антителата не свързват антиген микроби, промива, и останалите антитела за откриване на микроорганизми, обработка намазка антиглобулиновия (анти-заешко) серум белязан с флуорохроми. Резултатът е сложна антимикробна микроб + + заешки антитела анти-заешко антитяло, маркирано с флуорохром. Този комплекс се наблюдава при флуоресцентен микроскоп, както е в директен метод.



Механизъм. При изготвянето на намазка слайд от изпитвания материал и фиксиран към пламъка третира имунната заешки серум, съдържащ антитела срещу антигени на патогена. За образуването на антиген - подготовка антитяло се поставят във влажна камера и се инкубира при 37 ° С в продължение на 15 минути, след това внимателно се промиват с изотоничен разтвор на натриев хлорид за отстраняване на не-антитяло, свързано към антигена. След това лекарството се прилага срещу флуоресцентен антиглобулиновия серумен глобулин заек, се оставя да престои в продължение на 15 минути при 37 ° С и след това внимателно се промива препарат изотоничен разтвор на натриев хлорид. В резултат на свързването на флуоресцентен антиглобулинов серум фиксирана на антиген специфично антитяло, генерирани нажежен комплекси антиген - антитяло може да се открие чрез флуоресцентна микроскопия.

25.Serologicheskie реакция, използвана в инфекциозната имунология (sm.20) имуноблотинг, радиоимуноанализ :. Spetsefichnost, механизми за чувствителност reaktsii.Prakticheskoe употреба.

Western блот - високо чувствителен метод за откриване на протеини, на базата на комбинация от електрофореза и ELISA или RIA. Western блот се използва като средство за диагностика на HIV инфекция и др.

Патогени антигени разделят чрез електрофореза в полиакриламиден гел, след това се прехвърлят от гела към тяхната активирана bumaguili нитроцелулозна мембрана и разработени като се използва ELISA. Фирмите, произвеждащи такава лента с "размазани" антигени. На тези ленти предизвика серум на пациента. След това, след инкубация, промива без несвързаните антитела и серум на пациента се прилага срещу човешки имуноглобулин белязано с ензим. Полученият комплекс на открито чрез добавяне на хромогенен субстрат, който променя цвета си под действието на ензима лента [+ пациент антиген антитяло + анти-човешки Ig].

Използването РИА да се определи концентрацията на биологични течности хормони, растежни фактори, ензими и автоантитела злокачествено маркери и други вещества (например, наркотици и лекарства).

Това явление се основава на RIA с конкуренцията: свързване на антитела към антиген, белязан с радиоактивен изотоп, се потиска в присъствието на немаркиран антиген.

Методи за РИА е проста и включва следните етапи:

1. антитела маркирани антиген се добавя и пробата (съдържащ неизвестно количество от немаркиран антиген). концентрация на антитяло в реакционната смес са избрани така, че броят на местата на свързване е много по-малко от общия брой антигени. етикетирани концентрация антиген трябва да надвишава максималната възможна концентрация на антиген в пробата.

2. Реакционната смес се инкубира при определена температура даден момент. Етикетирани и немаркиран антиген се свързват конкурентно с антитялото, при което се образуват имунни комплекси, съдържащи или етикетирани или немаркиран антиген. По този начин, в края на инкубирането има немаркиран и етикетирани имунни комплекси в реакционната смес и свободни белязани и неетикетирани антигени. Количеството белязан имунни комплекси е обратно пропорционално на количеството на немаркиран антиген в пробата.

3. За да изчислите сумата на белязаните имунни комплекси, образувани, те са отделени от останалата свободна белязан антиген неконсолидиран.

4. Концентрацията на антиген в пробата от стандартната крива. За изграждането му с помощта на някои стандартни калибровъчни разтвори с известни концентрации на немаркиран антиген.

26. Ваксини: единичната им, основните изисквания за ваксини. Принципи на получаване на инактивирани ваксини. Дайте примери за ваксини, използвани за рутинна ваксинация на деца. Опишете имунитет след ваксиниране.


