КАТЕГОРИИ:


Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Военное дело- (14632) Высокие технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) Государство- (451) Демография- (1065) Дом- (47672) Журналистика и СМИ- (912) Изобретательство- (14524) Иностранные языки- (4268) Информатика- (17799) Искусство- (1338) История- (13644) Компьютеры- (11121) Косметика- (55) Кулинария- (373) Культура- (8427) Лингвистика- (374) Литература- (1642) Маркетинг- (23702) Математика- (16968) Машиностроение- (1700) Медицина- (12668) Менеджмент- (24684) Механика- (15423) Науковедение- (506) Образование- (11852) Охрана труда- (3308) Педагогика- (5571) П Архитектура- (3434) Астрономия- (809) Биология- (7483) Биотехнологии- (1457) Война- (14632) Високи технологии- (1363) География- (913) Геология- (1438) 1065) House- (47672) Журналистика и масови медии- (912) Изобретения- (14524) Чужди езици- (4268) Компютри- (17799) Изкуство- (1338) История- (13644) Компютри- (11121 ) Художествена литература (373) Култура- (8427) Лингвистика- (374 ) Медицина- (12668 ) Naukovedenie- (506) Образование- (11852) Защита на труда- ( 3308) Педагогика- (5571) P Политика- (7869) Право- (5454) Приборостроение- (1369) Программирование- (2801) Производство- (97182) Промышленность- (8706) Психология- (18388) Религия- (3217) Связь- (10668) Сельское хозяйство- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строительство- (4793) Торговля- (5050) Транспорт- (2929) Туризм- (1568) Физика- (3942) Философия- (17015) Финансы- (26596) Химия- (22929) Экология- (12095) Экономика- (9961) Электроника- (8441) Электротехника- (4623) Энергетика- (12629) Юриспруденция- (1492) Ядерная техника- (1748) Олимпиада- (1312) Политика- (7869) Право- (5454) Инструменти- ( 1369) Програмиране- (2801) Производство- (97182) Промишленост- (8706) Психология- (18388) Земеделие- (299) Социология- (6455) Спорт- (42831) Строителство- (4793) Търговия- (5050) Транспорт- (2929) Туризъм- (1568) Физика- (3942) ) Химия- (22929 ) Екология- (12095) Икономика- (9961) Електроника- (8441) Електротехника- (4623) Енергетика- (12629 )

Функция. - Намалени елементи на цитоскелета - директно включени в:




Вижте също:
  1. Б.1 Аритметични функции
  2. Б.2 Тригонометрични функции
  3. I. ЛИНЕАРНА АЛЖЕБРА И АНАЛИТИЧНА ГЕОМЕТРИЯ. ВЪВЕДЕНИЕ В МАТЕМАТИЧЕСКИ АНАЛИЗ. РАЗЛИЧНО ИЗЧИСЛЯВАНЕ НА ФУНКЦИОНИРАНЕТО НА ЕДИН ПРОМЕНЛИВ
  4. I. Функции
  5. I. Функции
  6. II. Структурата на системата за сертифициране на GOST R и функциите на нейните участници
  7. IV. функции
  8. Функции на няколко променливи.
  9. A1 Структура и функции на пластидите.
  10. A16. Phloem структура и функция.
  11. Абсолютна и относителна грешка при изчисляване на функцията на една променлива
  12. Акредитирани професионални счетоводни асоциации. Тяхната цел и функция.

- Намалени елементи на цитоскелета - директно включени в:

- промяна на формата на клетката по време на разпространението,

- прикрепване към основата,

- движение на амебоид,

- ендомитоза,

- Циклоза в растителни клетки.

- Местно свързано прикрепване на някои мембранни рецепторни протеини.

- Формиране на свиващ пръстен по време на цитотомия в животински клетки.

- В клетките на чревните гръбначни животни - поддържайки microvilli.

38. Асимилация - набор от анаболни процеси (биосинтеза) в жив организъм, през който в състава му са включени различни вещества.

В хода на асимилацията простите вещества (комплексните съединения първоначално се разделят на прости), неспецифични за всеки организъм, трансформирани в сложни съединения, характерни за този тип (асимилирани).

Асимилацията е балансирана от сумата на процесите на разпадане (разпадане).

Дисимилацията в биологията, противоположната страна на асимилацията на метаболизма, която се състои в разрушаването на органичните съединения с превръщането на протеини, нуклеинови киселини, мазнини, въглехидрати (включително тези, въведени в тялото с храна) в прости вещества с освобождаване на енергия.

