КАТЕГОРИЯ:


V. Обучение Информация за използване в клас




Нервната тъкан е в основата на структурата на органите на нервната система, като се гарантира регулирането на всички тъкани и органи, интегрирането им в организма и връзката с околната среда.

организъм на животните е под постоянното влияние на околната среда. С помощта на специализирани структури на нервната тъкан е възможно възприятие на различни фактори, анализ и производствени отговори. С елементи на организма нервна тъкан животински адапт бързо (приспособени) към променящите се условия на външната и вътрешната среда.

Развитието на нервната тъкан.

нервните клетки започват да се развиват в началото на ембриогенезата на невронната плоча образува от образуването на ектодермалните клетки, разположени върху дорзалната повърхност на ембриона.

След нервна етап жлеб невронната плоча затваря в невралната тръба. След приключване тръба клетъчна пролиферация невронната се повишава в стената му, след това клетките спират да се делят и мигрират към външната зона на тръбата. Някои от тях са прекурсори на neuroblasts, неврони, глиални клетки, различни предшественици, запазват способността да се разделят. От предната невралната тръба образува нервна мозъчна тъкан, от останалата част - на гръбначния мозък. При формиране на невралната тръба на клетките на нервната плоча не са включени в състава си и образуват страните на невралната тръба, или ганглий плоча, от която впоследствие образуват неврони и глиални клетки на гръбначния и автономна ганглии клетки Пия и паяк менингите, надбъбречната кора клетки, кожни меланоцити ,

Освен гребен от всяка страна на секцията на невралната тръба се образува в черепната невронни placode като удебелявания. От тях по-късно разработена нервните елементи на слуха и равновесието, ганглиите на главата.

три зони могат да бъдат разграничени в невралната тръба: епендималната, plashchevaya и незначително. Матрицата е епендимални зона (вентрикуларна) клетки, които пролиферират и се диференцират в две направления: neuroblasts, е източник на неврони и глиобластом, пораждащи macroglia. Част от матрични клетки в епендималният слой остава и диференцирано в епендималната глия.

В радиалната глия (WP) се появява по време на невралната тръба на Пия матер хороиден плексус клетки, които след това мигрира в невралната тръба. WP биполярни клетки, разположени асиметрично: перивентрикуларна клетка израстък, пред епендималната слой обикновено е съкратен. Обратният процес прониква през цялата дебелина на невралната тръба. Чрез RG-шипове neuroblasts мигрират в мантия слой (бъдещ сивото вещество). Marginal (ръб) област води до бяло вещество, състояща се от аксони neuroblasts.



В постнаталното WG клетки се превръщат в астроглиални, най-малко - неврони. В по-голям от малкия мозък RG Бергман, наречен глия, тя служи като "релси" за миграцията на Purkinje клетки. За разлика от RG останалата част от мозъка, която изчезва в постнаталния период, Бергман глия postnanatalnom работи в периода, когато образуването приключи архитектурни церебрални клетъчни слоеве.

В постнатални невронни стволови клетки (NSC) се съхраняват в ependyma и субепендимални слой около вентрикулите и в хипокампуса, обонятелната луковица, кора и други структури. Перивентрикуларна област на мозъка на възрастни бозайници е "остатък от" остатъците на ембрионални стволови мозъка ниши. В тези зони се съхранява хетерогенни популации от плурипотентни клетки.

Структурата на нервната тъкан.

Нервна тъкан се състои от две свързани помежду си популации от клетки: неврони и глиални клетки (глията).

Невроните осигуряват основните функции на нервната тъкан: възприемането на дразнене, възбуда, образуващи нервни импулси, предаване на инерция работа органи (мускули, жлези).

Невронът отличава тяло (perikaryonic), в която се помещава голяма ядро, добре гранулиран ендоплазмения ретикулум, апарат на Голджи, и включването на други organely. Тялото се отдалечава процеси - един аксон (невро) и един или повече дендрити, обикновено разклоняване. По броя на процесите на неврони разделят на: еднополюсен един придатък, биполярно - с две многополюсен - с три или повече процеси. Един аксон израстък премахва нервните импулси от тялото клетка. Тя е сравнително право в сравнение с дендритите и по-дълго; Тя не се разклонява. Някои неврони от аксона под прав ъгъл простират процеси (колатерали). Дендрити се възприемат раздразнение към тялото на неврона. Край обработва нервни окончания.