ОТГОВОР:
Ваксините - имунобиологични препарати, направени от живи атенюирани или инактивирани микроорганизми, токсини, бактериални антигени и използвани за създаване на специфичен изкуствен активен имунитет.
Като цяло ваксината се използва като профилактична мярка, значително rezhe- с лечебни (хронична продължителни инфекциозни заболявания)

Разделяне на ваксини:
По отношение на състава на еритроцитите (на живо и инактивирана), разтворим (химически и токсоидите) и генното инженерство; Предназначен за профилактика и лечение.
Има няколко поколения ваксини:
-vaktsiny първо поколение - еритроцитите ваксина, състояща се от пълнозърнести живи или убити микроорганизми
-vaktsiny втори generation- лекарства, състоящи се от отделни фракции от патогена, или техни метаболитни продукти химически ваксини и токсоиди
-vaktsiny ваксини -rekombinatnye трето поколение получени методите на генното инженерство

Основни изисквания към подготовката на ваксината:
-висока имуногенност и създаването на достатъчно доказателства за имунитет
-ostatochnaya отслабени вирулентност за печати и стабилността на техните свойства
-bezvrednost
-areaktivnost (няма vyradennyh нежелани реакции)
-gipoallergennost (минимум сенсибилизатор)
- Липсата на микроорганизми в kontaminiruyuschiz на подготовка
-Available Производствените разходи

Инактивиран (убит) корпускулярни клетки съдържат микробни клетки или вириони (корпускулярни бактериални и цели вирусни ваксини). За тяхното получаване, използвайки вирулентни микроорганизми, съдържащи защитни антигени, които да остават активни след излагане на инактивиране фактори на физически (топлина, ултравиолетова радиация) или химична природа (алкохол, фенол, ацетон, глутаралдехид, формалдехид) или комбинация от двата фактора.
Инактивирани ваксини предизвикват хуморален имунен отговор, като например по-малко интензивна имунната система с по-малко време, отколкото живи ваксини не предизвикват местен имунитет, това отнема 2-3 пъти от тяхното въвеждане, чести курсове повторна имунизация. Убитите ваксини са корпускулярни изрекох интоксикация и алергия. Тяхното основно предимство в сравнение с дневна-те никога не предизвика инфекциозни заболявания.

Ваксини за рутинна имунизация на деца: DPT, BCG, AKaDS, IPV (инактивирана полиомиелитна ваксина).

След ваксинация, разработен изкуствен активен имунитет. Това се случва, след контакт с антиген. Това дава за изпълнение на всички етапи на имунния отговор с образуване на антиген-специфични Т лимфоцити и антитела, както и запазване на имунологична памет. Предимствата на активен имунитет, е по-голяма ефективност, като се оказа имунни фактори пригодени за специфичен антигенен стимул, както и дълъг и понякога през целия живот, последица, свързана с образуването на памет клетки и поддържане на защитни титри на специфични антитела в серума и други телесни течности , Недостатъците на активен имунитет трябва да включват значителен разход на енергия и сравнително дългосрочно развитие. Да не се наследява.

27. ваксини. Основни изисквания за ваксини. Живи ваксини: отслабени, различаващи се (BCG, вариола ваксина), рекомбинантни. Принципи получат примери. Характеристики на имунитет след ваксинацията. ОТГОВОР: Живи ваксини, приготвени от ваксинални щамове на бактерии, Rickettsia, вируси, получени чрез различни методи на подбор. Ваксиналните щамове са отслабени, са запазили малка остатъчна вирулентност и може да предизвика симптоматична инфекция. Те се получават чрез редукция на вирулентност при култивирани при неблагоприятни условия (при понижено или повишена температура, в хранителна среда, съдържаща някои добавки), или чрез пасажи в malovospriimchiva животни в кокоши ембриони и клетъчни култури, мутанти разделяне атенюиран от пациенти или от външната среда, излагане на мутагени , На атенюирани щамове на инактивирани или потиснати гени, отговорни за вирулентност. Поради факта, че живите ваксини са способни да причинят инфекция ваксина (живи атенюирани бактерии се размножават в тялото, което води до възпалителен процес без разширяване клинични прояви), които винаги да причини прегрупиране имунобиологични и състоянието на специфични антитела тяло. Тя може също така да бъде недостатък, т. За. Живи ваксини са по-склонни да предизвика алергични реакции. Ваксини от този тип обикновено се прилагат веднъж. Примери: антракс ваксинални, чума ваксина brutsellёznaya ваксинални, BCG, едра шарка дермална ваксина. - Атенюирани - лекарства, активни съставки, които са отслабени по някакъв начин, са загубили вирулентност, но които запазват Подравнен специфични антигени на патогенни щамове на микроорганизми (бактерии, вируси), известни като атенюирани щамове. - Дивергенти - изготвен въз основа на не-патогенни щамове на микроорганизми с общи защитни антигени от патогенни за човека патогени на инфекциозни заболявания (ваксина човека едра шарка - ваксиниа вирусът използва, ваксината БЦЖ - се използват Mycobacterium вид едър рогат добитък). - Рекомбинантен - въз основа на получаване на не-патогенни за човека рекомбинантни щамове, носещи гени на защитни антигени на патогенни микроби и способни, когато са въведени в къмпинга на човешкото тяло razmnozhat-, синтезира специфичен антиген и да се създаде имунитет към патогена патогенен Ноум. Postvaktsionny имунитет (изкуствен активен) клетъчен или хуморален в своята интензивност подходи Postinfectious.

