КАТЕГОРИИ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) П Arhitektura- (3434) Astronomiya- (809) Biologiya- (7483) Biotehnologii- (1457) Военно дело (14632) Висока технологиите (1363) Geografiya- (913) Geologiya- (1438) на държавата (451) Demografiya- ( 1065) Къщи- (47672) журналистика и SMI- (912) Izobretatelstvo- (14524) на външните >(4268) Informatika- (17799) Iskusstvo- (1338) История- (13644) Компютри- (11121) Kosmetika- (55) Kulinariya- (373) култура (8427) Lingvistika- (374) Literatura- (1642) маркетинг-(23,702) Matematika- (16,968) инженерно (1700) медицина-(12,668) Management- (24,684) Mehanika- (15423) Naukovedenie- (506) образование-(11,852) защита truda- (3308) Pedagogika- (5571) п Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) oligrafiya- (1312) Politika- (7869) Лево- (5454) Priborostroenie- (1369) Programmirovanie- (2801) производствено (97182) от промишлеността (8706) Psihologiya- (18,388) Religiya- (3217) с комуникацията (10668) Agriculture- (299) Sotsiologiya- (6455) спортно-(42,831) Изграждане, (4793) Torgovlya- (5050) превозът (2929) Turizm- (1568) физик (3942) Filosofiya- (17015) Finansy- (26596 ) химия (22929) Ekologiya- (12095) Ekonomika- (9961) Telephones- (8441) Elektrotehnika- (4623) Мощност инженерно (12629) Yurisprudentsiya- (1492) ядрена technics- (1748)

RK заем 8-3 часа




Насоки за самостоятелна работа на студентите (IWS)

Тема 1 - История на производство и прилагане на сулфонамиди и тяхната роля в развитието на целенасочена синтез на наркотични вещества

Цел: целенасочен синтез на наркотици и нейното отражение в историята на получаване на сулфонамиди

Задачи:

1. Теорията на конкурентен антагонизъм.

2. Източници на медикаменти.

3. Основните направления на развитие на нови лекарства.

4. Получаване на лекарства чрез използване на насочена синтеза.

Изпълнението: резюмета работят zadaniyamtemy

Критерии за оценка: работят с литературата по нареждане на темата и изготвяне на резюмето

Време на доставка: 2 седмици

Критерии за оценка: 3 часа път с 0,2 б. = 0,6 пункта (0,2 точки - максимална СРС за 1 час)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

Контролни (въпроси):

1. Какъв е механизмът на антимикробно действие на сулфонамидите?

2. Осигуряване на общата схема на получаване на амиди на сулфонови киселини?

3. Име синтетични методи за получаване на сулфонамиди.

4. Каква е стойността на сулфонамиди за развитието на химиотерапия?

5. Какво е обект на изследване сулфонамидите?

Тема 2 - Прилагане на общ химически и физическите закони в образуването на изискванията за качество на фармацевтични вещества в избора на аналитични методи на базата на структурата на хетероциклена система

Цел: прилагане на общи принципи за определяне на качеството на наркотици

Задачи:

1. перспективи на физикохимични методи във фармацевтичната анализ.

2. Физически методи за установяване на автентичността на наркотици.

3. Химически методи за фиксиране.

4. Физикохимични методи за създаване на химичната структура.

5. Определяне на физичните свойства и елементарния състав.

Изпълнение форма: есета по инструкциите, предоставени от темата

Критерии за оценка: работят с литературата по темата и подготовката на резюмето

Време на доставка: 3 седмици

Критерии за оценка: 3 часа път с 0,2 б. = 0,6 пункта (0,2 точки - максимална СРС за 1 час)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

Контролни (въпроси):

1. Какви са константи на отделните вещества характеристика на хетероцикличната серия?

2. Какви методи се използват за структурни изследвания на лекарства хетероцикличен серия?



3. Какво е емпирично установени правила за ползване, когато се използва IR спектри за структурни изследвания?

4. Какво е налична информация за структурата на вещества полициклична структура, използвайки химични методи?

5. Какви принципи определят избора на методите за анализ, въз основа на структурата на хетероциклената система?

Тема 3 - Общи синтетични методи тропан техни производни и аналози като азот-съдържащи естери на алкохоли и заместени карбоксилни киселини. изискванията за чистота, свързани с методите за получаване на медикаменти

Цел: прилагане систематизира информация за общи методи за синтез на тропанови производни

Задачи:

1. Получаване на синтетични аналози на тропанови алкалоиди с обща схема на синтеза на естери.

2. Контрол на примеси, започващи химикали.

3. Съдържанието на контрол на синтезирани лекарства странични примеси алкалоиди.

4. За подробности относно общите методи за синтез.

5. Технологични аспекти на получаване тропанови аналози като естери, алкохоли и азот-съдържаща заместени карбоксилни киселини.