Редица дисимилационни процеси - дишане, ферментация и гликолиза - са от основно значение за метаболизма. В резултат на тези процеси се освобождава енергията, съдържаща се в молекулите на комплексните органични съединения, която частично се трансформира в енергията на аденозиновите фосфорни киселини (главно АТР). Основните крайни продукти на дисимилацията във всички организми са вода, въглероден диоксид и амоняк. При животните тези продукти с натрупване се открояват. В растителните организми, СО2 е частично, NH3 се използва напълно за биосинтезата на органични вещества, поради което е изходен материал за асимилация.

Неразривната връзка на дисимилацията с асимилацията осигурява постоянно обновяване на телесните тъкани.

39. Структурни елементи на междуфазовото ядро
Структурните елементи на ядрото са ясно изразени само в определен период от клетъчния цикъл в интерфазата. В периода на клетъчно деление (в периода на митоза или мейоза), някои структурни елементи изчезват, други се трансформират значително.

Класификация на структурните елементи от интерфазната сърцевина:

- хроматин, - нуклеоли, - кариоплазма, - кариолема.

Хроматинът е вещество, което е добре възприемано багрило (хромос), откъдето идва и името му. Хроматинът се състои от хроматинови фибрили с дебелина 20-25 nm, които могат да бъдат разположени свободно или компактно в ядрото. Въз основа на това съществуват два вида хроматин:

- евхроматин - хлабав или декондензиран хроматин, леко оцветен с основни багрила;



- хетерохроматин - компактен или кондензиран хроматин, добре оцветен от същите бои.

Когато клетките се приготвят за разделяне в ядрото, хроматинните фибрили са спирални и хроматинът се превръща в хромозоми. След разделянето в ядрата на дъщерните клетки, хроматиновите фибрили се деспирализират и хромозомите отново се трансформират в хроматин. Следователно, хроматинът и хромозомите са различни фази на едно и също вещество.

На химическата структура на хроматина се състои от:

- дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) 40%;

- протеини около 60%;

- рибонуклеинова киселина (РНК) 1%.

Ядрените протеини са представени чрез формулите:

- алкални или хистонови протеини 80-85%;

- кисели протеини 15-20%.

Хистонните протеини са свързани с ДНК и образуват полимерни вериги на дезоксирибонуклеопротеин (DNP), които са хроматинови фибрили, ясно видими чрез електронна микроскопия. В определени места на хроматинови фибрили, транскрипцията се осъществява от ДНК на различни РНК, с помощта на която се извършва протеинов синтез. Транскрипционните процеси в ядрото се извършват само върху свободни хромозомни фибрили, т.е. в евхроматин. При кондензирания хроматин тези процеси не се провеждат и поради това хетерохроматинът е неактивен хроматин. Съотношението на евхроматин и хетерохроматин в ядрото е индикатор за активността на синтетичните процеси в дадена клетка. Процесите на ДНК хрома дублиране също се извършват върху хроматинови фибрили в S-периода на интерфазата. Тези процеси се срещат както в евхроматин, така и в хетерохроматин, но се появяват много по-късно в хетерохроматин.

Ядрото е сферична формация (диаметър от 1 до 5 микрона), която се възприема добре от основните багрила и се намира между хроматина. Едно ядро ​​може да съдържа от 1 до 4 или дори повече нуклеоли. При млади и често разделящи се клетки се увеличава размерът на нуклеолите и техният брой. Ядрото не е независима структура. Той се образува само в интерфазата в някои области на определени хромозоми - ядрено-молекулярни организатори, които съдържат гени, кодиращи рибозомната РНК молекула. В областта на нуклеоларния анализатор се извършва транскрипция с ДНК на рибозомна РНК. В ядрото се получава комбинацията от рибозомна РНК с протеин и образуването на рибозомни субединици.

Микроскопски в ядрото разграничават:

- фибриларен компонент - е локализиран в централната част на ядрото и е верига от рибонуклеопротеин (RNP);

- гранулиран компонент - се локализира в периферната част на ядрото и представлява клъстер от рибозомни субединици.

В профазата на митозата, когато хроматиновите фибрили са спирални и образуването на хромозоми, процесите на РНК транскрипция и синтезата на рибозомните субединици спират и нуклеолозата изчезва. В края на митозата хромозомната деcondensation се появява в ядрото на новообразуваните клетки и се появява ядрото.