28. Ваксинацията. Ефикасността на ваксинация. Националния имунизационен календар на Руската федерация: целта на ваксинирането на децата и юношите характеристики на ваксини.

ОТГОВОР:
Ефикасността на ваксинация зависи от биологичните свойства на патогени и препарати, получени от тях, и методи за прилагане на ваксини имунореактивност микроорганизъм.
Ваксина препарати могат да се прилагат на човешкото тяло парентерално (интрамускулно, подкожно, в минерализовани кожата), орално, назално, и супозитории и клизми.
Да се ​​разработи стабилен и траен имунитет се нуждае от достатъчно контакт микроорганизми и антигени, така че в много случаи, повторно ваксиниране, за времето на следващото приложение на ваксината, зависи от свойствата на биологичен продукт. Това отнема определен период от време за развитие на хуморален или клетъчно-медииран имунитет. Не всички ваксинирани лица изглежда достатъчна степен на имунитет, някои хора са били намалени имунореактивност, може да се развие имунен дефицит. Ефективността на ваксинация зависи от вида и качеството на ваксината и патогена да причини дълготрайни имунен отговор. Според националния календар на ваксинации на Руската федерация за всички деца в задължителна ваксинация срещу 10 клинични единици, но -tuberkulez, хепатит В, дифтерия, коклюш, тетанус, полиомиелит, морбили, рубеола, епидемия Парати грип. Срещу 13-нозологични форми само pokazaniyam- епидемия туларемия, чума, бруцелоза, антракс, бяс, лептоспироза, пренасян от кърлежи енцефалит, Ку-треска, жълта треска, коремен тиф, менингококова болест, вирусен хепатит А, холера.


ОТГОВОР:
Токсоиди често се наричат ​​молекулни ваксини. Получава се от бактериални екзотоксини от 3-5 седмици след излагане на 0.3-0.4% формалин при температура 37-40 ° С в комбинирания ефект на тези фактори екзотоксин губи своята вирулентност, запазва антиген и имуногенни свойства. Пречистените токсоиди, получени от баласт материал (хранителна среда, метаболитни продукти), концентрират се и се адсорбира върху алуминиев хидроксид, което повишава имуногенността. Токсоиди имат сравнително ниска реактивност, толкова малко protivnopokazany за ползване. Пречистените адсорбирани токсоиди, произведени в течна форма, се използва за създаване на анти токсичен имунитет при инфекции като дифтерия, тетанус, газ анаеробна инфекция, ботулизъм, Staphylococcus и Pseudomonas инфекция и др., Патогени, които секретират екзотоксини, които играят ключова роля в патогенезата на заболяването.

Антигенни единици (AU), мярка за антигенен и antitoksich. свойства на токсини и токсоиди. Според Рамон, характеризираща се с I / LF, до небето съответства на броя antitoksich. единици напълно свързването на 1 мл от токсина или токсоид. Според Глени, AE се измерва LF-липи floculation (праг флокулация), т. Е. Мин. доза от анатоксин, е напълно задължителен един antitoksich. единица на антитоксин.

Асоцииран ваксина (на живо + инактивирана) ваксина е сложен набор от различни видове ваксини са предназначени за едновременно имунизация срещу различни инфекции. Отделните компоненти на такава ваксина трябва да се вземат в дози не представляват конкуренция на имунитета на всички антигени е сформирана със същата интензивност.
-polivaktsina - съдържа единните антигени (полиомиелит - типове I, II, III; polianatoksiny).
- Комбиниран - са съставени от разнородни антигени (DTP ваксина).

Има изкуствен активен имунитет

30. Диагностичен Serum: делене, състав, принципи на производство. Aggljutinirujushchie серум. Разлики между адсорбция и не-Адсорбираната серум аглутинационен. Практическо приложение. Примери.