Изпълнение форма: есета по указания на конци

Критерии за оценка: работят с литературата за всички аспекти на задачи и подготовката на резюмето

Завършване Дати: Седмица 4

Критерии за оценка: 3 часа път с 0,2 б. = 0,6 пункта (0,2 точки - максимална СРС за 1 час)

Литература:

1.Belikov VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

Контролни (въпроси):

1. Какви са физическите константи са измерени за идентификация на наркотици? В какво единици те се оценяват?

2. обяснява метод за определяне на вискозитета.

3. Как да се определи точката на топене на лекарственото вещество?

4. Как да се определи относителната плътност?

5. показател "специфично оптично въртене" се прилага за всички лекарства?

6. Какъв е начина, по който можем да определим коефициента на пречупване?

Тема 4 - хинуклидинови производни: aceclidine, oksilidin, fenkarol. Качествени изисквания и методи за изпитване

Цел: преглед на производни на хинуклидинови като потенциално важно в химическата връзка на съединенията

Задачи:

1. Преглед на производни на хинуклидинови.

2. Синтез оригинални вътрешни лекарства, хинуклидинови производни: aceclidine, oksilidina, Phencarolum.

3. Общи и специфични методи за анализ.

4. Количествено определяне на активните вещества в лекарствени средства хинуклидинови производни.

5. систематика фармакопейни изисквания за оценка на качеството на наркотици.

Изпълнение форма: есета по указания на конци

Критерии за оценка: работят с литературата по нареждане на темата и изготвяне на резюмето

Време на доставка: 5 седмици

Критерии за оценка: 3 часа път с 0,2 б. = 0,6 пункта (0,2 точки - максимална СРС за 1 час)

Литература:

1. Държавната фармакопея на Република Казахстан, т.е.. 1 - Астана Zhibek Zholy, 2008 г. - 592 стр.

2. Държавната фармакопея издание на СССР, X. - М: Medicine, 1968..

3. издание СССР Държавната фармакопея, XI. - М: Medicine 1987..

Контролни (въпроси):

1. Тъй като синтеза на вътрешните наркотици?

2. при какви условия се извършва неводен титруване на лекарства хинуклидинови серия?

3. Добави химията на реакцията до образуване на хидроксамови киселини хинуклидинови производни?

4. Описва възможно екстракция-фотометрично определяне на лекарства хинуклидинови производни?

5. Как са органични примеси в fenkarol?

6. Какво позиция се fenkarol сред антихистаминови лекарства?

Тема 5 - спектрален анализ техники за анализ на izoalloksazinovyh лекарства и витамини птерин

Цел: да се запознаете с спектрални методи в анализа на лекарства и витамини izoalloksazinovyh птерин

Задачи:

1. Методи, основани на абсорбцията на радиация (метод абсорбция).

2. спектрофотометрични методи за определяне izoalloksazinovyh витамини.

3. спектрофотометрия в ултравиолетовата и видимите области на спектъра в анализа птерин витамини.

Изпълнение форма: есета по указания на конци

Критерии за оценка: работят с литературата по нареждане на темата и изготвяне на резюмето

Време на доставка: 6 седмици

Критерии за оценка: 3 часа път с 0,2 б. = 0,6 пункта (0,2 точки - максимална СРС за 1 час)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress, 2008 г. - 616 стр.

2. Държавната фармакопея на Република Казахстан, т.е.. 1 - Астана Zhibek Zholy, 2008 г. - 592 стр.

3. Държавната фармакопея издание на СССР, X. - М: Medicine, 1968..

4. издание СССР Държавната фармакопея, XI. - М: Medicine 1987..

Контролни (въпроси):

1. Каква информация получава UV спектри в сравнение със спектъра IR?

2. Както може да присъстват в честотния диапазон от IR 3600-400 см -1?

3. Каква е ролята на хромофорът и auksohromam спектрофотометрични методи?

4. Описва възможност UV спектрофотометрия и анализ с инфрачервена спектроскопия и птерин производни izoalloksazinovyh?

5. Колко важно е висока и интензивността на светлината абсорбция в ултравиолетовия спектър на органични съединения и производни pterins изоалоксазин?

6. Какви фактори влияят на характера на усвояването в инфрачервената област на спектъра?

Предмет - пиперазинови производни (часа)

Цел: Разработване на методи за оценка на качеството на фармацевтични лекарства цинаризин.

Задачи:

1. Характеристики на химическите структури на лекарства, производното на пиперазин.

2. изисквания за качество, общи и специфични методи за анализ.

3. съхранение. Използва се в медицината.

Изпълнението: есе за zadaniyamtemy.

Критерии за оценка: работят с литературата на задачите на темата и изготвяне на резюмето.