Формата на невроните са: кръг, шпиндел форма, пирамидална форма, с форма на звезда, крушовидна форма, която е най-разнообразни.

Чрез размер е също големи разлики се наблюдават от 4 микрона до 150 микрона.

Като функционални значение неврони са: рецептор или чувствителен (аферент), специализирана във възприемането на стимулиране на околната среда или вътрешните органи; мотор, който провежда импулси към работните органи (скелетните мускули, жлеза); асоциативен или вмъкнат, е връзката между сетивни и двигателни неврони, които преобладават в нервната система; секреторни неврони, които могат да произвеждат хормон невросекреция (хипоталамуса, надбъбречна мозък).

В състава на неврони на невротрансмитерни са: холинергични - невротрансмитера ацетилхолин (ядрото на блуждаещия нерв, предната рог на гръбначния мозък, и др.) адренергичен - норепинефрин (симпатиковата разделянето на вегетативната нервна система); пептидергични - различни аминокиселини (невросекреторни клетки); допаминергична - допамин (церебрална базално ядро); serotoninergichekie - серотонин др.

По дължината на аксона - клетки Golgi тип I - dlinnoaksonnye; Тип II - korotkoaksonnye.

По естеството на възприема сигнала - mechanoreceptor, визуална, обонятелна и др.

За по-голямата част от неврони, характерни за местоположението на ядрото в центъра. В perikaryonic големи нерв клетъчните ядра с диспергирана хроматин светлина с различен тъмно ядърце.

Постнаталния период от живота на организма нервните клетки не се разделят, и следователно техните ядра са в интерфаза. Повечето от хроматина е дифузно или диспергирано състояние, които, заедно с голям брой базофилни бучки в perikaryon на цитоплазма показва висока интензивност на синтеза на протеини. Базофилни бучки (tigroid, chromatophilic вещество) са агрегати цистерни гранулиран ендоплазмения ретикулум, и показват присъствието на големи количества от нуклеинови киселини и аминокиселини. Учените считат, че една нервна клетка се синтезира една секунда до 10 хиляди протеинови молекули. Гранулираният ендоплазмения ретикулум и свободни полизомите в аксони отсъстват и следователно протеиновия синтез в тях невъзможно. Апарата на Голджи в невроните е много развита и танкове обграждат ядрото от всички страни. Участва във формирането на лизозоми, медиатори, транспорт рецепторни протеини, както и протеини, за да се възстанови структури в цитоплазмата на клетките. Структурите на невроните да бъдат подновени, в продължение на три дни. Гладката ендоплазмения ретикулум се синтезират въглехидрати, липиди. В цитоплазмата на неврони и процеси на много митохондрии. Те осигуряват енергийни процеси, свързани с протеиновия синтез и транспорт на вещества от тялото в процесите и процеси в организма на неврона. Много митохондрии наблюдавани в Axon хълмове (в места, където аксон) дебели дендритите, по цялата дължина на аксони в нервните окончания и синапси (място клетъчните контакти). В цитоплазмата на неврони много специални конструкции - неврофибриларни че разкрити чрез импрегниране със сребърен нитрат. Те образуват гъста мрежа в неврон тяло (perekarione) и дендрити и аксони са разположени успоредно на оста си. Ултраструктурата на неврофибриларни представени преплетени снопове 7 неврофиламент neyrotrubochek пт дебел и 24 пт дебел. Neurofibrils са от съществено значение за поддържане на формата на процеси, както и за движението на продукти от синтеза perikaryon до краищата на аксона и дендрита.

Установено е, че в тялото и процесите на неврона настъпва непрекъснато движение на axoplasm perikaryon (антероградна ток) и обратно към него (ретроградна ток).

