КАТЕГОРИИ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) П Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военно дело (14632) Висока технологиите (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къщи- (47672) журналистика и SMI- (912) Izobretatelstvo- (14524) на външните >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) История- (13644) Компютри- (11121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) култура (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23,702) Matematika- (16,968) инженерно (1700) медицина-(12,668) Management- (24,684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образование-(11,852) защита truda- (3308) Pedagogika- (5571) п Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) oligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97182) от промишлеността (8706) Psihologiya- (18,388) Religiya- (3217) с комуникацията (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) спортно-(42,831) Изграждане, (4793) Torgovlya- (5050) превозът (2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596 ) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Telephones- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно (12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

ВНИМАНИЕ. насоки

физиология на бактерии

(Част)

насоки

Казан 2001


BBK 28.4

UDC 579 22

Публикувано от решението на Централното координационно и методически съвет на Казан държавен медицински университет

Автор проф Мусин LT

рецензенти:

Доцент, Катедра по епидемиология Khakimov:. NM

Доцент, Катедра по микробиология Brudnyi YE

Физиология на бактериите (първа част) / Мусина L.T.- Казан: Казан държавен медицински университет, 2001. 15 стр.

Насоки фокусират върху физиологията на бактерии. Този раздел описва как метаболизма на бактериите, свойствата култура, методи за изолиране на чисти култури на аеробни микроорганизми и въпроси относно състава на хранителните среди и кацане

Насоки са предназначени за учители и ученици от медицинските университети

Копирането, разпространението, публикуването на текста или неговата част от ресурсите, трябва да поеме отговорността съгласно приложимото законодателство. Специално за използването на работа за лични цели (член 18, член 26 от Закона RF "за авторското право и сродните му права"). Търговско възпроизвеждане забранено.

Казан държавен медицински университет, 2001


Физиология на бактерии. Конструктивно обмен (анаболизъм)

Метаболизма и енергия в клетката - нарича метаболизъм е комбинация от две противоположни но взаимосвързани процеси - катаболизъм или енергийния метаболизъм и анаболизъм, метаболизъм или пластмаса.

Анаболизма - набор от биохимични реакции, синтеза на клетъчни компоненти.

Катаболизъм - набор от реакции, които осигуряват на клетката с необходимата енергия, по-специално за пластмасови обмен.

За прокариоти, характеризиращи се с разнообразие и пластичност на метаболитни процеси.

За осъществяване на нормалния живот на бактериите трябва да бъде непрекъснато и внимателно регулира обмяната на веществата между клетката и външната среда. Цитоплазмената мембрана на бактериите е пропусклива за много вещества, тяхното поток в двете посоки. Мембраната има селективен и неравномерно пропускливост, определяне механизми хранителни бактерии. Хранителните вещества се абсорбират от бактериалната клетка в молекулна форма и влязат в него в три основни начина: пасивна дифузия, улеснена дифузия и активен транспорт.

Пасивна дифузия се дължи на различното съдържание на хранителни вещества на средата и в клетката и е в посока от висока към ниска концентрация (концентрация на градиент). Пасивна дифузия не изисква разход на енергия. По този начин клетката влиза и излиза от вода с разтворени в него различни малки молекули, способни да преминава през порите на мембраната.



Улеснена дифузия се характеризира с изразена субстратна специфичност и потоци, включващи специфични протеини - permiaz локализиран в мембраната Permiazy разпознава и свързва субстратната молекула на външната страна на мембраната и изпълнява транспорт през мембраната върху вътрешната страна на мембраната комплекс пермеаза-субстрат дисоциира, освободената субстрат молекулата включени в общата клетки метаболизират и пермеаза отново е готов да повтори цикъла прехвърляне на нейния субстрат. Улеснена дифузия се среща само на градиента на концентрация, така че тя не изисква изразходването на енергия.

Активен транспорт се осъществява чрез специфични permiazami срещу градиент на концентрация, така че изисква енергия. Повечето от веществата в клетката по този начин. В процеса на прехвърляне на химическа модификация на веществата може да се осъществи - например за фосфорилиране на въглехидрати. Тъй като участието на много транспортирани фосфотрансфераза система захар и техните производни, по време на прехвърлянето фосфорилира и действат в клетката под формата на sahofosfatov

Като хранителни бактерии използват различни органични и неорганични съединения. Сред най-важните химически елементи, необходими за синтез на органични съединения, включват:

въглерод, азот, водород и кислород. Изискването за водород и вода отговаря на водния бактерии.