ОТГОВОР:
Диагностика серум известно, че съдържа антитела, използвани в серологични тестове за определяне на избраната инфекциозен агент, или токсин, и доенето идентифицират неизвестни антигени в самия материал или на околната среда. Те се получават чрез повторно имунизиране (hyperimmunization) животни (зайци, овце) различни антигени -vzvesyu микроби или изолирани от тях пречистени и микробни антигени, токсоиди, извънземни и други серумни протеини и разтворени корпускулярни антигени.
Диагностично Serum по дела в зависимост от реакцията на аглутинация (адсорбирана и неадсорбиран), утаяване, хемолитична и антитоксично.
Аглутиниращи серум - кръвния серум на животни, които могат да причинят аглутинация, получена с имунизация животните определен бактериална култура.
Неадсорбированные и адсорбированные агглютинирующие сыворотки.
Неадсорбированные ( видовые, нативные) сыворотки обладают высоким титром, но недостаточно специфичны. Видовые сыворотки содержат несколько типов антител соответственно набору антигенов того вида бактерий, которым проводилась иммунизация животного. Могут содержать групповые антитела за счет которых происходит агглютинация не только с гомологичными бактериями но и с родственными бактериями. Часто групповых агглютинация встречается у представителей рода Salmonella. Для того чтобы избежать групповой агглютинации применяют адсорбированные монореципторные сыворотки. Они характеризуется низким титром, их применяют в реакциях агглютинации на стекле. Для устранения всех групповых антител сыворотку последовательно инкубируют с разными видами родственных микроорганизмов.
Адсорбированные сыворотки применяют при идентифика ции выделенных возбудителей в реакции агглютинации на стекле (пластинчатый метод).

Агглютинирующие сыворотки наиболее широко применя ются при диагностике заболеваний, вызываемых бактериями семейства Enterobacteriaceae. Так, при идентификации эшерихий используются поливалентные и типовые ОК-сыворотки; при дифференциации сальмонелл — набор сывороток: агглю тинирующая адсорбированная поливалентная сальмонеллезная О-сыворотка (групп А, В, С, Д, Е) — для определения принадлежности к роду Salmonella, при положительном ре зультате — определяют отдельно с каждой сывороткой (входя щей в смесь) серологическую группу и в заключение опреде ляется серологический тип выделенного возбудителя с моно-рецепторными Н-сыворотками сальмонелл, входящих в данную группу.


ОТГОВОР:
Моноклональные антитела - высокоспецифичные антитела, продуцируемые одним клоном антителообразующих клеток. Они однородны по своему составу и способны свящываться только с одной детерминантой (эпитопом) антигена. Моноклональные антитела получают с помощью гибридомных технологии, позволяющей нарабатывать их в неограниченном количестве. Для этой цели в селезенке иммунизированных определенным антигеном мышей выделяют антителообразующие клетки, их соединяют с миеломными клетками, которые выделяют из мышиной опухоли ( миеломы), эти клетки способны многократно делиться, но не продуцируют антитела. Проводя слияние В-клеток с миеломы из получают ГИБРИДОМЫ, способные многократно делиться и продуцироватт антитела. ГИБРИДОМЫ культивируют на специальной среде, где не могут размножаться исходные негибридомных клетки и производят клонирование. Каждый клонят однородной гибридомной клетки продуцирует идентичные антитела.