Време на доставка: 2 седмици

Критерии за оценка: з "б. = точки (точки - максимум 1 час CDS)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

2. Материали от Интернет.

Контролни (въпроси):

1. Какви са лекарства принадлежат към групата на пиперазинови производни?

2. Какъв е начинът на производство на тези лекарства е най-приложим на практика?

3. Описание на физичните и химичните свойства на цинаризин.

4. Какво метод се използва за определяне на примеси в цинаризин?

5. Пазете това лекарство при какви условия?

Относно - Изследвания върху синтеза на антихолинергици - аналози на атропин: tropatsin, aprofen, tropafen (часа)

Цел: Научете се да изследователски области в областта на синтеза на аналози на атропин и начини за оценка на тяхното качество.

Задачи:

а. Комуникационни конструкции с биологична активност tropacin, aprofen и tropafena.

б. Качествени изисквания и методи за изпитване.

в. изисквания за чистота, свързани с методите на подготовка.

г. Съхранение и работа по време на работа.

Работата група - есета по zadaniyamtemy: въплъщение.

Критерии за оценка: работят с литературата на задачите на темата и изготвяне на резюмето.

Време на доставка: 5 седмици

Критерии за оценка: з "б. = точки (точки - максимум 1 час CDS)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

2. Материали от Интернет.

Контролни (въпроси):

1. Какви са аналози на атропин, знаеш ли?

2. Обяснете връзката между структурата на атропин аналози и тяхната биологична активност.

3. Какво химична реакция, използвана за определяне на автентичността на тези лекарства?

4. Какви методи могат да бъдат използвани, за да се установи зависимостта съдържанието на препаратите: tropacin, aprofen и tropafena?

5. Какво лекарствени форми на посочените по-горе лекарства са известни с теб?

Предмет - хинуклидинови производни: aceclidine, oksilidin, fenkarol (часа)

Цел: оценка записани с структурни характеристики и методи за оценка на качеството на лекарства, хинуклидинови производни.

Задачи:

1. Характеристики на химическата структура на лекарства, получени hinukledina и тяхната връзка с фармакологичната активност.

2. Методи за получаване и физичните свойства aceclidine препарати oksilidina, Phencarolum.

3. Химични реакции в основата удостоверяване aceclidine, oksilidina и Phencarolum.

4. Методи за количествен анализ.

5. Условия на съхранение и срок на годност.

Изпълнението: есе за zadaniyamtemy.

Критерии за оценка: работят с литературата на задачите на темата и изготвяне на резюмето.

Завършване Дати: Седмица 7

Критерии за оценка: з "б. = точки (точки - максимум 1 час CDS)

Литература:

1. От лекарствено вещество / Ed. Член-кореспондент. NAS VP Черно. - Харков: Издателство на Националния фармацевтичен университет: Golden Pages, 2005 г. - 1244 стр.

2. Материали от Интернет.

Контролни (въпроси):

1. Добави химическите структури на лекарства, хинуклидинови производни, и обясни зависимостта на техните биологични свойства от характеристиките на химичната структура.

2. Посочете разликите в физичните свойства aceclidine, oksilidina и fenkarol.

3. Какви са химични свойства са на базата на автентичността на лекарствените продукти, изброени по-горе?

4. Осигуряване на процеси за получаване на лекарства, хинуклидинови производни.

5. Методи Списък aceclidine за количествен анализ, както и oksilidina Phencarolum.

Предмет - Хиназолиново производно (часа)

Цел: Развитие на химически структурни характеристики, физикохимични свойства и методи за оценка на качеството препарати хиназолинови производни.

Задачи:

1. Химическа структура на лекарства, хиназолинови производни, и връзката му с тяхното фармакологично действие.

2. Методи за получаване и физико-химичните свойства на празосин на.

3. Качествен и количествен идентификация на празосин.

4. Стабилност и условия на съхранение.

Варианта: есета на zadaniyamtemy

Критерии за оценка: работят с литературата по нареждане на темата и изготвяне на резюмето

Завършване Дати: Седмица 9

Критерии за оценка: з "б. = точки (точки - максимум 1 час CDS)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

2. От вещество на лекарството / Ed. Член-кореспондент. NAS VP Черно. - Харков: Издателство на Националния фармацевтичен университет: Golden Pages, 2005 г. - 1244 стр.

3. Материали от Интернет.

Контролни (въпроси):

1. Какви са хетероциклични пръстенни системи, включени в структурата на празосин?

2. Опишете характеристиките на празозин.

3. Каква е фармакологичен ефект е празозин?

4. Как да се установи автентичността на празозин?

5. Метод за количествено определяне на празосин в дозирани форми.

Предмет - производни на барбитурова киселина (часа)

Цел: Развитие на химически структурни характеристики, физикохимични свойства и методи за оценка на качеството на препарати производни Barbitura киселина.

