КАТЕГОРИЯ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) Полиграфия- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военни бизнесмен (14632) Висока technologies- (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къща- (47672) журналистика и смирен (912) Izobretatelstvo- (14524) външен >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) историята е (13644) Компютри- (11,121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) културата е (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23702) математиците на (16968) Механична инженерно (1700) медицина-(12668) Management- (24684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образователна (11852) truda- сигурност (3308) Pedagogika- (5571) Poligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97 182 ) индустрия- (8706) Psihologiya- (18388) Religiya- (3217) Svyaz (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) на (42831) спортист строително (4793) Torgovlya- (5050) транспорт ( 2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Electronics- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно ( 12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

Функции на антитела




Биологичните свойства на антитялото

Антитела, специфични антимикробни наречен гликопротеини, които са адаптивни имунни хуморални фактори свързани с γ-глобулин фракция плазма и кръвни продукти са секреторна активност на плазмени клетки (крайно диференцирани В лимфоцити).

Микроснимка на плазмени клетки е показана на Фиг. 11.

Антителата се характеризират с основни свойства: специфичност, валентност, ненаситеност и афинитет.

- Cpetsifichnost - способността да се признае само един антиген от комплекта;

- Валентна - способността да взаимодействат едновременно с определено количество от същия антиген;

- Affinity - афинитет антиген-свързващ сайт на антитяло на антигенната детерминанта на патогена;

- Ненаситеността - отношението на властта между антитялото и признае антигени.

1. Неутрализация на вируси.

- Свържи се с вируси от навлизане в клетката и последващото репликацията.

- Причинена от вирус агрегация с последващата абсорбция на фагоцитни клетки.

- Взаимодействие с клетъчните рецептори вируси, инхибиране на вирусна свързване към клетъчната повърхност.

- блокове вътреклетъчния проникване на вируси.

- Като ензимните свойства.

Антителата са особено полезни в случаите, когато вирусът да достигне целевите клетки трябва да премине през кръвния поток. След това може да бъде ефективно дори относително ниски концентрации на антитела в кръвта. Ето защо, най-очевидният защитния ефект на антитела, наблюдавани при инфекции с дълъг инкубационен период, вирусът, преди да достигнат целевите клетки трябва да минава през кръвния поток, където може да бъде неутрализирана, дори много малки количества от специфични антитела.

2. Неутрализиране на токсините.

Циркулиращата кръв бактериални екзотоксини и други продукти (например, пчелна отрова фосфолипаза) за свързване на антитела, насочени срещу тях. Антитяло присъедини до активния център на токсина може да блокира взаимодействието му със субстрата. Дори и с токсин свързването на известно разстояние от неговия активен сайт, антитяло може да потисне токсичност в резултат алостерични конформационни промени. В токсин комплекс антитяло губи способността си да се разпространи в тъканите и може да бъде предмет на фагоцитозата.

3. Opsonisation бактерии.

Opsonisation - свързване на антитела срещу антигени на бактерии повърхност. В резултат на опсонизацията бактерии се превърне обект на интензивно поглъщане от фагоцитните клетки. Действие антитела подобрени протеини на системата на комплемента, които също се свързват към бактериалната повърхност. (Допълнение протеини могат самостоятелно опсонизиран бактерии.) На фагоцитните клетки имат рецептори за Fc-части на имуноглобулини, и рецептори за комплемента протеини.



4. активиране на системата на комплемента.

Чрез свързване към клетъчната повърхност на антитела IgM и IgG класове придобиват способността да предизвика класическия начин на активиране на комплемента. Активиране води до отлагането на протеини на системата на комплемента на повърхността на бактериални клетки, образуването на порите мембрана и клетъчната смърт, последвано от привличане фагоцити до мястото на събитието и усвояването на клетките от фагоцитите.

5. Антитяло-зависима клетъчна цитотоксичност.

На антитяло, свързано с чужди антигени на клетъчната повърхност, придобиват способността да взаимодействат с Fc-рецептори на мембраната на цитотоксични клетки (естествени клетки-убийци, цитотоксични Т-лимфоцити). Примери за чуждестранни антигени мембрана могат да служат като вирусни протеини, които се появяват на повърхността на инфектираните клетки. Взаимодействието на антитяло с антиген и Fc-рецептор-мост оформен от до целевата клетка и цитотоксични клетки. След конвергенция цитотоксични клетки убива клетката мишена.

6. защита от паразити.

Има паразити твърде голям, така че да може да бъде унищожен чрез фагоцитоза, например червеи. Секретирани паразитни антигени могат да взаимодействат с IgE, свързан чрез подходящ рецептор на мастоцити. В резултат на взаимодействието на мастни клетки отделят медиатори, които привличат еозинофили. Последно неутрализирани или унищожени от хелминти пусне в извънклетъчното пространство специфични ефекторни молекули.

7. имунорегулаторна функция.

Антиидиотипни антитяло реагира с активните места на други антитела (идиотипни) и се извършва регулирането на хуморален имунен отговор, чрез подтискане на дейността им.

8. проникване на плацентата.

В ембрионален период и първите няколко месеца от живота, когато имунната система на детето все още не е достатъчно развит, осигурява защита срещу инфекции майчини антитела преминават през плацентата или идващи от коластра и се абсорбира в червата. През плацентата в плода кръвта към класа антитела IgG.

Основните класове имуноглобулини майчиното мляко - е IgG и секреторна IgA. Те не се абсорбират в тънките черва, и да останат там, защита на лигавиците. Тези антитела са насочени към бактериални и вирусни антигени, често попадат в червата.