32. терапевтични и профилактични серум и имуноглобулини. Тяхната класификация спектър на действие. Хомоложна и хетероложни принципи препарати за тяхното получаване. Нанесете превантивно лечение Серумните имуноглобулините и имунобиологични препарати, активния принцип, които са антитела. Тези лекарства се използват за създаване isskutsvennogo пасивен имунитет за целите на лечение и профилактика на инфекциозни заболявания. Серумните имуноглобулини могат да бъдат хетероложни и хомоложни. Хетероложни продукти се получават от кръвния серум giperimunizirovannyh животни - коне. Хомоложните продукти, получени от човешка кръв или серум се възстановяват от заболяването и поддържат имунната система или конкретно имунизирани срещу болестта. 33. терапевтични и профилактични серум и имуноглобулини. Антитоксично серум: рецепция, титруване. Примери за антитоксично серуми. Характеризират имунитет, генерирани от въвеждането на тези лекарства. Антитоксични серум, получен чрез хетерогенен hyperimmunization различни животни. Те се наричат ​​като хетерогенна съдържа чужденец с човешки протеини. По-предпочитано е използването на хомоложни антитоксично серуми, който се използва за получаване на суроватка възстанови хора (морбили, паротидните), или специфично имунизирани донори .Antitoksicheskie серумните използвани за лечение toksinemicheskih инфекции (тетанус, ботулизъм, дифтерия, газ гангрена) Ако въвеждането на антитоксично серуми създаване на изкуствено пасивен придобития имунитет. 34. терапевтични и профилактични серум и имуноглобулини. Антивирусният серум. Първи. Същността на тяхното защитно действие. Примери на практическо приложение. Антивирусният серум, получен от кръвта на животни, които са били многократно имунизирани с щамовете на ваксината на вируси. Тези методи на пречистен валежи алкохол при ниска температура. Процесът на въвеждане на човешкото тяло е придружено от различни нежелани реакции, свързани с протеина. Опасност са незабавни реакции - анафилактичен шок, който се появява при хора, които са получили серума преди. Ето защо, преди въвеждането на всяка серуми е необходимо да се определи индивидуална чувствителност на организма към този серум и се използва за този тест на кожата. Вирусология 1. Основните етапи на развитие на вирусологията като наука. Най-важните постижения на национално вирусологията. DI работи Иваново, LA Zilber, MP Chumakov, и АА Smorodintsev, VM Жданов, DC Лвов. Перспективи за развитието на вирусологията в двадесет и първи век. Universal класификация и номенклатура на вируси: принципите таксономични категории. Структурата на вириона. ИВАНОВО Дмитрий I. - руски. растение физиолог и микробиолог. I отвори чрез преминаване през патоген заболяване бактериален филтър тютюн, след нарича вируса на мозайката по тютюна. Основателят на вирусологията. Silber Lev Александрович (1894-1966) - се разраства. вирусология и имунология. Описани (1937), автор на Far Eastern кърлежи енцефалит. Формулиран virusogeneticheskuyu хипотеза за произхода на рак. Жданов Виктор Михайлович (1914-1987) - се разраства. вирусолог, известен със своите творби върху етиологията и епидемиологията на различни вирусни заболявания, на автора на оригинално изследване на таксономията на вируси. Лвов (LVOFF) ANDRE MICHEL (1902-1994) - френски. бактериолог и генетик, основател lysogenesis теория. Ноб. Prospect през 1965 Smorodintsev -. Разработени и изпълнени (с MP Chumakov на) полиомиелитна ваксина. Създаден противогрипна ваксина, пренасяни от кърлежи енцефалит, морбили, паротит. Chumakov - Организираната масово производство, проведено клинични проучвания и въвежда полиомиелитна ваксина на прага на микробиологията на 21-ви век, вирусология и имунология са един от VE-duschih области на биологията и медицината, енергично развива и разширява границите на човешкото познание. Имунология не се е доближавал до саморегулиране механизми за корекция имунодефицитен на организма, решаване на проблема с СПИН, борбата с рака. Тя създава нова генно инженерство ваксина, нова информация за откриването на инфекциозни агенти - (. Пептична язва, гастрит, хепатит, инфаркт, множествена склероза, някои форми на астма, шизофрения и други), агенти на "соматични" заболявания. Представата за нови и повтарящи се инфекции. Примери за възстановяване на стари patogenov- Mycobacterium туберкулоза, Rickettsia група от кърлежи петниста треска и редица други агенти на природните огнищни инфекции. Сред новите patogenov- човешкия имунодефицитен вирус (HIV), Legionella, Bartonella, ерлихия, Helicobacter Pylori, хламидия (Chlamydia пневмония). Накрая, отворени вироиди и приони - нов клас от инфекциозни агенти. Вироиди - инфекциозни агенти, които причиняват растение травма, подобен на вируса на неправителствена, но тези патогени са различни от вируси редица функции: липса на черупка протеин-ING (голи инфекциозно РНК), антигенни свойства, едноверижна структура на пръстена на РНК (от вируса - само вирус хепатит D), малкия размер на РНК. Прионите са лишени от РНК протеинови структури, които причиняват някои бавно човешки и животински инфекции, характеризиращ се с смъртоносни заболявания на централната нервна система. Предполага се, че приони може да бъдат важни в етиологията на шизофренията, миопатии. Значителни разлики на вируси, особено липсата на собствен геном, все още не ни позволи да се помисли за приони като представители на дивата природа. Вирусите са разделени в две subkingdoms: ДНК вируси и РНК вируси. Фамилия завършва в viridae, подсемейство - на virinae, вид - на вируса. Вид вирус не получи двоични имена като бактерии. Вирион - извънклетъчен форма на съществуването на вируси има прости и сложни вириони. Прости вириони се състоят от нуклеинова киселина (ДНК или РНК), заобиколен от белтъчна обвивка от външната страна, което се нарича капсид, комплекс - имат допълнителна външна обвивка (superkapsid). Superkapsid образуван при изхода на вируса от клетката гостоприемник, следователно неговата структура въглехидрати и липиди на клетъчната мембрана. 