Антероградна ток:

а) бавен поток от 0.1-3 мм / ден., носи новосинтезирано axoplasm до края на аксона (аксон не се синтезират). Засяга перисталтични контракции глиални мембрани.

б) Rapid поток - 100-500 мм / ден в невросекреторния невроните на хипоталамуса до 2800 mm / ден .. Тя носи вещества, необходими за синаптични функции: ензими, гликопротеини, фосфолипиди и др митохондриите.

Ретрограден ток - в обратна посока от затварянето на perikaryon при скорост бърз поток, протеини движение и други вещества капан нервни окончания.

Дендритните операции - някои протеини, ензими (ацетилхолинестераза) се транспортират от тялото на дендритите при скорост бавен поток (3 мм / ден).

Превоз на вещества осигуряват микротубулите и свързаните с тях протеини kinezinyi dyneins с разходите на ATP. Те се свързват с органелите и други прехвърляеми агенти. Кинезин носи антероградна транспорт, dyneins - ретрограден транспорт на повърхността, а не вътре в тръбите.

Хоризонталната транспорт - доставката на кислород и енергия субстрати отстраняване на метаболитните продукти става чрез локално krovyanostnoe канал в засичания миелин (Ranvier). След прекратяване на притока на кръв към нервните влакна губи способността си да провежда възбуждане.

Възраст, свързани с промени в нервната тъкан.

Свързани с възрастта промени в нервната тъкан, свързана със загубата на neurocytes в постнаталното способността да се разделят, и следователно постепенно намаляване на броя на neurocytes, особено чувствителни, както и намаляване на нивото на метаболитните процеси в останалите neurocytes. Всичко това се превежда логически включвания натрупване на липофуксин ( "стареене пигмент") в цитоплазмата.

Морфологични промени в нервните клетки, когато повредени, характеристики регенерация.

Важна роля в увреждане на нервните клетки играят микроциркулацията смущения, унищожаване и прекъсване на глиалния невротрофичен стимулация. Най-чувствителни към увреждане на органели са митохондрии, което води до дисфункция на тъканното дишане и оксидативен стрес. Добив в hyaloplasm цитохром С, в резултат на разрушаването на митохондриалните мембрани, той активира липидната пероксидация и също индуцира клетъчна апоптоза.

Поражението на неврони се среща в две форми - на chromolysis и hyperchromia от бръчки (piknomorfnye неврони). Тези промени са неспецифични и се появяват, когато мозъка хипоксия, след излагане на ретината на йонизиращо лъчение, микровълни, светлина.

В зависимост от разпределението и съдържание chromatophilic chromatolysis вещество може да е с променлив успех и общо. Focal chromolysis е обратима промяна в невроналната и отразява нарушение споделяне функционални протеини. В бъдеще тя може да се увеличи и свързаните процес структурни протеини от клетки, които водят до развитието на необратими стъпка - общо chromatolysis.

Хиперхромната неврони, могат също така да съществуват в две състояния: обратими и необратими. Появата на невроните с ядрени и цитоплазмени хиперхроматичен показва активна функционалното състояние на тези клетки и процеси за адаптация в нервната тъкан при излагане на вредни фактори. Необратими състояние - hyperchromia от набръчкване, деформация на сърцевината и се характеризира perikaryon, високо електронна плътност и karyo- намаляване цитоплазмени органели, увеличаване на съдържанието на първични и вторични лизозоми.

Като се има предвид процесът на регенериране в нервната тъкан трябва да се каже, че neurocytes са най-високо специализирани клетки в организма и затова са загубили способността да се митоза. Физиологично регенериране (попълване на нормално износване) в neurocytes добри и потоци от тип "вътреклетъчен регенерация" - т.е. клетка не е разделен, но силно се подновява износени органели и други вътреклетъчни структури. За тази neurocytes добре дефинирани гранулиран комплекс и митохондрии EPS плоча, т.е. има силна синтетичен апарат за синтез на органични компоненти на вътреклетъчни структури.
Липса на регенерацията на клетките форма neurocytes причинява време на гънки невроглия и съединителна тъкан на мястото на нараняване (репаративна регенерация-тивна - възстановяване след нараняване).