Задачи:

1. Химическа структура и връзката му с биологичната активност на лекарства, производни на барбитурова киселина.

2. Общи методи за синтез на производни на барбитурова киселина.

3. изискванията за чистота на лекарства, определяне на специфични примеси.

4. Условията на съхранение и срок на годност.

Варианта: есета на zadaniyamtemy

Критерии за оценка: работят с литературата по нареждане на темата и изготвяне на резюмето

Крайни срокове: седмица 11

Критерии за оценка: з "б. = точки (точки - максимум 1 час CDS)

Литература:

4. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

5. Фармацевтичен химия / Ed. академик AP Arzamastseva. - M:. GEOTAR Media, 2008 г. - 640 стр.

6. От вещество на лекарството / Ed. Член-кореспондент. NAS VP Черно. - Харков: Издателство на Националния фармацевтичен университет: Golden Pages, 2005 г. - 1244 стр.

Контролни (въпроси):

1. Дай обосновката за различна разтворимост на барбитал, фенобарбитал, benzonala натриев barbitatala, geksenela?

2. Довежда уравнение химични реакции, потвърждавайки лекарства, принадлежащи към групата на барбитурати цикличен уреидо.

3. За да се обясни възможно взаимодействието на барбитурова киселина натриева сол с разтвор на солна киселина. Примери за използването на тази реакция в анализ лекарство.

4. Какво е реакцията може да бъде открита в benzonalom бензоена киселина остатък?

5. наличие на примеси се проверява чистотата на барбитал и фенобарбитал?

Тема - производно гуанин (часа)

Цел: Развитие на химически структурни характеристики, физикохимични свойства и качество методи за оценка на препарати Ганина деривати.

Задачи:

1. Характеристики на химическата структура на лекарства, гуанинови производни и тяхната връзка с фармакологичните свойства.

2. Физико-химичните свойства на ганцикловир ацикловир (Zovirax) (Cymevene).

3. изисквания за качество и методи за анализ на гуанинови производни.

4. Забранява се използването на медицинска практика.

Варианта: есета на zadaniyamtemy

Критерии за оценка: работят с литературата по нареждане на темата и изготвяне на резюмето

Крайни срокове: седмица 13

Критерии за оценка: з "б. = точки (точки - максимум 1 час CDS)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

2. От вещество на лекарството / Ed. Член-кореспондент. NAS VP Черно. - Харков: Издателство на Националния фармацевтичен университет: Golden Pages, 2005 г. - 1244 стр.

3. Материали от Интернет.

Контролни (въпроси):

1. В естествена суровина съдържа гуанин?

2. Във формата на всякакви тавтомерни форми могат да съществуват молекула гуанин?

3. Какви са сходни и отличителни черти на химичната структура на ацикловир и ганцикловир.

4. Добави реакцията основата на синтеза на ацикловир.

5. Какво метод физикохимични се използва за количествено определяне на ацикловир? Обяснете му същност.

Предмет - Охарактеризиране на UV и IR спектри бензодиазепини зависимост от рН, тяхното използване в анализа на лекарства (часа)

Цел: оценка записани с функции UV и IR спектрите на лекарства, бензодиазепини производни и тяхното използване в качествено определяне на тази група от лекарства.

Задачи:

1. Условия и метод за запис УВ и ИЧ спектри на лекарства, бензодиазепини, в зависимост от рН.

2. Характерни функционални групи в молекулите на производни на бензодиазепин, които идентифицират абсорбцията на UV и IR региони на спектъра.

3. Процедура за качествено определяне на IR спектрите на диазепини деривати.

4. Методи за количествено определяне на карбамазепин с UV спектрофотометрия.

Варианта: есета на zadaniyamtemy

Критерии за оценка: работят с литературата по нареждане на темата и изготвяне на резюмето

Крайни срокове: седмица 15

Критерии за оценка: з "б. = точки (точки - максимум 1 час CDS)

Литература:

1. Беликов VG Pharmaceutical Chemistry: Manual, 2nd Ed. - M:. MEDpress-, 2008 г. - 616 стр.

2. Фармацевтичен химия / Ed. академик AP Arzamastseva. - M:. GEOTAR Media, 2008 г. - 640 стр.

3. Материали от Интернет.

Контролни (въпроси):

1. Добави структурна формула карбамазепин и зададени всякакви функционални групи могат да се осигури абсорбция на UV и IR региони на спектъра.

2. Как позицията на основните абсорбционни ивици в UV и IR спектрите на карбамазепин в зависимост от рН на средата?

3. Описание на метод установи карбамазепин удостоверяване ИЧ спектър.

4. Как да се проведе количествено определяне на карбамазепин съдържание от УВ спектрофотометър?