Кариоплазма (нуклеоплазма) или ядрен сок се състои от вода, протеини и протеинови комплекси (нуклеопротеини, гликопротеини), аминокиселини, нуклеотиди, захари. При светлинен микроскоп кариоплазмата е без структура, но електронната микроскопия определя гранули (15 nm), състоящи се от рибонуклеопротеини. Карилоплазмените протеини са предимно ензимни протеини, включително гликолизни ензими, които разграждат въглехидратите и образуват АТФ. Нехистоновите (киселинни) протеини образуват структурна мрежа (ядрена протеинова матрица) в ядрото, което заедно с ядрената обвивка участва в създаването на вътрешен ред, предимно в известна локализация на хроматина. С участието на кариоплазма, метаболизма в ядрото се осъществява взаимодействието на ядрото и цитоплазмата.

Кариолема (нуклеолемата) - ядрената обвивка отделя съдържанието на ядрото от цитоплазмата (бариерна функция), като в същото време осигурява регулирана обмяна на вещества между ядрото и цитоплазмата. Ядрената мембрана участва в фиксирането на хроматина.

Кариолемата се състои от две билипидни мембрани - външната и вътрешната ядрена мембрана, разделени от перинуклеарно пространство с ширина от 25 до 100 nm. В кариолемата има пори с диаметър 80-90 nm. В областта на порите външните и вътрешните ядрени мембрани преминават един в друг, а перинуклеарното пространство се оказва затворено. Полюсният лумен е затворен със специална структурна формация - комплекс на порите, който се състои от фибриларен и гранулиран компонент. Гранулираният компонент е представен от протеинови гранули с диаметър 25 nm, които са разположени на ръба на порите в три реда. Фибрилите излизат от всяка гранула и се свързват с централната гранула, която се намира в центъра на порите. Компонентът на порите играе ролята на диафрагмата, която регулира нейната пропускливост. Размерите на порите са стабилни за даден клетъчен тип, но броят на порите може да се промени по време на процеса на клетъчна диференциация. Няма ядрени пори в ядрата на сперматозоидите. Прикрепените рибозоми могат да бъдат разположени върху външната ядрена мембрана. В допълнение, външната ядрена мембрана може да продължи в тубулите на ендоплазмения ретикулум.

40. Хетерохроматин - хроматинови области, които са в кондензирано (компактно) състояние по време на клетъчния цикъл. Характеристиката на хетерохроматичната ДНК е изключително ниска транскрибируема. хетерохроматина

(от хетеро ... и хроматин), зони на хроматина, които са в кондензирано (плътно пакетирано) състояние по време на целия клетъчен цикъл. Интензивно оцветени с ядрени багрила и ясно видими в светлинния микроскоп дори по време на интерфазата. Geterohromatich. Р-ите от хромозоми обикновено се възпроизвеждат по-късно от евхроматина и не се транскрибират, т.е. те са генетично инертни. Ядрата на активните тъкани и ембрионалните клетки са най-вече бедни G. Има факултативен и конститутивен (структурен) G. Има факултативен G. Само G. присъства в една от хомоложните хромозоми. Пример за Г. от този тип е втората Х хромозома в съпругите. бозайниците в хода на ранната ембриогенеза се инактивират поради нейната необратима кондензация. Структурата G. се съдържа в хомоложните хромозоми, локализирано. в откритите места на хромозомите - в центромерите, теломерите, януоларния организатор (по време на интерфазата се намира близо до ядрената обвивка), изчерпани в гени, обогатени със сателитна ДНК и могат да инактивират съседни гени (така наречения позиционен ефект). Този тип Г. е много променлив както в рамките на един вид, така и в близки видове. Тя може да повлияе на хромозомния синапс, честотата на индуцираните прекъсвания и рекомбинацията. Структурните G. сайтове се характеризират с адхезия (адхезия) на сестрински хроматиди.

ECHROMATIN (от гръцки, Eu - добре, напълно и хроматин), хромозомни области, които запазват депиризираното състояние в покойното ядро ​​(в интерфазата) и спирали по време на клетъчното делене (в профазата); съдържат по-голямата част от гените и са потенциално способни на транскрипция. Д. се различава от хетерохроматин от по-ниско съдържание на метилирани основи и блокове от повтарящи се ДНК последователности, голям брой нехистонови протеини и ацетилирани хистонови молекули, по-малко плътно опаковане на хромозомни материали, което се счита за особено важно за активността на Д., което го прави потенциално по-достъпен за ензими, осигуряване на транскрипция. Д. може да придобие свойствата на незадължителен хетерохроматин - инактивиран, който е един от начините за регулиране на генната активност.