2. Характерни свойства на вирусите. Концепцията на вириона. Химичният състав и структурата на прости и сложни вируси. Взаимодействието на вируси с клетка. Организацията на вирусния геном. Генотипна изменчивост на вируса: мутации, рекомбинация. Имоти вируси Вирусите имат следните свойства. 1. Това е и най-малките живи организми. 2. Те имат клетъчна структура. 3. Вирусите могат да се възпроизвеждат проникнали само в жива клетка. Следователно, всички от тях - да задължи ендопаразити. С други думи, вирусите могат да живеят в само паразитиращи други клетки. Повечето от тях причинява заболяване. 4. Вирусите са проектирани много прости. Те се състоят от малка молекула нуклеинова киселина, или ДНК или РНК, заобиколен от обвивка протеин или липопротеин. 5. Те са на ръба на живите и неживи. 6. Всеки тип вирус е в състояние да разпознае и да заразят само определени видове клетки. С други думи, вирусите са високо специфични срещу господарите си. Вирион - извънклетъчен форма на съществуването на вируси има прости и сложни вириони. Прости вириони се състоят от нуклеинова киселина (ДНК или РНК), заобиколен от белтъчна обвивка от външната страна, което се нарича капсид, комплекс - имат допълнителна външна обвивка (superkapsid). Superkapsid образуван при изхода на вируса от клетката гостоприемник, следователно неговата структура въглехидрати и липиди на клетъчната мембрана. Видове взаимодействие на вируса с клетката. Има три типа на взаимодействие на вируса с клетката: продуктивна, неуспешен и интегративен. Продуктивна тип - завършва с формирането на ново поколение на вириони и смърт (лизиране) на заразените клетки (цитолитичен форма). Някои вируси излизат от клетките без да ги унищожава (netsitoliticheskaya форма). Неуспешен тип - не завършва формирането на нови вириони, тъй като инфекциозен процес в клетката се прекъсва в един момент. Интегративна тип - характеризира чрез вмъкване (интегриране) на вирусната ДНК като провирус в хромозомата на клетката и тяхното съвместно съществуване (съвместно Replication). Взаимодействието на вируси с клетка 1.Adsorbtsiya вириони в клетката (от прости вируси използват за закрепване протеини в комплекс с помощта на гликопротеина) 2. проникване на вируси в клетката (чрез рецептор-медиирана ендоцитоза - за сложни и прости вируси или чрез мембранно сливане и вирусни клетки superkapsida - за сложни вируси) 3. "Отстраняване" вируси и освободи своята нуклеинова киселина ( "източване" с помощта на клетъчни ензими (протеази, и т.н.) 4. изразът на вирусния геном и синтеза на компонентите на вириона (транскрипция, транслация, репликация) транскрипция -. процеса РНК синтез с помощта на ДНК като шаблон Превод - процеса на синтеза на протеини от аминокиселини в матрицата на РНК, рибозоми реализира репликация -. синтез дъщеря ДНК молекули от матрицата на молекулни вириони родител ДНК 5. формация (от самостоятелно сглобяване се извършва в цитоплазмата) вириони 6. навън клетки (при унищожаване (лизис) клетки - в прости или по обещаващ вируси - в комплекс вирус) вирусен геном могат да присъстват като едноверижни, двуверижни молекули и РНК и ДНК. ДНК може да бъде линейна или кръгова молекула РНК - като непрекъсната или фрагментиран и пръстеновидна молекула. Вариабилността на вируси, причинени от мутация на гени, комбинация от тях в рекомбинация и експресията на различни функции в зависимост от външните условия (модификация променливост). Видове мутация на вируса. Вирусите променят своите свойства ин виво по време на възпроизвеждане, и в експеримента. В основата на наследствени изменения на свойствата на вируси са два процеса: мутация - променливостта, свързана с промени в самите гени. Тя може да бъде периодично, спастичен характер и да доведе до трайни промени в наследствените свойства на вируси. Всички вирусни мутации са разделени в две групи: · спонтанно; · Предизвикано; Най-накрая, те са разделени по този въпрос и за аберации (промени, които засягат значителна част от генома). Точковите мутации, причинени от замяната на един нуклеотид (РНК-съдържащи вируси). Мутациите могат да бъдат преки и обратни. Директни мутации променят фенотипа, както и връщането (реверсия) - тя е намалена. Рекомбинация - обмен на генетичен материал между две близки, но различни по наследствени свойства на вируса. 3. Възпроизвеждането на човешките вируси. Характеристики възпроизвеждане РНК вируси ( "РНК +" и "- РНК" геном). Примери за вирусни възпроизвеждане: 1.Adsorbtsiya вириони в клетката (от прости вируси използват за закрепване протеини в комплекс с помощта на гликопротеина) 2. проникване на вируси в клетката (чрез рецептор-медиирана ендоцитоза - за сложни и прости вируси или чрез мембранно сливане и вирусни клетки superkapsida - за сложни вируси) 3. "Отстраняване" вируси и освободи своята нуклеинова киселина ( "източване" с помощта на клетъчни ензими (протеази, и т.н.) 4. изразът на вирусния геном и синтеза на компонентите на вириона (транскрипция, транслация, репликация) транскрипция -. процеса РНК синтез с помощта на ДНК като шаблон Превод - процеса на синтеза на протеини от аминокиселини в матрицата на РНК, рибозоми реализира репликация -. синтез дъщеря ДНК молекули от матрицата на молекулни вириони родител ДНК 5. формация (от самостоятелно сглобяване се извършва в цитоплазмата) вириони 6. навън клетки (при разрушаване (лизиране) клетки - председател на вируса от начинаещи или по - при сложни вируси) и разполага с възпроизвеждане на РНК вируси ( "РНК +" и "- РНК" геномна) РНК-съдържащи вируси: 1. РНК вируси плюс геномна РНК е РНК едновременно, така че не е етап от транскрипция: геномна плюс-РНК -> излъчване -> отрицателен синтеза на протеин 2.U вирусен протеин РНК се извършва, както следва: геномна отрицателна РНК -> транскрипция -> иРНК -> уебкаст -> протеин