Въпрос 7. имуноглобулини. Антигенни структура на имуноглобулини, които са налични различни части на имуноглобулинови молекули, както и различни класове имуноглобулини (подкласове) са отразени в тяхната антигенна структура. В допълнение към важната роля на тест имуноглобулин антиген за сравнителното изследване на тяхната структура и разбирането на структурна основа на генетично обусловена хетерогенност на имуноглобулини на антигенен анализ позволи да разкрие важни принципи differentsnrovki клетка B-серия и регулацията на имунния отговор. Накрая, на базата на антигенната структура на данни имуноглобулини установени методи за количествено определяне на качествен област, както и много от т.нар непряко имунологични (серологични) методи. Всички антигенни детерминанти на имуноглобулини са разделени в четири вида. Някои от тях са типични за имуноглобулин изотип. Те отразяват в тяхната структура klassospetsificheskie специално имуноглобулин на вида. Други структурни характеристики са зависими от тези части на имуноглобулинови молекули от този клас (подклас), че този протеин от един индивид от вид, различен от протеина синтезира от друг индивид от същия вид. Така, тези антигенни детерминанти характеризират имуноглобулин алотип. Други отразяват антигенни детерминанти специално имуноглобулинова структура че протеин, продуциран от една клетъчна култура, различни от протеина от същия клас (подклас), произведени от клонинг на други клетки на същия индивид. Тези фактори определят идиотип имуноглобулин. Накрая, четвъртият вид антигенна детерминанта характеризира най-често, или отделни независими клонални имуноглобулинови принадлежност свойства на видовете, принадлежащи към всеки клас (подклас). Тези фактори характеризират variotip имуноглобулини. По-долу е описано как да се идентифицират, намерят и структурата на тези епитопи. Изотипна детерминанти. С цел да се идентифицират тези детерминанти получават антитела, имунизиране на съответните имуноглобулини на екземплярите от вида на друг вид. Така открива съответните разлики в структурата на донора и реципиента имуноглобулин. От това следва, че колкото по-отдалечени един от друг на еволюционната стълбица донора и реципиента, толкова по-голям изотипни детерминанти с цифри ще бъдат идентифицирани в донорния имуноглобулин. Така че, за най-пълна анализа на имуноглобулин nzotnpa от бозайници трябва да получават антитела срещу тях, имунизиране на птици. На практика обаче antiizotipicheskie серум на бозайник се използва често. Освен това, за анализ на конкретен имуноглобулин антисерум трябва да се използва от различни видове, за получателите. Видове разлики в отговор на изотипни детерминанти се вижда ясно от следния пример: когато имунизирани коза-заешки IgG антитяло, произведено почти изцяло срещу Fc-частта на детерминантите на молекулата; по същия имунизация магаре белтък приблизително равни количества от антитела срещу Fab- и Fc-части на молекулата.

Въпрос 8. Пълно антитела. Непълни антитела. Fc-фрагмент на антитяло.

FAB-фрагменти от антитяло реагира с антигенни детерминанти. Ag-свързващ сайт е допълваща към епитоп AG (ключ принцип). Свързването на Ag с AT-ковалентно и обратимо. A

Пълен антитяло (по-специално, IgM, LGG) причинява агрегация на Ag, видим с просто око (например, бактерии RA).

Непълни антитела съдържат едно свързващо място Ag и, следователно, едновалентен (например, антитела, произведени с бруцелоза). Вторият Ag-свързващ сайт в такъв Ig пресява различни структури или има ниска склонност.

Непълно антитяло функционално дефектен, тъй като тя не е в състояние да се обединят Ag. Непълно AT може да се свърже епитопи Ag, предотвратяване на контакт с тях, пълна с антитела; Ето защо те се наричат ​​също блокиращи антитела.

Тежка верига постоянни области определят природата на взаимодействие с антитяло молекули и клетки на имунната система, по-специално специфичността на Ig молекули се свързват с ефекторни клетки (например, фагоцити, мастни клетки), за техните повърхностни рецептори за Fc-фрагмент.

Fc-фрагмент на антитялото също определя ефекторна функция (например, активиране на комплемента). За постигане на тези свойства веднага след свързване Ag Fab-фрагменти се случи конформационни промени в структурата на FC-фрагменти. Пространствена промени FC-фрагменти признават фагоцити, те допринасят за определяне С1а компонент на каскадата на комплемента и да стартирате допълващи по класическия начин. В противен случай, без клетки или ефекторни молекули ще бъдат в състояние да разграничи на или интактни антитела са обвързани Аг.

Въпроси 9. формация Фаза на антитела

Антитяло отговор възниква след първата Поглъщането на антиген.

Индукционната фаза, 7-10 дни. По това време, има взаимодействие с антигена на макрофаги, Т-помощник lpmfotsitov сътрудничеството си с B-limfotsptami, скорошно пролиферация с трансформацията в плазмени клетки, които синтезират антитела. Фаза продукти 7-10 дни (времето между антитела).

Особеността на клетки (или по-скоро, плазмени клетки), че антителата, произведени от тях, срещу същия антиген, принадлежат към различни класове имуноглобулини. В същото време е известно, че клетката произвежда клас антитела. Но превключване биосинтеза програма може да възникне на друг протеин - друго антитяло, под влияние на антигена.

Всички антитела са циркулиращи антитела причинява GCHNT (hyperergic хуморален реакция имунитет). GCHZT на алергия (hyperergic клетъчния имунен отговор), участващи Чувствителни Т-лимфоцити, които произвеждат активни фактори - лим.