Чрез въглеродни храненето бактерии са разделени на две групи и -avtotrofy heterotrophs.

Autotrophs (Латинска Antos -. Trophe- собствена храна.) - организми, които напълно отговарят на техните нужди в въглерод поради CO2.

Heterotrophs (латински heteros -. Другото, trophe - хранене, т.е. "фураж за сметка на другите") - организми, които не могат да посрещнат техните нужди в въглероден дължи само на CO2. и търсенето на храната получава органични съединения. От друга страна, разделени в heterotrophs -saprofity и паразити.

Сапрофити (латински sapras. - Rotten, phytos - растителни) - heterotrophs, захранване, които са мъртви органични субстрати.

Паразити (Латинска ал. - Ако Sitas - храна) - heterotrophs живеят за сметка на живите организми.

За синтеза на органични съединения, бактерии изисква енергия. В зависимост от източника на енергия на бактерията класифицирани в -fototrofy и chemotroph.

Фототропични - са в състояние да използват енергията на слънчевата светлина е изключително сапрофитни микроорганизми. За фотосинтезиращи бактерии - фототропични - са цианобактерии (синьо-зелени водорасли), лилаво и зелено бактерии и архебактерии.

Chemotroph - организми получават своята енергия се дължи на окислително-редукционни реакции.

В зависимост от това, което бактерии са донори на електрони, те са разделени на lithotrophs и organotrophs.

Lithotrophs - организми, използвайки неорганични донори на електрони Н2. NH3, H2S, Fe и др.

Organogrofy - организми като донори на електрони с използване на органични съединения.

По този начин, всички организми от процеса на въглехидрати храни могат да се разделят в три основни групи:

1. Fotolitotrofy - организми, за които източникът на енергия е слънчевата светлина. донори на електрони - неорганични съединения.

2. hemolitotrofov - организми получават енергия чрез редокс реакции, донори на електрони, които се използват неорганични съединения. Тази група включва сапрофитни бактерии.

3. Hemoorganotrofy - организми получават енергия чрез редокс реакции, електронен донор, които са органични съединения. Повечето патогенни бактерии, класифицирани в тази група.

Съгласно метода на азотни храненето бактерии са разделени в aminoavtotrofy и aminogeterotrofy.

Aminoavtotrofy - организми, способни да отговарят напълно техните нужди в азот необходимо главно за синтез на протеини и нуклеинови киселини чрез атмосфера Go минерален азот. Те включват азотни фиксиране на бактериите, които живеят в почвата и бактерии nitrofitsiruyuschie че като основен източник на азот, амоняк, соли на азотен и азотна киселини.

Aminogeterotrofy - организми за растеж и репродукция изисква различни органични азотни съединения.

За нормален живот бактерии, освен това, трябва да Na + йони, К +, CI +, Са2 +, Mg2 +, Mn2 +, Fe2 +, Си2 + , както и фосфор и сяра, идващи в клетката чрез дифузия и активен транспорт.

Енергийна метаболизъм (катаболизъм)

За синтез на структурните компоненти на микробни клетки и поддържане на жизнените процеси на достатъчно количество енергия е необходимо заедно с хранителни вещества. Тази необходимост се изпълнява от биологично окисляване и консервирани под формата на АТР. ATP молекули са синтезирани в резултат на електронен трансфер от основната донор (органично вещество) до крайна акцептор. В зависимост от това, което е крайният акцептор на електрони, се прави разлика аеробни и анаеробни дишане. В аеробни дишане крайния електронен акцептор е молекулен кислород (О2), и при анаеробни - различни неорганични съединения: NO3-, SO4 2-, SOZ 2-. Според вида на дишане микроорганизми са разделени в 4 групи:

1. Строги (облигатни) аероби - размножават само в присъствието на кислород (Vibrio, микобактерии).

2. microaerophiles - отглеждане при намалена в сравнение с аеробни парциално налягане на кислорода, но не растат без кислород (някои видове Brucella).

3. Факултативни анаероби - могат да консумират глюкоза и растат в аеробни и анаеробни условия (най-патогенни и условно патогенни бактерии).