Раздел вирусология. Въпрос 4

Възпроизвеждането на вируси в клетката (продуктивна инфекция) - един процес, който е условно разделен ен няколко етапа. Първоначалните 3 етапи са подготвителни. Всъщност възпроизвеждане започва с 4 етапа. репродуктивни процеси в различни семейства и родове на вируси са значителни разлики. Но тези модели да се появят в общи линии:

1. Адсорбция на вирион на клетка извършва в присъствието на специфични рецептори. Има проста вирус закрепване протеини на повърхността на капсида, и в комплекса - гликопротеини, които образуват шипове superkapsida повърхност. Със способността на вируса да се прикрепят към различни клетъчни рецептори, свързани вирусен тропизъм.

2. проникването на вириона в клетката

-by Рецептор ендоцитоза - образува ендозома, съдържаща вируса на мястото на адсорбция на вируса. Той е комбиниран с клетка лизозом и вакуолата образуване retseptosomomu. (прости и сложни вируси)

- Стопяване на мембраната и вирус superkapsida клетки. Нуклеокапсид е в цитоплазмата (сложни вируси)

Комбинацията от тези два процеса.

3. депротеинизация ( "оголване") вирус, за да се освободи от нуклеинова киселина, която придобива способността за индуциране на възпроизвеждането на вирусите.

4. Експресия на вирусния геном. Тя започва с транскрипцията (образуването на комплементарна РНК). След това идва превода (синтеза на протеини) в клетъчните рибозоми. Моноцистронна иРНК кодираща отделен протеин и РНК politsitsistronnye дълго общ белтък, който се реже от клетъчни протеази в отделните протеини.

A) В двойно-верижна ДНК вирус: геномна ДНК - транскрипция - и превод-РНК - протеин. Ако това се случи в ядрото, клетъчна ДНК-зависима РНК полимераза, освен ако цитоплазмата, вирусната транскриптаза. Последователно кодиран началото на РНК и след това РНК-късно и, следователно, на първо има първо се излъчват началото неструктурни протеини, и след това по-късно структурна. Тези вируси са хепатит В вирус, херпес вирус, папилома вирус.

