КАТЕГОРИИ:


Зарежда се ...

Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) П Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военно дело (14632) Висока технологиите (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къщи- (47672) журналистика и SMI- (912) Izobretatelstvo- (14524) на външните >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) История- (13644) Компютри- (11121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) култура (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23,702) Matematika- (16,968) инженерно (1700) медицина-(12,668) Management- (24,684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образование-(11,852) защита truda- (3308) Pedagogika- (5571) п Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) oligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97182) от промишлеността (8706) Psihologiya- (18,388) Religiya- (3217) с комуникацията (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) спортно-(42,831) Изграждане, (4793) Torgovlya- (5050) превозът (2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596 ) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Telephones- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно (12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

Мутагенни фактори и мутагенеза




Мутационният променливост, или мутации - внезапна промяна в генетичния материал под влияние на факторите на околната среда. Мутациите са наследени, те не може да се предскаже, че са уникални и са материал за естествения подбор.

Мутагените - фактори, които предизвикват мутации: ekzomutageny - фактори на околната среда, endomutageny - метаболити на човешкото тяло. Мутагенни фактори са разделени физически, химически и биологични.

Физични мутагени - различни видове радиация, температура, влажност и други. Те причиняват:

- нарушения структури на гени и хромозоми;

- образуването на свободни радикали, които взаимодействат с ДНК;

- нишка паузи шпиндел;

- образуване на димер съседни пиримидинови бази аудио

Верига ДНК (T-T, T-C) и други.

Химични мутагени:

- естествени органични и неорганични съединения (алкалоиди, нитрит, нитрат);

- продукти на промишлената преработка на въглища и петрол;

- синтетично вещество не срещат рано в природата (домакински химикали, химикали за селското стопанство, хранителни консерванти);

- различни лекарства (някои антибиотици, лекарства, хормони), които могат да причинят лице вродени малформации.

Supermutagens (горчица, етиленимин) - вещества от химическо естество, които действат по-проникваща радиация.

Химични мутагени работят по време на ДНК репликация и обикновено причиняват генетични мутации. Те причиняват деаминиране и алкилиране на нуклеотиди, заместване на азотна база техни аналози, инхибират синтеза на прекурсори на нуклеинова киселина.

Биологични мутагени - са продукти на метаболизма на различни паразитни агенти:

- невирусни паразити (Rickettsia, микоплазмени, бактерии);

- рубеола вирус, грип, морбили, вариола;

- метаболити на протисти (Toxoplasma Gondii) или многоклетъчни (котка метила) паразити.

Невирусните и вирусни инфекциозни агенти причиняват мутагенеза. Те предизвикват нарушаване на ДНК синтеза, процесът на превключващия, хромозомите и хроматиди в анафаза на мейозата и митоза. паразити отпадъци действат като химически мутагени. Те унищожават теломерите на хромозомите, в нарушение на процеса на кросоувър. Образуване процес на мутагенеза се нарича мутации. Мутагенезата може да бъде спонтанно и индуцира.

А спонтанно, или спонтанна мутагенеза, грешка се появява, ако репликацията и поправка на ДНК и под действието на метаболити на организъм (например, пероксиди и алдехиди). Индуцираните или причинени насочено, мутагенеза се осъществява под въздействието на конкретен мутаген - ултравиолетовия или йонизиращо лъчение.



класификация на мутации

Чрез мутирали клетки могат да бъдат соматични мутации (например, различни цветови очите за един човек) и генеративен (или зародишна линия). Производствените мутации се предават на потомството, соматична се срещат в повечето индивиди. Те са наследени само вегетативно размножаване.

В края на (стойността) на тялото секретират мутация положителна, неутрална или отрицателно. Положителни мутации са рядкост. Те повишават жизнеността на организма и са важни за развитието (например, мутации, които водят до появата на четири камерна сърце в еволюцията на chordates). Неутрални мутации не засягат жизнени процеси (например, мутации, получени в присъствието на лунички). Отрицателните мутации са разделени в полу-смъртоносна и смъртоносен. Half-смъртоносна мутация намалява жизнеността на тялото, ще съкрати живота й (например, мутации, които водят до синдром на Даун). Смъртоносните мутации причиняват смъртта на тялото преди раждането или при раждането (например, мутации, водещи до липса на мозъка).

За смяна на фенотипа на мутации са морфологични (например, намаляване на очните ябълки, по шест пръста на едната ръка) и биохимична (например, албинизъм, хемофилия).

За промяна на генотипа изолирана геномна мутации, хромозомна и ген.

Геномни мутации - промяна в броя на хромозомите под влияние на факторите на околната среда. Хаплоиди - определени 1n хромозоми. В природата се среща в търтеите (мъжки) пчелите. Жизнеспособността на тези организми се намалява, тъй като те притежават всички рецесивни гени.

Полиплоидия - увеличаване на хаплоидни комплекта хромозоми (3n, 4n, 5N). Полиплоидия използва в растениевъдството. Това води до по-висока производителност. За човешкото хаплоидната производство и полиплоидия е смъртоносна мутация.

Анеуплоидия - промяна на броя на хромозоми в отделните двойки (2n ± 1, ± 2 2n, и т.н.).

Тризомия: например, ако двойката от женски пол хромозома на организма добавя към Х-хромозомата, тризомия разработване Синдром X (47, XXX), когато е добавен в мъжки организъм полови хромозоми развива синдром на Klinefelter (47, HHY). Монозомия: отсъствието на една хромозома в чифт - ♀45, Х0 - синдром на Turner. Nulisomiya: липсата на двойка хомоложни хромозоми (за един човек - смъртоносна мутация).

Хромозомни мутации (или хромозомни аберации) - промяна в хромозомната структура (или интерхромозомна интрахромозално). Реконструкции в един недостиг инверсия хромозома нарича (defishensi и делеции) дублиране. Интерхромозомна преструктуриране нарича транслокация.

Примери: заличаване - синдром котка вик при хора; дублиране - очите появата poloskovidnyh в Drosophila; Инверсия - промяна на реда на подреждане на гените.

Транслокация може да бъде: реципрочно - две хромозоми обмен сегменти; nonreciprocal - един хромозомни сегменти се прехвърлят в друга; Robertsonian - две acrocentric хромозоми са свързани с техните центромерни региони.

И липсата на дублиране винаги се проявяват фенотипно, защото промените ген настроен. Не винаги манифест инверсия и преместване. В тези случаи е трудно конюгация на хомоложните хромозоми и нарушен разпространение на генетичен материал между дъщерните клетки.

Генни мутации се наричат с точка или genovariation. Те са свързани с промени в генната структура и да предизвика развитието на метаболитни заболявания (тяхната честота на 2-4%).

Промените в структурните гени.

1. преминаването на рамка за четене се случва в случай на загуба или вмъкване на една или повече базови двойки в ДНК молекулата.

2. преходи - мутация в които заместването на базата пуринова или пиримидинова пурин до пиримидин (Т или A↔ TS↔ T). Тази замяна води до промяна на кодон.

3. трансверсии - замяна на пуринова или пиримидинова база на пиримидин да пурин (A↔TS; G↔T) - води до промяна на кодона. Промяна смисъл кодони води до mistsens мутации. Ако образува безсмислени кодони (ИЗП, UAG, UGA), те причиняват нонсенс мутация. Тези кодони не уточняват аминокиселини и терминатори - те определят до края на четене на информацията.