4. Строгото (задължи) анаероб - размножават само при аноксични условия, т.е. не използва кислород като краен поглъщане на кислород (Clostridia, Bacteroides, и др.).

Хранителна среда и техните характеристики

Бактериите (с изключение облигатни паразити vnutrikletochnhh -rikketsy и хламидия) се култивират, обикновено на изкуствени среда.

На хранителна среда, наречени среда, съдържаща различни съединения етери или състав, използвани за микробен растеж в бактериология лаборатории. те трябва да отговарят на следните изисквания, за да получат по-добър и бърз растеж;

1. Поддържайте достатъчно на всички основни хранителни вещества.

2. Като оптимално рН за растежа на бактериални видове. Повечето човешки патогенни микроорганизми растат при неутрално рН (7.2 -7.8).

3. Трябва да бъде изотоничен за това към него се прибавят в концентрация от 0.9% натриев хлорид (NAD).

4. разполагат с достатъчно влажност, тъй като изсушаване се увеличава, когато концентрацията на соли, които инхибират растежа на бактериите.

5. Да си стерилни и да нямат неприсъщ микрофлора.

Захранващи среди се отличават с консистенция, излитане и кацане.

Консистенцията на културалната среда са течни, полутвърди и твърди. Течната среда се получава на базата на водни разтвори на всички вещества обикновено месо вода. За гъста медии се добавя към течните уплътненията, обикновено с агар. Това е полизахарид комплекс състав с влакнеста структура, получен от морски водорасли. Агар-агар се топи при около 90 ° С и се втвърдява при около 40 ° С Полу-течни среди имат вискозна консистенция чрез прибавяне към него на малко количество агар-агар (0.3-0.7%). В гъста медии, концентрацията на агар е 1,5-3.0%.

За произхода на културата медии са разделени на естествени и изкуствени. Природната среда е направен от мляко и месо. яйца, картофи, човешки серум и други животински продукти. В практически бактериология все използване на изкуствен хранителна среда е балансирана смес от концентрациите на хранителни вещества и комбинации, необходими за растежа и размножаване на микроорганизми. В тях като универсална азот и въглероден източник пептони - продукти на непълно разцепване използвайки пепсин протеини или различни хидролизати (риба, казеин, дрожди и т.н.).

Със среща хранителни среди са разделени в следните основни категории.

Ключ (Universal) - околна среда, която се развива добре в много видове бактерии. Те включват месо-пептон (ВСН) и агар месо-пептон (МРА). ВСН се получават на базата на месо вода, допълнена с 1% пептон и 0,5% NaCl. За ИПП да бульон месо пептон се добавят 2-3% от агар-агар.

Специално използваната среда за растежа на чувствителни бактерии не растат или много бавно растящи върху основната хранителна среда. Специално хранителна среда (кръв, серум, асцитна, захар и т.н.) се получава чрез прибавяне на ВСН или IPA: серум кръв (5-10%) (10-20%). асцитна течност (25-30%), въглехидрати (0.5-1%), глицерол (2-5%).

Кръвен агар се използва за изолиране на Streptococcus, суроватка - за растеж на менингококи и гонококи. В сряда AMC (казеин-агар въглища), изолирани Bordetella и на Lowenstein-Jensen среда - бацили.

специални тъкани среди включват среда коте Tarotstsi и средни Aristovskaya Gelttsera. Първо - тя се състои от месо-пептон 0,5% глюкоза и чернодробни парчета месо и кайма. Второ - заешки серум и заек мозъчните участъци. Тези носители се използват за отглеждане на анаеробни бактерии. Преди инокулация средата се нагрява на водна баня в продължение на 10-15 минути за отстраняване на въздуха. След посяване на средата се излива слой от вазелин или парафиново масло за изолиране на атмосферния въздух.

Избираем среда, предназначена за селективно разделяне и натрупване на микроби определен вид материали, съдържащи различни микрофлора. Принципите на работа на изборни среди, се основават на:

1. придвижващ растеж на определен тип микроби в сравнение с едновременно флора. Например: в среда Roux (сгънати конски серум) и Loeffler среда (1 част конски серум и 3 части захар бульон), причинителят на дифтерия образува видим растеж след 4-6 часа, останалите бактерии след 18-24 часа.