Б) има един плюс-РНК геномна РНК е РНК веднъж, така че: The геномна плюс-РНК - превод - протеина.

Б) На минус минус RNK6 геномна РНК транскрипция и РНК-протеин превод.

D) от ретровируси: геномната РНК, комплементарна на ДНК транскрипция и РНК-протеиновата транслация.

След това идва репликацията на вирусния геном (mnozhestav синтеза на копия на нуклеинова киселина)

А) ДНК геноми клетъчна ДНК-зависима ДНК полимераза

Б) плюс РНК вирус-индуциран РНК полимераза

V) Отрицателна РНК от РНК-зависима РНК полимераза.

D) от ретровируси клетъчна ДНК-зависима РНК полимераза. Те трябва да се интегрират провирусна ДНК в хромозомата на клетката, както и бързината на интегративен и продуктивна инфекция.

Dizyuktivny (фрагментиран) reproduktsii- начин на синтезата на нуклеинови киселини и протеини на вируси в различни части на клетката и едновременно.

5. Образуване вириони (в цитоплазмата). Прости вируси чрез самостоятелно сглобяване да формират нуклеокапсида. Вирусите са първи комплекс нуклеокапсид след това взаимодейства с клетъчната мембрана на модифицираните превръзка superkapsidom М и образува слой.

6. Няма вириони от клетката по време на унищожаване, лизиране или чрез пъпкуване (за сложни вируси, които след това се обличат superkapsidom)

Същността на РНК intnrferentsii механизъм е, че когато се прилага на клетките в кратък двойно-верижна РНК, може да причини разрушаване на специфична иРНК от която има хомоложност. Двойно-верижен РНК така разгражда в къси фрагменти, по-малки интерфериращи РНК. Той се използва за подтискане на разпространението на инфекции.

вируса на заразност реализира при чувствителни клетки, имат толерантен. Само толерантни клетки са в състояние да осигури всички етапи на размножаване (продуктивна инфекция). Има nepermisssivnye и polupermissivnye клетъчни системи, които могат да възприемат вируса, но не са всички фактори, които гарантират тяхното размножаване. В този случай, там съм и неуспешен инфекция, без образуването на вирусната потомство.

Вирусна инфекция на клетъчно ниво е автономна или интегративен. Avtonomnaya- продуктивна инфекция в които вирусните и клетъчни джуджета са в една и съща клетка комуникират един с друг, но остават различни. Обратно, когато вирусния геном интегриран инфекция комбиниран с генома на клетка да стане част (ДНК вируси). Това може да доведе до нарушаване на синтеза на протеини в клетката до неконтролирано делене и kletok- трансформацията и развитието на тумора.

Незабележимо форма на инфекция - остра инфекция е асимптоматична, която се влива в отсъствието на клинични и биохимични характеристики. Обнаруживается лишь закономерное динамикой маркеров острой вирусной инфекции.

Для сохранения вируса как биологического вида очень важной является способность многих вирусов персистировать в клетках организма, тоесть сохраняться в организме длительное время , иногда пожизненно, периодически выделяясь в окружающую среду. Активируясь, вирусы могут вызывать эндогенную инфекцию ( при недостаточности иммунитета) . в результате может развиться хроническая инфекцию.

Вирусная инфекция может быть цитолитической ( клетка погибает, лизируетсяпосле 1-го цикла репродукции) и нецитолитической (клетка продолжает функционировать какое-то время и осуществлять репродукции вирусов в несколько циклов, образуя симпласты; внутриклеточные включения; возможна латентная инфекция , когда имеются только функциональные нарушения, а их видимое проявление отсутствует; возможна трансформация клеток и опухолевой рост.

Для медленных вирусных инфекций характерны особенности: длительный инкубационный период (от нескольких месяцев до десятилетий; медленное развитие заболевания( без ремиссий); преимущественное поражение ЦНС; неизбежный смертельный исход. Группы медленных инфекций:

1. Вызываемые при определенных условиях обычными, «каноническими» вирусам после перенесенных вирусных инфекций(корь, краснуха, клещевой энцефалит)

2. Прионные вирусные инфекции . Прионы - инфекционные вирусные белки, которые являются видоизмененными клеточными белками, образовавшимися вследствие мутаций в кодирующем эти белки гене.

Раздел Вирусология Вопрос 5