Въпреки това, в някои области на мозъка неврогенезата на това е възможно, по-специално п EW неврони Намерено:

• при плъхове таламуса и мозъчната кора след разрушаването на страничната геникулатна ядрото (Altman 1962)

• в обонятелната луковица и хипокампуса кортекс (250,000 на месец актуализация 3% от невроните, живеят 112 г се измества от 2 cm)

• вокална център в птици

• в земноводни (актуализиране като плъхове, птици, извършена поради невронни стволови клетки, разположени в близост до страничните вентрикули)

• при хора (онкологично болни пациенти, лекувани с бромо-dioksiuridinom, в почти всички области на мозъка открити от химиотерапевтично лекарство, тя се натрупва само в делящи се клетки)

Ако само възстановяване щети neurocyte на процеса е успешен при определени условия за това. По този начин, дистално от мястото на нараняване на цилиндъра на нервните влакна аксиално претърпява разграждане и се разтваря, но по този начин lemmotsity остават жизнеспособни. Свободният край на аксиален цилиндър над мястото на нараняване сгъсти - образува "растеж крушка" и започва да расте при норма от 1 мм / оцелелите ден по lemmotsitov повредени нервни влакна, т.е. Това lemmotsity играе ролята на "диригент" за отглеждане на аксоните. При благоприятни условия, нарастващата аксиален цилиндър достига първото крайно изпълнително или рецептор устройство и генерира нов терминал апарат. За нормално регенерация влакна е необходимо:
1. Своевременно хирургично лечение на лезия (ексцизия нежизнеспособни обогатени тъкан, кръвни съсиреци).
2. Предоставяне на централната контакта и дисталния фрагмент от увреждане на нерв влакна в зоната (сутурата "край до край" на повредената тъкан).

3. Поддържане на нормално кръвоснабдяване на увредения нерв в Loknya по цялата дължина (щапелни повредени кръвоносни съдове, придружено от ко-нерв).

4. В началото на прилагане на дозата на упражнения и масаж на засегнатия крайник.

Neurotransplantation.

За трансплантация употреба парчета mozgarazmerom 1.5 m 3 svezhezabrannye на множество ембриони и криоконсервирана, замразени до -70 ° С в сух лед двойки с добавяне на диметил сулфоксид или в течен азот до -196 ° С, клетъчната суспензия механично се дисоциират с трипсин или изолирана къси и дълги клетки, култивирани фетални мозъчни клетки, невронни единици glio генетично модифицирани клетки (ембрионални миоцити, фибробласти, ендотелни клетки), стволови клетки в преимплантационния вторият етап от ембрионалното развитие и регионалната neuroectoderm заобиколен от мезенхим (ембрионален мозък са малко). Трансплантация на материалните използват ембриони, фетуси и новородени (на "по-младите" от нервна тъкан, по-добре е prizhivlyaetsya).

Трансплантиран нервна tkanna pial повърхност (субарахноидален), в мозъка (интрапаренхимно), гръбначния - интрамедуларно, endolyumbalno в кухина камера - интравентрикуларно в изкуствена кухина (intrakavitalno) в нерв (включително дегенериращ), на повърхността мозъчната кора, в церебро-спинална течност, подкожно, в яйцето, интрамускулно.

Видове neurotransplantation: алотрансплантация (трансплантация между индивидите в видове, например, човек на човек), ксенотрансплантация (трансплантация между организми от различни видове, като например от Drosophila към човек), едновременното (прилага няколко различен neyrotransplantatov в мозъка структура), множествена (прилага същия вид neyrotransplantaty в различни мозъчни структури), комбинация (прилага фетален нервна тъкан от не-нервна Klek например sustentotsitami яйце, които осигуряват смърт на Т лимфоцити хо yaina и защита на присадката от отхвърляне).