2. Добавяне на вещества, които инхибират растежа на придружаващите микрофлора. Например: в среда VSA (вителиновата сол агар), съдържащ до 9% NaCl. Staphylococci бяха култивирани, растежа на други бактерии като потиска високо съдържание на сол. Пептонова вода (рН 8.4) се използва за отглеждане на Vibrio холерният, тъй като промяната на рН в алкалната страна не влияе на растежа на микробни видове. Добавянето на жлъчката в сряда Rapoport инхибира растежа на повечето бактерии, но не засяга разпределението на Salmonella.

Диференциална диагностика - среда позволява да се разграничат една от други видове бактерии върху тяхната ензимна активност или прояви на култивиране. Съставът на данните на носителя включва:

1. Основната култура среда (ВСН или МРА).

2. Определяне на химически субстрат (например, въглехидрати), към който различно съотношение е диагностичен за даден микроб.

3. Промяната в цвета показател е показателно за биохимична реакция.

За диференциално-диагностичен среди са Ендо среда Ploskireva, Левин, Хис и много други.

Ендо агар състои от МРА, допълнена с 1% лактоза и индикатор (основно фуксин, обезцветява се с натриев сулфит). Прясно среда има бледо розов цвят. С нарастването на лактоза-положителни бактерии (Escherichia) техните колонии се оцветяват тъмночервен цвят, с метален блясък. Laktozootritsatelnye бактерии произвеждат безцветни колонии.

Сряда Ploskireva (съдържащ IPA. Неутрални лактоза и червен индикатор) е не само диференциалната диагноза, но също така и селективен, тъй като инхибира растежа на микроби в свързано съдържанието на разход на блестящи зелени, жлъчни соли и спомага за по-добър растеж на някои патогенни бактерии (Salmonella, Shigella ).

Хис среда, съставена от 1% пептон вода. 0.5% някои въглехидрати (глюкоза, лактоза, манитол и т.н.) и индикатор Andred (фуксин киселина в разтвор на 1N. NaOH). В поплавък тръба (стъклена тръба, чийто един край е запечатан) се понижава с средство за улавяне на газообразните продукти, образувани по време на разграждането на въглехидрати. Fresh среда има леко жълт оттенък. Когато разлагането на въглехидрати го оцвети в червено.

Синтетичен - среда добре дефинирана структура, които са разтвори на неорганични и органични съединения, които осигуряват основен азот, въглерод и минерално хранене на микроорганизми. Например: Soton среда за отглеждане на Туберкулозните бацили. Среда 199, Eagle среда за клетъчни култури.

В момента в бактериологични лаборатории са широко използвани сухи хранителна среда в търговската мрежа. Те са хигроскопичен прах, разтворим във вода. данни за околната среда имат постоянен състав, просто приготвени и обработени удобно.

Културни свойства бактерии

Културни свойства бактерии характеризират техните хранителни нужди, условия и растежа на твърди и течни носители на хранителни вещества, в зависимост от хранителните нужди на един или друг вид микроб културална среда трябва да съдържа подходящи хранителни вещества (това е обсъдено подробно по-горе). За растеж и репродукция на микроорганизми играят важна роля като температурните условия. По отношение на температура оптимума на всички бактерии са разделени на 3 групи: psihofily, мезофилни и термофили. По-голямата част от патоген отнася до мезофилни, тяхната оптимална температура е 34-37 ° С

За растежа на микробите с помощта на специална инкубатор устройство. Това желязо кутия с двойни стени, при което температурата се поддържа постоянна с помощта на термостат.

Култури, в повечето случаи се поставят в термостат за 18-24 часа. Някои организми растат 4-6-8 часа (Vibrio холерният, Corynebacterium дифтерит в съответната изборна медиите хранителен), а други растат в рамките на няколко дни (Bordetella, Leptospira и др.) И дори в 1-3 месеца (Mycobacterium туберкулоза).

Появата на видим растеж на хранителна среда, определени от време на производството, т.е. период, през който клетъчното делене. Продължителността на поколение зависи от вида на бактериите, хранителна среда състав, рН, температура, проветряване и други фактори. При оптимални условия, генерирането на момент от различни бактерии варира в доста широки граници, от 20 минути от Ешерихия коли до 14 часа в Mycobacterium туберкулоза и следователно образува видим растеж след 18-20 часа, или 3-5 седмици, съответно.

В течна среда бактериите могат да образуват растеж следните форми:

1) единна мътност и утайката на дъното - най-патогенни бактерии:

2) филм върху повърхността на средата - Vibrio холерният, Corynebacterium дифтерия, Mycobacterium туберкулоза и др.:

3) филм с излъчваща прежди в средата (сталактити) - причинител на язвата:

4) "дънни-пано" растеж - стрептококи:

5) растеж под формата на "бучка вълна" - антракс Bacillus.

В гъста медии, бактериални клетки са фиксирани на повърхността на среда за образуване на макроскопични клъстери (колонии) на бактерии от вида. повишава в резултат на възпроизвеждане на един или повече бактериална клетка.

Колониите от бактерии от различни видове се различават по размер, форма, повърхност текстура, цвят и др. Всички тези признаци са обикновено видове специфични. Следователно, те имат важна диагностична стойност, т.е. тяхното изследване се използва за определяне на конкретен аксесоар култура в процес на проучване.

размер Colony варира от няколко десети - до 5-6 мм. Разграничаване точка (колонии с диаметър не повече от 1 mm), средно (2-4 mm в размер). голям (над 5 mm). колонии форма може да бъде кръгла, розетка, звезда, дърво и др .. Колониите са плоски, изпъкнали, куполовидна нащърбени. Edge в колониите може да бъде гладка. велпапе, печени, замъглено, разчленена и др. колонии на повърхността може да бъде гладка или грапава, мокро или сухо. Последователност разграничи хомогенна или гранулиран прозрачност колония матирана, непрозрачни или прозрачни.

Колонии, могат да бъдат безцветни или оцветени (пигментирана). White, злато, лимон жълто колонии в стафилококи, рубин червени - на Serratia, синьо-зелено - синьо гной бацил, крем - от Mycobacterium туберкулоза.

Разграничаване колонии R и S тип. S-тип колонии - кръгли, гладки. лъскава, изпъкнал, с гладки ръбове и влажна. R-тип колониите голям, плосък, груб, мат, неправилна форма, с ръбове ивици.

По-голямата част от патогенни бактерии образуват колонии от S-тип. колонии R-тип, образувани от:

1. антракс - матова плосък lokonoobraznoy периферия с колонии (колонията като "грива лъв" а).

2. причинител на язвата - дантела периферна зона около повдигнатата централна част на колонии (колонията като "дантелен кърпичка").

3. причинител на туберкулоза - набръчкана колонии светлина крем цвят (колоната като "черничеви").

4. Патогенът дифтерия - Colony плосък с радиални бразди (колония като "маргаритка цвете").

5. Mycoplasma - колония се състои от център растящи навътре в средата и периферната част на ажурна (колония като "пържени яйца").

Въпреки това, формата на колониите е обект на вариабилност. R форма колонии могат да станат S-форма и обратно.

Изолиране на чиста култура аеробни бактерии

Изолиране на микроорганизми от различни материали и подготовката им култури са широко използвани в лабораторията за микробиологична диагностика на инфекциозни заболявания.

Чиста култура се нарича бактериална популация на вида. отглеждат върху хранителна среда. Изолиране на чиста култура аеробни бактерии се постига чрез механично разпадане на материала, когато се поставят в хранителна среда, в присъствието на кислород.

Л. Пастьор предложен за тази цел, серийно разреждане на изпитваното вещество в течна хранителна среда, обаче, се разграничат чиста култура на този метод е много трудно, защото тя изисква много голям брой разреждания.

Проблемът за изолиране на чисти култури реши R.Koh. Той предположи, че изпитваното вещество се разрежда серийно в епруветки с разтопения и ostuzhennym до температура 45-50 ° С в IPA (количество на разреждане зависи от първоначалното посяване материал). След това съдържанието на всяка епруветка се излива в стерилна петриева паничка, която се поставя в инкубатор. На следващия ден, културите проучени. Съмнителни колонии бяха взети, ги проучи макроскопски и микроскопски в оцветени препарати. След получаване на колонии субкултивират в епруветка с скосен IPA. На следващия ден, се провери чистотата на изолирания култура визуално и микроскопски. В момента метод Koch се прилага главно да брои броя на бактерии в материала.