Изисквания към донора (по някой трансплантация) чрез оценка на международен стандарт за донор инфекция серум се анализира за наличие на антитела срещу ХИВ, хепатит С и Б, сифилис, извършва букално изпитване или изследване остъргване на шийката на матката за присъствието на ДНК на вируса на херпес и цитомегаловирус, хламидии (PCR).

Изисквания към получателя (които са трансплантирани): предимно деца и млади хора (юноша) възраст.

В резултат на взаимодействие с мозъка получател neyrotransplantata активиран компенсаторни възможности на нервната тъкан на реципиента, стартира нови механизми на регенерация е стимулирана реинервация коренно различни части на мозъка и е интегрирането му с neyrotransplantatom. нервен растежен фактор (NGF) стимулира диференциацията на плода мозъка нервните клетки и тяхното оцеляване neyrotransplantata (използван при лечението на болестта на Алцхаймер). Инсулин-подобен растежен фактор (IPRF) стимулира растежа и узряването на нервните клетки, невритен израстък, възстановяването на миелиновата обвивка на нервните влакна (миелинизация). Генетично модифицирани фибробласти секретират мощен стимулатор - фибробластен растежен фактор (FGF), което се отразява на гръбначния мозък моторните неврони и нервните клетки от малкия мозък. Опиати (ендорфин, енкефалин), болка невротрансмитер (вещество Р) също проявяват невротрофичен ефект. епидермален растежен фактор (EGF) - най-ранната стимулант растеж на аксон в мозъка embironalnom на. Яйчниците хормони естроген засяга sinaptoarhitektoniku стимулира хиперплазия interneuronal контакти.

Отглеждането на нервната тъкан.

Източникът на стволовите клетки на нервната тъкан е оформена като мозъка и разработване организма. През 1990 австралийски биолози начело първия предложен Perry Бартлет метод за селективното изолиране клоногенни NSC култури от мозъка на ембриони и възрастни животни. Използването без серум, съдържащ LIF, bFGF и други ко-фактори, управлявани на първия етап на отглеждане да се отърве от по-напредналите клетка тези примеси. Това е от решаващо методичен успех като смесена култура на NSC и диференцираните клетки водят до бърза смърт или спонтанно диференциация на NSC. Тази група особено описано първите растеж и диференциация окачване клонове NSC / прогениторни клетки. Две години по-късно, Рейнолдс и Weiss използва подобен подход за изолиране окачване клоногеничния NSC култура чрез добавяне на сряда само два фактори на растежа (EGF, bFGF). Характеристиките на културите, по-специално на растежа на клоновете в основната NSC съвпадат с резултатите от Бартлет. През 1994, Davis и Temple първо качествено и количествено характеризиране NSC клонинги, изолирани от мозък на ембриони на плъхове. Само 7% от клоновете бързо се обновява, произвеждащи повече от 60% от всички клетъчни култури. Около 40% от клетките в клоновете бяха поети плурипотентни клетки, които при определени условия се диференцират в неврони, астроглиални и олигодендроцити. Отглеждане клетки във възможно най-високото разреждане, за да се изчисли приблизителния брой на клонинг-започване клетки. Всички klonobrazuyuschie клетки експресират нестин - междинен нишка протеин невроепител.

Към днешна дата, химически стимулатори са предназначени коктейли kommitatsii NSC диференциация в една посока. По-специално, хранителната среда за отглеждане на неврони (D-MEM / F-12) съдържа инсулин, трансферин, селенит, дексаметазон, поставени-restsin, глутамин, NGF. Средата за култивиране на фетални мозъчни клетки (D-MEM), съдържаща инсулин, трансферин, дексаметазон, NGF, витамини В1, биотин, α-токоферол, ретинол, холин, ct-Nitin, линолова и липоева киселина, микроелементи.

За култивирането на нервна тъкан се използва:

- пластмасови съдове за еднократна употреба стерилна затворена опаковка

- чаша за многократна употреба, изисква внимателна подготовка и стерилизация в топлина шкаф (160 ° С)

За да се улесни прикрепването на нервните клетки готвене повърхност е покрита с фибронектин.

професор на катедра

хистология, ембриология и цитология,

Д-р. Науките Varakuta EY