На практика обикновено лаборатории за изолиране на чисти култури използва метод Drigalski - сериен пресяване повърхност на контура на материал или шпатула за три чаши (три сектори) с IPA. Процесът на подбор на чиста култура може да бъде разделена на няколко етапа.

Първи етап. От теста материал получен намазка, Грам-оцветяване или друг метод, и mikroskopiruyut. Ако е необходимо, на изпитвания материал за посяване разтворът се разрежда със стерилен 0,9% NaCl. Материал улавяне контур и прилага към повърхността на средата. Движение на цикъла трябва да се извършва последователно по повърхността на средата, с капака леко отворени блюда на Петри с лявата ръка е ограничено, така че тя може да ходи само една линия. След заразяването контур дух лампа горят в пламъка. Чаши подписват на дъното и се поставят с главата надолу в инкубатор при 37 ° С в продължение на 18-24 часа.

Вторият етап. На следващия ден, културите разглеждат и проучват изолирани колонии, които описват характера на растежа. Проучване изследва морфологията на колонии от бактерии чрез приготвяне на намазка оцветени от Грам оцветяване. Освен това, за разделяне и натрупване в чиста култура произвеждат колонии субкултивират в епруветка с скосен IPA. Епруветките се регистрират и се поставят в инкубатор при 37 ° С в продължение на 18-24 часа.

Третият етап. На следващия ден, имайте предвид модела на растеж на изолацията на чиста култура. Визуално чиста култура се характеризира с

еднакво растеж. Микроскопско изследване на намазка получава от чиста култура, той открива морфологично еднородни и багрилни клетки.

В допълнение към тези методи, в бактериологични практика понякога се използва и друг пример за изолиране на Proteus като "животно" растеж Shukevich използва метод. Материалът на тест се инокулира в кондензационна вода скосена IPA. Бактериите имат пълзящи растеж на кондензирана вода промъкнали към повърхността на агара. На следващия ден, се проверява чистотата на изолираната култура. От горния край на плаката да намазка, Грам оцветени и mikroskopiruyut.

За изолиране на чисти култури от микроби едва култивирани върху хранителна среда (например пневмококови), като се използва биологичен метод - инфекцията най-податливи на този тип патогени животни. След смъртта на или появата на болести по животните и симптоми заклани посяват кръв и органи в културалната среда и микроскопско изследване на петна на органи. По-нататъшните изследвания се провежда, както в метода на Drygalski.

Чиста култура аеробни бактерии могат да бъдат получени, ако тест материал засяга физически или химически фактор, който има селективен антибактериален ефект. Например за изолиране на чисти култури от спорообразуващи бактерии, изпитваното вещество се нагрява при температура 80 ° С в продължение на 20 минути или за кратко се нагрява до унищожи вегетативни форми. Спорите се запазват и при посяване материал среда покълнат. След чиста култура получава по конвенционален начин.

За изолиране на чиста култура на чума култури бяха инкубирани при 5 ° С Това инхибира температура растеж режим придружаващия микрофлора.

изпитваното вещество се обработва с 2% сярна киселина, унищожаване флора придружител за получаване на чиста култура на киселинно-устойчиви бактерии (Mycobacterium туберкулоза).

Учене класове Трейл:

1. За да се изследва основните принципи на препарат, избираем, диференциална диагностика, тъкан, синтетична хранителна среда.

2. За да се запознаят с класификацията на бактериите в зависимост от вида на храненето и дишането.

3. За да се проучи естеството на бактериалния растеж на твърди и течни носители на хранителни вещества.

4. Вижте методите за култивиране на микроорганизми и изолиране на чисти култури от аеробни бактерии.

5. Студентите провеждат микробиологични изследвания на изолацията на чиста култура аеробика, за това:

а) приготвяне на лекарството на "тестов материал" и се оцветяват с Грам оцветяване;

б) да реколтата линия на материала на чашата с доене IPA получат изолирани колонии.

6. Учениците улавя хода на проучването.

Целта на дейността:

• проучи специално енергията и пластмаса метаболизма на бактериите:

• изследват свойствата на културата на бактерии:

• запознаят с методи за изолиране на чисти култури от аеробни бактерии.

Мотивационни характерните теми:

Познаването на свойствата на култивиране на микроорганизмите и методите за изолиране на чисти култури от всеки профил се изисква лекар и фармацевт, тъй те са широко използвани в лабораторията за микробиологични диагностика на инфекциозни заболявания, както и в научните изследвания и в микробиологичната производството на ваксини, антибиотици и други биоактивни продукти на микробната активност.

Студентът трябва да знаете:

• характер на енергия и пластмаса метаболизъм в бактерии:

• състава и назначаването на основно и особено медиите култура;

• по-специално бактериален растеж на твърди и течни носители хранителен:

• методи за изолиране на чисти култури от аеробни бактерии.

Студентът трябва да притежават умения да:

• спазване на правилата на противоепидемичния режим и безопасността при бактериологични лаборатории:

• стерилизация на бактериална примки калциниране:

• обеззаразяване заразен материал, антисептично разтривайте ръка замърсени с материала за изпитване;

• засяване на материала на твърди и течни медии.

класове техника:

От групата:

Таблица 1. "Класификация на културата медии." "Режими на стерилизация на хранителни среди", "Nature на бактериалния растеж на твърди и течни хранителни среди." "Изолиране на чисти култури на аероби".

2. Чаши с IPA, кръв, серум среди от агар, Ендо. Левин. Ploskireva. Lowenstein-Jensen, бисмут сулфит агар. VSA

3. тръби с медиите: ВСН пептонова вода, коте Tarotstsi, свистене. скосена ИПП.

4. Флаконите и чанти със суха среда.

5. Демонстрация на растежа на различни колонии на МРА и диференциални диагностични среди (VSA. Endo, кръвен агар).

6. Доказване на растежа на бактериите по ВСН (дифузно помътняване филм "еднократно вълна", "дънни-париетална" растеж).

7. термостат.

На работното място:

1. микроскоп.

2. алкохол печка.

3. блюдата на Петри с ИПП.

4. Бактериален линия

5. Tripod тампон "Test материал".

6. мачове, молив върху стъкло, бъчвовиден басейн.

7. пързалки.

8. Комплект за метод за оцветяване по Грам.

9. банка на дезинфектант.


Протокол № 1

микробиологично изследване на разпределението на чиста култура от аеробни бактерии

наблюдение ден материал Курсът на обучение Резултатите от проучването
тест материал (цимент микроби) 1. Получаване на намазка на материала и цвета си метод на Грам. Формулировката е намерено смес от бактерии: Грам-положителни коки и Грам-отрицателни бактерии
2.Mikroskopicheskoe цитонамазка.
3. Засяването тест линия материал в чашата с IPA (сектор 3)
4. Плаките са подписани и се поставят в термостат при температура 18-24 ° С при 37

литература

1. Медицинска микробиология, Virology, Immunology / Под. D L.B.Borisova, A.M.Smirnovoy. - М:. Medicine, 1994 - 528 стр.

2. Медицинска микробиология, имунология и Virology / AI.Korotyaev SA Babichev. - Санкт Петербург: Специално литература, 1998 г. - 561 стр.

3. медицинска микробиология / V.N.Pokrovsky. За K.Pozdeev.- М:. GEOTA медицина. 1998 - 1184s.

4. Ръководство за лабораторни упражнения по медицинска микробиология и имунология, вирусология / L.B.Borisov, B.N.Kozmin-Sokolov.- М .. 1993. Медицинско-167

5 Ръководство за практическо обучение в микробиологична изследвания / FK Cerkez - M: Медицина, 1980. - 288 стр..

6. указания за класификацията на микробите / D.Berdzhi. - Балтимор, 1994. 495 стр.

7 G. Schlegel Обща микробиология (.. Транс от немски) // М:. Мир. 1987 - 563 стр.

<== предишната лекция | Следващата лекция ==>
| ВНИМАНИЕ. насоки

; Дата на добавяне: 05.10.2015; ; Отзиви: 64; Нарушаването на авторски права? ;


Ние ценим Вашето мнение! Беше ли полезна публикува материал? Да | не



ТЪРСЕНЕ:


Вижте също:



ailback.ru - Edu Doc (2013 - 2017) на година. Не е авторът на материала, и предоставя на студентите възможност за безплатно обучение и употреба! Най-новото допълнение , Ал IP: 66.249.93.207
Page генерирана за: 0.053 сек.